Síntese do ácido acetilsalicílico

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA II: SÍNTESE DO ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO – (ASPIRINA)

AMANDA SABADINE ROCHA

Macapá

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RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA II: SÍNTESE DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO – (ASPIRINA)

AMANDA SABADINE ROCHA

Relatório de aula pratica apresentado ao curso de Ciências Farmacêuticas, da Universidade Federal do Amapá, como requisito de avaliação da disciplina de Mecanismos de Reações Orgânicas sob a orientação da Professora Sheylla Susan Moreira da Silva de Almeida.

Macapá

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SUMÁRIO

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1. INTRODUÇÃO

Uma reação química é um processo que altera a estrutura de um ou mais compostos, chamados de reagentes, e os transformam em outros compostos, chamados de produtos de reação. Segundo os autores, um dos tipos de reação química existente é a síntese. Essa reação na química inorgânica se dá quando duas substâncias se juntam formando um único produto (KOTZ; TREICHEL, 2002).

Já na química orgânica a síntese é a reação em que os produtos formados são substâncias que podem ter estruturas mais complexas que seus reagentes, podendo também ser uma reação em que uma substância tem sua estrutura alterada e se torna um composto diferente (KOTZ; TREICHEL, 2002).

O ácido acetilsalicílico (AAS) é uma substância isolada a partir da salicilína – matéria extraída da casca do salgueiro, arvore descrita em textos de povos antigos em 586 a.C. Anos mais tarde a salicilína foi separado em dois compostos onde um deles foi chamado de ácido salicílico, que era usado inicialmente para amenizar os sintomas da artrite e da gripe (LOPES, 2011).

Entretanto, era necessária uma grande quantidade para que o produto fizesse efeito, resultava em irritações estomacais por se tratar de um ácido. Outro problema que inviabilizava sua utilização era o sabor desagradável. Já em 1856, a salicilina foi sintetizada laboratorialmente, o que possibilitou a síntese de outros compostos a partir desse (LOPES, 2011).

Em 1897 Felix Hoffmann, trabalhando na Bayer, sintetizou uma substância que mais tarde seria registrado como Aspirina®. Foi percebido por Hoffmann que essa nova substância, diferente da salicilina, tinha o efeito menos tóxico e melhor ação analgésica, o que a tornou mais viável e vendida até hoje como ácido acetilsalicílico (LOPES, 2011).

Atualmente o ácido acetilsalicílico (AAS), é utilizado como analgésico em casos de cefaléia e dores musculares, também sendo usado como antipirético e na prevenção de tromboses, por diminuir a ação das plaquetas no sangue. A aspirina é o terceiro analgésico mais utilizado no mundo e foi o primeiro fármaco a ser sintetizado na história da farmácia (PINTO, 2011).

2. OBJETIVO

Realizar em laboratório da síntese do ácido acetilsalicílico.

3. MATERIAIS E MÉTODOS

Materiais

• Béquer de 250 e 100 mL;
• Bastão de vidro;
• Espátula;
• Pipeta de Pasteur;
• Funil de Bucher;
• Proveta de 25 e 10 mL;

• Papel de filtro;
• Placa de petri;
• Ácido salicílico;
• Ácido sulfúrico;
• Anidrido acético;
• Erlenmeyer de 125 mL.

Métodos

Inicialmente foi pesado 3,0 g de ácido salicílico e colocado no béquer de 100 mL, seguido da adição de 6 mL de anidrido acético e 6 gotas de ácido sulfúrico concentrado em uma capela de fluxo laminar. Em seguida o béquer foi levado ao banho maria para ser aquecido em temperatura entre 50 - 60º C durante 10 minutos, onde foi necessário agitar algumas vezes.

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