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Síntese do K[NiF4]

Por:   •  16/7/2015  •  Relatório de pesquisa  •  681 Palavras (3 Páginas)  •  370 Visualizações

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INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA PARAÍBA

       COORDENAÇÃO DE LICIENCIATURA EM QUÍMICA

QUÍMICA INORGÂNICA I

Aula prática– Síntese do Trifluoroniquelato(II) de Potássio K[NiF3]

Emerson Gonçalves Moreira – Matrícula: 20141440257

Prof. Carlos Alberto Fernandes

João Pessoa, 10 de Julho de 2015.


  1. OBJETIVOS

Sintetizar o composto Trifluoroniquelato(II) de Potássio (K[NiF3]).

 

  1. INTRODUÇÃO

O Níquel (Ni) é um metal branco prateado, dotado de qualidades significativas à utilização industrial, como por exemplo, a fabricação de pilhas Ni-Cd e diversos componentes eletrônicos, outro processo importante é a niquelação (processo de recobrimento de metais como ferro, alumínio e aço por depósito eletrolítico de uma lâmina de níquel. Em solução aquosa o estado de oxidação +2 é o mais importante, sendo pouco comuns as reações de oxidação de +2 para +3.                                                                                         O íon Ni(II) em solução aquosa acha-se coordenado a moléculas de água em uma geometria octaédrica, formando o íon complexo [Ni(H2O)6] 2+ , de cor verde. Em muitos casos, a formação de outros complexos ocorre através de reações de substituição das moléculas de água por outros ligantes (moléculas neutras: NH3, etilenodiamina, etc., ou ânions: Cl-, OH-, etc.).

A reação de formação do Trifluoroniquelato(II) de Potássio (K[NiF3]), por exemplo, resulta da formação da esfera de coordenação a partir da seguinte reação:

KF (aq) + NiCl2.6H2O (s) → K[NiF3] (s) + 2ClK (aq)

  1. PARTE EXPERIMENTAL
  1. MATERIAIS UTILIZADOS E REAGENTES
  • Materiais Utilizados
  • Béquers
  • Aquecedor
  • Pipetas
  • Suporte universal
  • Funil de vidro
  • Papel de filtro
  • Argola
  • Balança analítica
  • Óculos e luvas.

  • Substâncias Utilizadas
  • Fluoreto de Potássio
  • Ác. Nítrico
  • Cloreto de Níquel hexaidratado
  • Álcool
  • Água
  1. PROCEDIMENTOS

                                                                

  • Aqueceu-se, até o ponto de ebulição, uma solução de 3,5g de fluoreto de potássio em água e adicionou-se algumas gostas de ácido nítrico diluído.
  • Adicinou-se, sob agitação, uma solução de 4,8g de cloreto de níquel hexaidratado.
  • Manteu-se a temperatura da solução resultante quase à ebulição durante 15 minutos.
  • Filtrou-se e lavou-se bem o precipitado com água fria e depois com álcool.
  • Secou-se o produto a temperatura ambiente.

  1. RESULTADOS E DISCUSSÃO

3KF (aq) + NiCl2.6H2O (s) → K[NiF3] (s) + 2ClK (aq)

Ao adicionarmos algumas gotas do ácido nítrico à solução aquosa de fluoreto de potássico, no qual o meio ácido favoreceu a produção de íons fluoreto.

Durante o aquecimento, adicionou-se uma solução de 4,8g de cloreto de níquel hexaidratado. Notou-se que a solução passou de incolor para amarelo-esverdeado. Continuo o aquecimento da solução por mais 15 minutos.

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