Lista De Execício Orgânica

LISTA DE EXERCÍCIOS DE REVISÃO DE QUIMICA ORGÂNICA i

01. Para os químicos dos séculos 18 e 19, os compostos orgânicos proviriam somente de seres vivos e os inor¬gânicos, dos materiais inanimados, como os minerais. A produção de substâncias orgânicas pelos seres vivos estaria associada a uma “força vital”.

Em 1828, Wöhler obteve a uréia (H2NCONH2), consti¬tuinte típico da urina, a partir do aquecimento do com¬posto inorgânico cianato de amônio (NH4+ NCO–).

a) Escreva a equação química da reação de Wöhler e classifique as duas substâncias, de acordo com suas funções químicas.

b) Explique por que a experiência de Wöhler colocou em dúvida a teoria da “força vital”.

02. No que diz respeito aos compostos orgânicos, não é correta a informação:

a) geralmente são compostos moleculares.

b) possuem, em geral, menor ponto de fusão que os compostos iônicos.

c) são todos, sem exceção, formados só de carbono e hidrogênio.

d) correspondem à grande maioria das substâncias conhecidas.

e) são encontrados, na temperatura ambiente, em todos os estados físicos.

03. Quais as contribuições dos seguintes cientistas:

a) Bergmann b) Berzelius c) Whöler d) Kekulé e Couper e) Nietzsche

04. Quais são os elementos organôgenos?

05. No seu dia a dia, você utiliza muitos produtos químicos, faça um quadro com fotos de compostos orgânicos.

06. Todo composto que contem carbono é orgânico? Explique sua resposta.

07. Explique os postulados de Kekulé.

08. O que são elementos organôgenos? Exemplifique.

09. Explique as hibridização do tipo sp3, sp2 e sp.

10. Identifique as hibridização do tipo sp3, sp2 e sp.

a) b)

11. Escreva as estruturas ressonantes dos seguintes compostos:

a) CO3- b) SO4- c) C4H6

12. Quando uma pessoa “leva um susto”, a supra-renal produz maior quantidade de adrenalina que é lançada na corrente sangüínea. Analisando a fórmula estrutural da adrenalina, podemos concluir que a cadeia orgânica ligada ao anel aromático é:

a) aberta, saturada e homogênea. d) fechada, insaturada e homogênea.

b) aberta, saturada e heterogênea. e) fechada, insaturada e heterogênea.

c) aberta, insaturada e heterogênea.

13. Classifique os carbonos, a cadeia carbônica e o tipo de hibridização das ligações.

14. Dê um exemplo de cadeia:

a) fechada, normal, saturada, heterogênea.

b) aberta, ramificada, insaturada, homogênea.

c) aberta, ramificada, saturada, heterogênea.

d) fechada, ramificada, saturada, homogênea.

15. Encontre a carga formal das espécies abaixo:

a) AlCl4- b) SO3 c) HSO3-

16) Observando a fórmulas estrutural de linhas de ligação da estrutura abaixo, escreva as fórmulas estruturais de ponto (estrutura de Lewis), de traços, estruturais condensadas e tridimensional, quando possível:

a) c)

b)

d)

17) Qual é o nome dado pela IUPAC para o seguinte alcano (CH3)2CH(CH2)3C(CH3)2CH3?

18) Escreva a estrutura do 3 isopropil-2-metilexano. -

19) Escreva os nomes IUPAC para os seguintes compostos:

20) Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes nomes IUPAC:

(a) 3,4-dimetilnonano (b) 3-etil-4,4-dimetileptano

(c) 2,2-dimetil-4-propiloctano (d) 2,2,4-trimetilpentano

21. Dê a nomenclatura dos compostos e identifique a função.

a) c)

b) d)

22) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanoico, foram feitas as seguintes afirmações:

Suas fórmulas moleculares são respectivamente C4H10, C4H10O e C4H8O2.

(II) A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol.

(III) O ponto de ebulição do ácido butanoico é maior do que o do 1-butanol.

(IV) O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanoico.

Estão corretas as afirmações:

a) I, III e IV.

b) II e IV.

c) I e III.

d) III e IV.

e)