Alguns Medicamentos

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO CEARÁ

CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE

CURSO DE GRADUAÇÃO EM ENFERMAGEM

DISCIPLINA: Semiologia e Semiotécnica

Prof° Ana Virgínia

Medicamentos

Aluno: WILLAM AMERICO GIRAO

SANDRA OLIVEIRA DA SILVA

Medicamentos em uso pela paciente:

MAREVAN®

Princípio ativo: varfarina sódica

Ação: anticoagulante

APRESENTAÇÃO Comprimidos com 2,5 mg – Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos.

Comprimidos com 5,0mg - Embalagens contendo 10 ou 30 comprimidos.

Comprimidos com 7,5 mg – Embalagem contendo 30 comprimidos.

Via de administração: ORAL

Indicações: prevenção primária e secundária do tromboembolismo venoso, na prevenção do embolismo sistêmico em pacientes com prótese de válvulas cardíacas ou fibrilação atrial e na prevenção do acidente vascular cerebral, do infarto agudo do miocárdio e da recorrência do infarto. Os anticoagulantes orais também estão indicados na prevenção do embolismo sistêmico em pacientes com doença valvular cardíaca.

Farmacodinâmica:

interferem na carboxilação y pós-translacional dos resíduos de ácido glutâmico nos fatores de coagulação II, VII, IX e X. Isso se dá pela inibição (competitiva) da redução enzimática da vitamina K à sua forma ativa hidroquinona. Seu início de ação depende das meias-vidas de eliminação dos fatores relevantes.

Farmacocinética:

é absorvida rápida e completamente pelo intestino após administração. Ela tem um pequeno volume de distribuição, encontrando-se fortemente ligada à albumina plasmática. O pico de concentração no sangue ocorre dentro de uma hora após a ingestão, mas por causa de seu mecanismo de ação, ela não coincide com o pico do efeito farmacológico, que ocorre 48 h depois.Metabolizado pelo sistema P 450. Sua meia-vida é variável, sendo da ordem de 40 h em muitos indivíduos.

Posologia: A posologia de Marevan® deve ser individualizada para cada paciente,de acordo com a resposta de TP/INR do paciente à droga.

Reações adversas:

Hemorragia; Hepatotoxicidade (incomun); Necrose de tecidos moles (incomun)

Contra-Indicações:

•Grave doença hepática ou renal, hemorragias, hipertensão arterial grave não controlada, endocardite bacteriana.

• Durante as primeiras 24 (vinte e quatro) horas antes ou após cirurgia ou parto.

• Gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, devido à possibilidade de má-formação fetal. A administração à gestante em estágios mais avançados da gravidez está associada à hemorragia fetal e aumento da taxa de aborto.

• Lactantes.

• Aneurisma cerebral ou aórtico, hemofilia, doença ulcerativa ativa do trato gastrointestinal, feridas ulcerativas abertas, aborto ameaçado ou incompleto e hipersensibilidade a qualquer componente do produto.

• Indisposição ou incapacidade do paciente entender o tratamento, ausência de laboratório confiável para realizar os testes de vigilância ou grave risco de interações medicamentosas.

Predinisona

Princípio ativo: Prednisona

Ação: Antiinflamatória e Imunossupressora

Indicações:

• Processos inflamatórios.

• Alergias e adjuvante em anafilaxia.

• Terapia adjuvante em quimioterapia antineoplásica. Imunossupressão em doenças da imunidade.

• Asma brônquica persistente grave e asma aguda.

APRESENTAÇÃO

• Comprimidos.5 mg: embalagem com 20 comprimidos.

20 mg: embalagens com 10 e 30 comprimidos.

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO - ORAL

Farmacodinâmica: Mecanismo geral dos Glicocorticóides

Farmacocinética: • Pico de efeito: 1 a 2 horas.

• Duração de efeito: 18 horas.

• Metabolismo: hepático (metabólito ativo: prednisolona).

• Excreção: urina.

• Meia-vida: 2 a 3 horas.

Posologia: Depende da doença e faixa etária

Reações adversas:

• Náusea, úlcera péptica (com perfuração), pancreatite aguda, dispepsia, distensão abdominal, candidíase digestiva.

• Miopatia proximal, ruptura de tendão.

• Osteoporose, osteonecrose asséptica óssea, fraturas de vértebras e de ossos longos.

• Hiperglicemia, insuficiência adrenocortical primária, síndrome de Cushing, irregularidades menstruais e amenorréia, hirsutismo, ganho de peso, balanço negativo de nitrogênio e cálcio, aumento do apetite.

• Euforia, depressão, hipertensão intracraniana com papiledema em crianças (normalmente após retirada), insônia, psicose e agravamento de esquizofrenia e de epilepsia.

• Glaucoma, cataratas subcapsulares posteriores, papiloedema, afinamento da córnea ou da esclera e exacerbação de doenças virais ou fúngicas nos olhos.

• Comprometimento na cicatrização, atrofia