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USO VETERINÁRIO ANTIPRESSIVO

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Por:   •  10/12/2014  •  Resenha  •  972 Palavras (4 Páginas)  •  259 Visualizações

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ANTIDEPRESSIVOS DE USO VETERINÁRIO

Depressão – pouca produção de serotonina

Agonistas serotoninérgicos – estimula o mesmo receptor da serotonina.

* Buspirona

*Trazodona

Inibidores da monoaminoxidase (IMAO)

Selegilina – muito potente – efeito simpatomimético

Antagonista de noradrenalina/adrenalina

Possui efeitos cardíacos, jamais usar em cardiopatas.

Triciclicos

Amitritilina – usados em quadros de cistites + dores crônicas

Inibe a receptação de serotonina e noradrenalina

Aumenta quantidade de serotonina

Inibidores seletivos da receptação de serotonina

Fluxetina – mais seguro – não possui relação com noradrenalina nem ganho de peso. Diminui libido sexual e qualidade de ejaculação. Não é indicado para cavalos de reprodução.

 Buspirona

Não sabemos muito sobre. Age no MAO. Potencializa a ação dos benzodiazepínicos. Não há garantia de efeito. Baixo efeito colateral. Pode funcionar ou não.

Usado para ansiedade, agressividade, alterações comportamentais.

Efeitos adversos: Bradicardia/taquicardia. Oscila entre um e outro. Irritação – déficit de serotonina momentâneo antes do efeito desejado, distúrbios intestinais – se houver deve suspender o uso, comportamento estereotipado – adquire toc, cansaço.

 Selegilina + potente

Inibidor da MAO. Inibe a degradação das catecolaminas e da serotonina.

Usados para distúrbios cognitivos.

Efeitos colaterais adversos: Hipertensão arterial e arritmias

Latência: 3 meses.

 Amitriptilina

Latencia: 15 dias

2° mais utilizado no brasil. Reduz receptação de serotonina e noradrenalina.

Promove ganho de peso, não indicado para pacientes acima do peso.

Anti-histamínicos. Efeitos antialérgicos e sedativo.

Efeito β adrenérgico e anticolinérgico = midríase/taquicardia/constipação intestinal/retenção urinária.

Antagonista α1 adrenérgico = hipertensão arterial.

 Fluroxetina

Inibidor do receptador de serotonina

Ausencia de efeitos no sistema cardiovascular. Mínimos efeitos colaterais.

1° mais utilizado devido segurança cardiovascular.

Latencia 15 á 30 dias. Não há 100% de melhora no quadro.

Usado para ansiedade, obsessão, compulsão e agressividade.

ANTICONVULSIVANTES DE USO VETERINÁRIO

Convulsão: SINTOMA.

Período clinico anormal causado por uma descarga elétrica excessiva, repentina e anormal no cérebro.

Epiléptico: Recorrência de crises convulsivas.

 Porque convulsiona????????

- Alteração na membrana neuronal

- redução dos neurotransmissores inibitórios ⇩

- aumento de neurotransmissores excitatórios ⇧

- alterações na concentração extracelular de potássio e cálcio.

Convulsão é sintoma e não doença.

 Quando usar anticonvulsivantes ???????

- padrão e intensidade das crises (Grande mal – convulsão generalizada e por mais de 2 minutos)

- perda de qualidade de vida

- intervalo entre as crises

- doenças concomitantes

- estado emocional dos proprietários.

Convulsão focal (apenas no local – não é tratado)

Convulsão generalizada

Convulsão generalizada secundária

“Grande mal” – mais graves.

Brandas – Parcial

Parcial com generalização secundária.

Atípicas :

Ausência/mioclonicas/clonicas/tônicas

Tratamento obrigatório: “grande mal”

 Fenobarbital – gadernal (mais utilizado no mundo)

Aumenta o efeito do GABA

Bloqueio dos canais de Sódio e Cálcio.

Latência: IV 20 á 30 minutos. VO horas.

Excreção renal.

Causa sonolência = diminuir 25% da dose.

Nível plasmático (Potência máxima – 7 á 10 dias)

Metabolização hepática.

Efeitos adversos: Hepatotoxidade/limitação de uso crônico/monitoração periódica/cirrose/sedação/hiperatividade paradoxal/polifagia/polidipsia/poliuria/anemia

 Diazepam – usado em emergências

Facilidade de via de Administração

Benzodiazepínico – potencializa o neurotransmissor GABA.

Absorção rápida.

Múltiplas vias de administração: IV, VO, IM, SC, INTRANASAL, RETAL.

Metabolização hepática – metabólitos ativos.

Efeitos: Induz tolerância nos cães em 15 dias.

Gato = efeito permanente.

Efeitos

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