Comparado PTSRA gene Atr com zolotыmi padrão

RESUMO

Streptococcus agalactiae ou Streptococcus do grupo B (GBS) é um dos mais importantes agentes causais de infecções neonatais graves. Vários ensaios foram avaliadas para a triagem, a fim de GBS validar um método rápido e eficiente. O objetivo deste estudo foi comparar a técnica de cultura (estabelecido como o padrão de ouro) com o método molecular de reacção em cadeia da polimerase (PCR) com

iniciadores específicos do gene (ATR). Duzentos e sessenta e três amostras foram analisadas. amostras vaginais foram coletados, de acordo com os Centros para Controle e Prevenção de Doenças recomendações (CDC), de mulheres com mais de 35 semanas de gestação no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Dois métodos de extracção diferentes foram testados em todas as amostras recolhidas. Técnica de PCR produziram 71 (26,99%) resultados positivos. A sensibilidade e especificidade para a PCR foi de 100% e 86,88%, respectivamente. PCR mostraram um tempo de resposta mais curto do que o da cultura. A metodologia molecular revelou para ser útil para um rastreio de GBS, permitindo um tratamento eficaz para ser iniciado no tempo mais curto, para evitar infecção neonatal.

Palavras-chave: Streptococcus agalactiae, reação em cadeia da polimerase, cultura, gravidez

INTRODUÇÃO

Streptococcus agalactiae, ou grupo Lancefield Streptococcus B (GBS), é um dos mais importantes agente causal de infecções graves e neonatal sepsis.1-3 Como muitos como 40% de todas as grávidas as mulheres apresentam retal e / ou vaginal GBS colonization.4 A incidência de neonatal Infecção GBS é de 0,5 por 100 nascidos vivos. Vertical a transmissão da mãe para o recém-nascido quer por via de contas para até 75% do casos de colonização neonatal GBS, e 1% a 2% destas crianças irão esenvolver precoce GBS infecção.5, 6 Desde 2002, o Centers for Disease Control

and Prevention (CDC) recomendam GBS triagem para mulheres grávidas por culturebased método. Este método é preferível, resultando em prevenção mais eficaz que quimioprofilaxia baseada em riscos (CDC anterior recomendação) .7-9 O método padrão para o diagnóstico de GBS colonização consiste da cultura combinado swab vaginal e anal num meio de caldo selectivo que inibe a crescimento de microrganismos não-GBS. No entanto, este método requer pelo menos 48h para a plenaz Identificação GBS. Além disso, a cultura negativa resultados são observados em algumas mulheres cuja crianças, posteriormente, desenvolver GBS infection.10 Um teste de triagem ideal para GBS colonização é o que pode identificar com precisão grávida mulheres que carregam a bactéria (mesmo bactérias portadoras de contagem de baixo) e presentando tempo de resposta curto. Muitas técnicas têm foram testados a fim de validar um rápido e eficiente método de rastreio de GBS para substituir os culture.11-13 Hoje em dia, a biologia molecular Os ensaios baseados em PCR, como em cadeia da polimerase ( testes de reação), tornaram-se o foco da investigação de detecção de GBS colonização em gestantes mulheres.14, 15 Nesses testes, as amostras metas de preparação e ampliação são decisivos ao ensaio de desempenho. Uma boa meta para

GBS é a amplificação do gene atr porque é bem estudado nesta espécie. Além disso, ATR é um gene essencial, o que significa