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1. INTRODUÇÃO

De acordo com Harris, Daniel C. (1999), a espectrofotometria pode ser definida como uma técnica analítica que utiliza a luz para fazer as medições de concentrações de determinadas soluções, dando resultado através da interação luz – matéria.

A luz é descrita como uma radiação eletromagnética, a luz existe e há campos elétricos e magnéticos oscilantes.

Esta técnica é baseada no aumento de energia em função do aumento da frequência da radiação incidida. Quando uma espécie química absorve energia na forma de fótons seus elétrons ficam excitados e ocorre uma transição de um orbital de mais baixa energia para outro de maior energia.

A espectrofotometria está fundamentada na lei de Lambert – Beer, que define como: “ A absorbância é diretamente proporcional a concentração da solução de amostra”.

Os principais instrumentos para a espectrofotometria são: Fonte de luz (a lâmpada de deutério emite radiação ultra violeta e a de tungstênio emite luz visível); Monocromador (os mais modernos possuem dispositivos eletrônicos que transformam a luz incidida em vários comprimentos de onda, em um só comprimento, ou seja, a luz monocromática); Cubeta (é o recipiente propício para conter a amostra que será utilizada na análise, as cubetas podem ser de quartzo, vidro e acrílico, porém recomenda-se que seja usada uma cubeta de quartzo por que o vidro e o plástico absorvem UV e causa a reflexão da luz visível); E detector (é um dispositivo que detecta a fração de luz que passou pela amostra e transfere para o visor e para o computador acoplado ao aparelho).

Equação de Lambert – Beer

Log(I/I0)=εcl

A= εcl

Onde:

A é a absorbância;

ε é o coeficinte de extinção molar e

l é o comprimento da cubeta.

2. OBJETIVOS

Efetuar varredura de comprimento de onda no espectro visível para análise do alaranjado de metila por espectrofotometria, determinar o comprimento de onda a ser empregado em uma análise espectrofotométrica do alaranjado de metila.

3. MATERIAIS E MÉTODOS

MATERIAS E REAGENTES

- Água Destilada.

- Alaranjado de Metila (4.0 mg.L-1).

- Recipiente para Descarte de Líquido.

EQUIPAMENTOS

- Espectrofotômetro.

- Pipeta Automática.

- Papel Absorvente.

- Cubeta de Vidro ou Quartzo.

PROCEDIMENTO

- Ajuste o comprimento de onda no aparelho para 410 nm.

- Adicione água destila na cubeta de quartzo tomando cuidado para que o volume adicionado permita a passagem pela amostra do feixe de luz emitido no interior do aparelho.

- Limpe a cubeta com papel absorvente.

- Zere o aparelho.

- Adicione a solução alaranjado de metila na cubeta de quartzo.

- Anote o valor da absorbância indicado pelo aparelho.

- Ajute novo comprimento de onda no aparelho.

- Complete a tabela com os valores de absorbância obtidos em cada comprimento de onda ajustado no aparelho.

4. RESULTADOS E DISCUSSÕES

Comprimento de Onda (nm) Absorbância ( unidades)

410 0,223

420 0,250

430 0,274

440 0,296

450 0,315

460 0,326

470 0,322

480 0,301

490 0,260

500 0,207

520 0,095

540 0,026

580 -0,005

Tabela 1: Varredura de absorbância em diferentes comprimentos de onda para análise da solução de alaranjado de metila 4.0 mg.L-1.

Gráfico 1: Representação do espectro de absorção do alaranjado de metila tenda a absorbância como ordenada (eixo y) e comprimento de onda como abscissa (eixo x).

Obter o pico de absorbância para análise da solução do alaranjado de metila por espectrofotometria.

λmáx = 460 nm.

Apaerlho Utilizado: B582 Espectrofotômetro Micronal.

5. CONCLUSÕES

Concluímos através deste experimento que podemos fazer as análises e determinar a concentração de cada substância através de feixes de luz que são emitidas pelo espectrofotômetro utilizado no laboratório.

Através do mesmo pudemos montar um gráfico onde obtivemos um pico de absorbância.

6. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA

Harris, Daniel C.; Análise Química Quantitativa;tradução Carlos Alberto Riehl…[et al.].5.ed. LTC Editora, Rio de Janeiro:1999.