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A DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS USANDO CURVA DE CALIBRAÇÃO

Por:   •  3/7/2017  •  Relatório de pesquisa  •  498 Palavras (2 Páginas)  •  1.207 Visualizações

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DETERMINAÇÃO ESPECTROFOTOMÉTRICA DE ÁCIDO ACETILSALICILICO EM FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS USANDO CURVA DE CALIBRAÇÃO

Por: Debora Castro de Souza; Lins Toledo; Nataliana Cabral.

Ubá - Brasil


  1. INTRODUÇÃO

A espectrofotometria é uma técnica analítica que utiliza a luz para medir a concentração de espécies químicas. Este método analítico baseia-se na interação da matéria com a energia radiante, ou seja, radiação eletromagnética quando os elétrons se movimentam entre níveis energéticos.

Quando um feixe de radiação monocromática incide sobre um meio homogêneo, parte é absorvida e parte é transmitida. É possível controlar outros fenômenos que ocorrem para que não interfiram na medida analítica. Os princípios sobre os quais se baseiam as medidas analíticas quantitativas são definidos pelas leis de Lambert e de Beer.

O ácido acetil-o-salicílico (AAS) pode ser seletivamente determinado em formulações farmacêuticas fazendo-se a complexação de seu produto de hidrólise, ácido o-salicílico, com Fe3+. Outros constituintes de analgésicos tais como paracetamol, cafeína e fenacetina não reagem e, portanto, não apresentam interferência.

  1. OBJETIVOS

Determinar o teor de AAS em formulações farmacêuticas.

  1. MATERIAIS E REAGENTES

Tubos de ensaio

Analgésicos

H2SO4 (1,3 mol/L)

Água destilada

FeCl3 (0,6 mol/L)

Béquer (200 mL)

Balão Volumétrico (200 mL)

  1. MÉTODOS

Preparou-se o branco de referência (solução 1) e a partir da solução padrão de ácido salicílico (3,00 g/L), preparou-se uma série de 6 soluções padrão (2 a 7), em tubos de ensaio. Aqueceu-se as soluções, juntamente com a amostra, em um banho de água fervente durante 15 minutos e logo após, esfriou-se as soluções. Adicionou-se 1,00 mL da solução de Fe3+ (0,6 mol/L de FeCl3 em H2SO4 1,3 mol/ L) em cada tubo.

Solução

Volume água destilada (mL)

Volume Ácido acetilsalicílico (mL)

Volume H2SO4 diluído (mL)

1 (Branco)

5,00

0,00

9,00

2

4,50

0,50

9,00

3

4,00

1,00

9,00

4

3,00

2,00

9,00

5

2,00

3,00

9,00

6

1,00

4,00

9,00

7

0,00

5,00

9,00

4.1. Obtenção do espectro de absorção do complexo Fe(Sal)3 

Encheu-se a cubeta com a solução de referência (branco). Em seguida, registrou-se o espectro (Absorbância x λ / nm) na faixa de 460-600 nm.

λ (nm)

460

480

500

520

540

560

580

600

Absorbância

0,385

0,326

0,300

0,247

0,058

0,013

0,181

0,073

4.2. Obtenção da curva analítica do complexo

Ajustou-se o espectrofotômetro no comprimento de onda de máxima absorção (580 nm). Mediu-se a absorbância das soluções, zerando o equipamento com a solução de referência (branco).

Solução

[AAS] / mol/L

Absorbância

1 (Branco)

0

-0,254

2

0,107142857

-0,187

3

0,214285714

-0,129

4

0,428571429

0,006

5

0,642857143

0,183

6

0,857142857

0,185

7

1,071428571

0,368

4.3. Gráfico[pic 1]

Figura 1: Curva analítica com equação da reta e R2

4.4. Determinação da concentração de ácido acetilsalicílico em comprimidos

Pesou-se um comprimido de aspirina (0,597 g) e dissolveu-se em um béquer em aproximadamente 150 mL de água destilada. Aqueceu-se na temperatura de ebulição, durante 15 minutos, para dissolução completa. Filtrou-se a solução fria, em um balão volumétrico de 200,0 mL, desprezando-se o resíduo. Pipetou-se alíquota de 3,00 mL da solução para um tubo de ensaio, adicionou-se 2,00 ml de água destilada, 9,00 mL da solução de H2SO4 diluído e aqueceu-se em banho fervente por 15 minutos (juntamente com a curva analítica). Esfriou-se a amostra e adicionar 1,00 mL da solução de Fe3+ (0,6 mol/L de FeCl3 em H2SO4 1,3 mol/L). Foi feita 2 replicatas da amostra.

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