Medicamento Klaricid

Princípio ativo: Claritromicina;

Grânulos para suspensão pediátrica 25mg/mL (equivale a 125mg/5mL) ou 50mg/mL (equivale a 250mg/5mL);

Frasco contendo claritromicina na forma de grânulos com marcação para acréscimo de água o suficiente para formar 60 mL de suspensão, adaptador e seringa dosadora para administração oral;

Via oral.

Comprimido revestido na cor amarela, oblongo e monossectado.

Absorção: no trato gastrointestinal e é estável em suco gástrico;

Biodisponibilidade: aproximadamente 55%;

A ingestão de alimentos pode retardar o início da absorção , porém não altera a biodisponibilidade;

A claritromicina é amplamente distribuída nos tecidos e fluidos biológicos;

Atinge altas concentrações na mucosa nasal, amígdalas e pulmões;

É mais concentrada no tecido do que no plasma;

Concentrações teciduais mais elevadas são encontradas no fígado e pulmões;

A claritromicina e seu metabólito ativo são distribuídos no leite materno.

A biotransformação hepática ocorre por 3 vias principais: desmetilação, hidroxilação e hidrólise. Há formação de 8 metabólitos.

Um dos metabólitos, a 14-hidroxiclaritromicina, apresenta atividade antimicrobiana in vitro comparável à ação da claritromicina e pode apresentar uma ação sinérgica com claritromicina contra Haemophilus influenzae.

A saturação do metabolismo envolve a desmetilação e hidroxilação e, contribui para o aumento da meia-vida plasmática

Aproximadamente 20% da dose de 250 mg de claritromicina administrada oralmente a cada 12 horas é excretada na urina na forma não modificada.

Após uma dose de 500 mg, a cada 12 horas, a excreção da droga não modificada é de aproximadamente 30%.

A depuração renal da claritromicina é, entretanto, relativamente independente do tamanho da dose e aproxima-se do índice de filtração glomerular normal

É um antibiótico semissintético do grupo dos macrolídeos. Exerce sua função antibacteriana através da sua ligação às subunidades ribossômicas 50S dos agentes patogênicos sensíveis, suprimindo lhes a síntese proteica;

Tem elevada atividade contra uma grande variedade de organismos Gram-positivos e Gram-negativos aeróbios e anaeróbios: Streptococcus agalactiae; Streptococcus pyogenes; Streptococcus viridans; Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Neisseria gonorrheae; Listeria monocytogenes, entre outros.

A posologia habitual para adultos é de um comprimido de 250 mg, por via oral, a cada 12 horas. Nas infecções mais graves, a posologia pode ser aumentada para 500 mg, a cada 12 horas. A duração habitual do tratamento é