Relatório

TÉCNICO EM FARMÁCIA

PREPARAÇÃO DE CÁPSULAS FITOTERÁPICAS

DISCIPLINA: MODULO IV TURMA: 4

PROFESSOR: NATHÁLIA

NOME DOS COMPONENTES DO GRUPO:

TAINAH DE MANI

BRUNA BIANCHI

THAÍS FRUCTUOSO

MAYARA ALMEIDA

ITAPETININGA

JUNHO/ 2013

INTRODUÇÃO

PREPARAÇÃO DAS CÁPSULAS

No preparo de cápsulas gelatinosas faz se necessário preencher os invólucros, no entanto, para isso é preciso saber o volume que será ocupado, fazendo se os cálculos e observando através da tabela, qual o número correto do tamanho da cápsula. Esclarece-se também que o volume de princípio ativo prescrito normalmente não preenche o invólucro completamente, havendo necessidade de completar o volume do invólucro com um pó inerte (excipiente).

OBJETIVO

O objetivo da preparação das cápsulas tem como intuito ensinar-nos como manipulá-las, tendo em vista que precisamos fazer todos os cálculos, observar o tamanho das cápsulas, fazer a homogeneidade do princípio ativo com excipiente, saber encapsular, e depois fazer o controle de qualidade. Também se dá, pelo fato da maioria dos medicamentos serem administrados por via oral na forma de comprimidos ou cápsulas primariamente por conveniência, economia, estabilidade e aceitação do paciente. Estes devem desintegrar e dissolver para que possa ocorrer a absorção.

MATERIAIS E MÉTODOS

3.1 MATERIAIS

Balança semi-analítica;

Espátula de inox;

Vidro relógio;

Cálice;

Espátula pão duro;

Encapsulador;

Cápsulas;

3.2 MÉTODOS E PASSOS

Ginkgo Biloba

Objetivo: Colocar 250mg de Gingko Biloba em 60 cápsulas.

250÷1000=0,25g×60=15g de princípio ativo.

Cápsulas Nº0 68mL×60=40mL de princípio ativo mais excipiente.

Características Organolépticas:

Cor: Amarelada

Odor: Característico de ração de coelho

Aspecto: Pó fino

Pesagem (Ginkgo biloba):

Com a ajuda da balança semi-analítica e do vidro relógio, pesamos as 15g do princípio ativo (Ginkgo biloba). Após a pesagem, no cálice, foi colocado o princípio ativo, e completado com excipiente (talco) até obtermos os 40mL da mistura com princípio ativo já pesado, misturando-se bem, para se obter uma boa homogeneização.

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Castanha da Índia:

Objetivo: Colocar 150mg de Castanha da Índia em 60 cápsulas.

150÷1000=0,15g×60=9g de princípio ativo.

Cápsulas Nº01 0,50×60=30mL de princípio ativo mais excipiente.

Características Organolépticas:

Cor: Marrom

Odor: Cheiro característico de castanha

Aspecto: Pó fino

Pesagem (Castanha da Índia):

Com a ajuda da balança semi-analítica e do vidro relógio, pesamos as 9g do princípio ativo (Castanha da Índia). Após a pesagem, no cálice, foi colocado o princípio ativo e completado com excipiente (talco), até obtermos os 30mL da mistura com princípio ativo já pesado, misturando-se bem, para se obter uma boa homogeneização.

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Encapsular o medicamento nas cápsulas (Ginkgo biloba e Castanha da Índia):

Após terminarmos a parte da pesagem e da homogeneização, colocamos as cápsulas uma a uma no encapsulador. Retira-se as tampas das cápsulas, após tudo preparado, coloca-se a mistura sobre o encapsulador, e com a ajuda da espátula, espalha-se todo o medicamento sobre as cápsulas, fazendo com que se encham todas. Preenchendo todas, abaixa-se as hastes, e por fim, tampa-se e lacra-se as cápsulas uma a uma.

Armazenamento:

Após a preparação das cápsulas e a aprovação através do teste de qualidade, guardam-se as cápsulas em saquinhos prensados, e etiqueta-se, marcando-se o nome do princípio ativo, a quantidade de cápsulas, o número do grupo, e a data.

RESULTADO

Controle de Qualidade:

Com as cápsulas prontas, fizemos o Controle de Qualidade (A Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) n° 67, de 08 de outubro de 2007, que trata Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, exige para todas as preparações magistrais e oficinais que sejam realizados, conforme a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), os ensaios mínimos de controle de qualidade para preparações magistrais. Logo, sendo as cápsulas formas farmacêuticas sólidas faz-se necessário a realização dos ensaios: “descrição, aspecto, peso médio” (BRASIL, 2007) que podem ser encontrados na Farmacopeia Brasileira 5ª edição (BRASIL, 2010) e no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2ª edição (ANVISA, 2011). Na aula prática, fizemos a realização do “Peso Médio”, fazendo um controle sobre a qualidade das cápsulas, através de se saber, se todas as cápsulas, possui uma certa quantidade igual do medicamento. Usa-se então, o seguinte procedimento:

Pesa-se 20 cápsulas;

Coloca-se uma cápsula por vez na balança, marca-se a quantidade em gramas da cápsula, e tara-se a balança, e assim por diante, até se obter

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