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Cardiotonicos

Por:   •  15/11/2015  •  Relatório de pesquisa  •  487 Palavras (2 Páginas)  •  557 Visualizações

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Relatório de Aula Prática – Farmacognosia

Introdução

Alguns esteroides presentes na natureza caracterizam se pela especificidade pelo miocárdio e ação que exercem sobre ele. Esses esteroides ocorrem como glicosídeos como açucares ligados na posição 3 do núcleo esteroidal, por isso chamados de glicosídeos cardiotonicos.

  1. Objetivo.

        Identificação genérica de glicósidos cardiotônicos em drogas vegetais.

2. Equipamentos utilizados

  • Becker
  • Erlenmeyer
  • Pisseta
  • Bastão de vidro
  • Papel de filtro
  • Funil de filtração
  • Proveta
  • Tubo de ensaio
  • Balança

3. Amostra

  • Espirradeira
  • Etanol 50%
  • Fucus vesiculosos
  • Água destilada
  • Cloroformio
  • Anidrido acético
  • Acido sulfúrico
  • Hidróxido potássio
  • Acido acético glacial
  • Cloreto férrico

4. Métodos de procedimentos

  1. Extração
  1. Pesamos aproximadamente 2,0 g da droga de espirradeira. Adicionamos 20ml de etanol 50% e fervemos por 1 minuto. Deixamos decantar e filtramos o líquido sobrenadante, através de algodão, para um béquer. Repetimos a extração por mais 2 vezes, utilizando em cada uma 20ml de etanol 50%, filtrando os extratos por algodão e reunindo-os no béquer. Adicionamos 10ml de solução saturada de acetato básico de chumbo( que serve para identificar) Agitamos cuidadosamente e deixamos em repouso até a sedimentação do precipitado formado. Centrifugamos, separou as fases formando precipitados com as impurezas, resíduos de taninos ou flavonoides.Filtramos o líquido sobrenadante através de papel de filtro, para um funil de separação. Adicionamos 20ml de água destilada e extraimos a solução hidroalcoólica com duas porções de 15ml, cada, de clorofórmio.

Reunimos os extratos clorofórmicos obtidos, separamos 3 ml de cada para realizar as reações de identificações. Levamos para capela para evaporação com auxilio do professor.

  1. Reação de identificação.

4.2.1 Do núcleo esteroidal

        Após evaporar sobrou o residuo adicionamos com cerca de 0,5ml de anidrido acetico. Transferimos cuidadosamente pelas paredes do tudo de ensaio contendo 1ml do acido sulfurico concentrado.

Resultado foi o aparecimento de uma coloração castanho avermelhada apenas na zona de contato., identificando o nucleo esteroidal, reação não especifica.

  1. Do anel lactônico pentagonal.
  2. Reação de Kedde.

        Após evaporação, juntamos ao resíduo 3 a 4 gotas de solução alcoólica a 1% de acido 3,5- dinitribenzoico e 2 gotas de solução de hidróxido de potássio 1N.

Resultado : Houve o  aparecimento de coloração vermelho violácea (intenso) , identificando o anel lactônico pentagonal.

  1. De 2- desoxiaçucares
  2. Reação de Keller Killiani

Pegamos o resíduo após evaporação do extrato, dissolvemos 1 ml de acido acético glacial, juntamos a solução 2 gotas de cloreto férrico a 2%.

Transferimos através das paredes para um tubo de ensaio contendo 1 ml de acido sulfúrico.

Resultado: Formou duas fases , identificamos o açúcar com o aparecimento de uma coloração vermelho acastanhada na zona de contato. Reação especifica.

       

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