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Coeficiente de partição.

Por:   •  15/9/2015  •  Relatório de pesquisa  •  331 Palavras (2 Páginas)  •  268 Visualizações

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Curso de Química

Disciplina: Química Geral II – Prática de Laboratório.

Data do Experimento: 09/09/2015.

Professor: Luciano Freitas.

Recebido em: 16/09/2015.

Alunos:

- Carlos Henrique Pereira da Silva;

- Gleiciele Cruz;

- Julyane Sales;

- Luís Hilário da Silva Fonte Júnior;

- Ray’anne Rocha Macedo Medeiros.

Matriculas:

- 5106695;

- 5106718;

- 5106806;

- 5106837;

- 5106838.                                                                 

 Nome da Prática: Experimento n° 3 – Equilíbrio Heterôgeneo – Coeficiente de partição.

Nota:

  1. Objetivo:

 Os principais objetivos deste trabalho são: realizar a separação do ácido salicílico e calcular a constante do coeficiente de partição (K) do Iodo entre água (fase aquosa) e Cloreto de Metila (fase orgânica).

  1. Materiais, Reagentes e Vidrarias:

Materiais:

Reagentes:

Vidrarias:

Suporte Universal;

Iodo;

Pipeta Volumétrica;

Argolas.

Água Destilada;

Funil de separação;

CH2Cl2;

Erlenmeyer;

Na2S2O3;

Bureta graduada;

Goma de amido.

Proveta;

Bécker.

  1. Procedimento Experimental:

 

  Separada 2 ampolas de separação numeradas respectivamente, adicionou-se ao primeiro funil, 20ml de solução de Iodo em cloreto de metileno e 200ml de água deionizada. No segundo funil adicionou-se 10ml de solução saturada de Iodo em cloreto de metileno puro e 200 ml de água deionizada.

 Transferiu-se 5,0ml de cada fase para Erlenmeyers respectivamente numerados, e foram adicionados 1,0ml de goma de amido e 3,0ml de solução de KI 0,1 M.

Titulado utilizando solução de tiossulfato de sódio(Na2S2O3) 0,05 M até total descoramento.

  1.  Resultados e Discussões:

  1. Conclusões:

 Com o experimento realizado foi possível observar que o ácido salicílico ficou mais distribuído na fase orgânica (Cloreto de metileno) do que na fase aquosa (água), pois, durante a titulação, notou-se um volume maior de Tiossulfato de sódio necessário para neutralizar o Iodo na fase orgânica, indicando que há uma maior concentração do Haleto nesta fase do que na fase aquosa (onde utilizou-se um volume menor de solução de CH2CL2).

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