RELATÓRIO DE QUÍMICA GERAL TECNICAS DE SEPARAÇÃO DE MISTURAS
Por: Rita Cassia • 17/4/2019 • Relatório de pesquisa • 2.708 Palavras (11 Páginas) • 212 Visualizações
RELATÓRIO DE QUÍMICA GERAL
TECNICAS DE SEPARAÇÃO DE MISTURAS
Alunos: Felippe de Souza Galhardo; Lorena Alves Piazer de Lima; Moacir Moro Guelere Filho; Rita Cássia Farias Almeida; Tayná Raquel da Silva Salinas
Campo Grande – MS
2019
RELATÓRIO DE QUÍMICA GERAL
TECNICAS DE SEPARAÇÃO DE MISTURAS
Alunos: Felippe de Souza Galhardo; Lorena Alves Piazer de Lima; Moacir Moro Guelere Filho; Rita Cássia; Tayná Raquel
Professor: Leandro Moreira de Campos Pinto
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Campo Grande – MS
2019
Sumário
- INTRODUÇÃO
- OBJETIVOS
- MATERIAIS E MÉTODOS
- RESULTADOS E DISCUSSÕES
4.1 Separação de componentes de uma mistura
4.2 Separação de uma mistura por destilação
4.3 Separação de misturas por cromatografia
- CONSIDERAÇÕES FINAIS.........................................................................
- REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS..........................................................................................
- INTRODUÇÃO
- OBJETIVOS
As aulas tiveram como objetivo principal demonstrar a separação de misturas por meio de sublimação, extração, filtração, evaporação, decantação e cromatografia. Com isso atingindo o objetivo de aprendizado sobre separação de misturas solidas e homogêneas, purificação de líquidos e separação de compostos em papel e sobre giz. Assim proporcionando conhecimento sobre tal conteúdo.
- MATERIAIS E MÉTODOS
A aula prática de laboratório foi dividida em três partes. Sendo elas: Separação dos componentes de uma mistura, separação de uma mistura por destilação, separação de mistura por cromatografia.
A primeira parte, separação dos componentes de uma mistura foi realizada pesar uma cápsula de porcelana de tamanho pequeno ou médio limpa e seca e de precisão de 0,001g e anotar o peso. Tendo como objetivo obter uma amostrar desconhecida de aproximadamente 2g, logo em seguida transferi-la para a cápsula de porcelana. Foi colocado um vidro de relógio com gelo sobre a cápsula contendo a mistura.
Foi aquecida a cápsula, com o bico de Bunsen, aumentando a densidade da chama até que as aparecesse vapores que serão condensados no vidro de relógio devidamente resfriado pelo gelo.
Após aproximadamente 10 minutos, apagar a chama e remover com cuidado o vidro de relógio.
Adicionamos para a cápsula contendo o sólido (NACL+SIO2), colocar 25 ml de água destilada e aquecer e logo agitar por 5 minutos.
Logo isso pesar um béquer de 150 ml limpo e seco com precisão de 0,001g.
Aquecer cuidadosamente o béquer com o bico de Bunsen e ir controlando a chama para evitar uma ebulição violenta. Conforme o volume diminuirá e aparecerá NACL (cloreto de sódio) sólido.
Depois de evaporar todo o liquido, esperar esfriar o béquer em temperatura ambiente, pesar um béquer com um sólido residual.
Foi pesado um segundo béquer de 150 ml que esteja limpo e seco, transferirmos a areia no papel de filtro para este béquer e logo aquecer com o bico de Bunsen com cuidadosamente para a areia secar.
Os materiais usados foram:
- Mistura fornecida pelo professor
- Balança
- 2 béquer de 150ml
- Funil de vidro
- Vidro de relógio
- Cápsula de porcelana
- Suporte de ferro para filtração
- Tela de amianto
- Bico de Bunsen
- Papel de filtro
- Bastão de vidro
- Gelo
- Espátula
Na segunda parte sobre separação de mistura por destilação tem como objetivo usar a destilação como método para separação de mistura homogênea e mostrar que a destilação pode ser utilizada como meio de purificação de líquidos.
Neste experimento usaremos uma mistura de sal e água que será separada por destilação. A água volátil será separada do sal NACL não volátil. Foi usado um fraco de fundo redondo, de 100 ml como frasco de destilação, adicionar para o frasco 50 ml da mistura sal e água já preparada e colocar algumas pérolas de ebulição para evitar uma ebulição violenta.
Aquecer o balão de destilação suavemente até que o liquido entre em ebulição e os vapores se desprendam. Logo esses vapores irão entrar no condensador e se tornarão líquidos e serão coletados em um frasco apropriado.
Depois descartar o primeiro ml coletado e continuar coletando a água destilada até que aproximadamente metade da mistura tenha destilado desligar o aquecimento e deixar voltar para a temperatura ambiente.
Foram colocados dois tubos de ensaio, limpos e seco, 2 ml de água destilada e 2 ml de água do frasco de destilação. Adicionar a cada um 5 gotas de solução de nitrato de prata (AgNO3), os íons prata vão reagir com os íons de cloreto formando um precipitado branco de cloreto de prata.
Logo em seguida colocar em 2 tubos de ensaio limpos e secos 2ml de água destilada e 2ml de água do frasco de destilação. Mergulhar um fio de níquel no ácido nítrico (HNO3) e em seguida colocar na chama do bico de Bunsen até que a cor amarela da chama desapareça. Mergulhar o fio de níquel limpo e logo em seguida levar para a chama. Íons Na+ produzem uma chama amarela brilhante quando aquecidas pelo bico de Bunsen.
Foram realizados os seguintes materiais:
- Kit de destilação
- Fio de níquel
- Bico de Bunsen
- Tubos de ensaio
- Termômetro
- Solução de nitrato de prata
- Ácido nítrico concentrado
- Graxa de silicone
- Garras
- Pérolas de ebulição
- Mistura água e sal
Na última parte sobre separação de mistura por cromatografia tem como o objetivo de separar misturas de compostos em papel e sobre giz.
- Na cromatografia sobre giz: será utilizado um pedaço de giz de superfície e base uniforme, será aplicada em ponto ou em linha, tinta de caneta hidrocor. Mergulhar o giz em um vidro contendo o eluente (acetona 10:1). O nível de eluente no vidro não pode ultrapassar a altura de ponto de aplicação das amostras.
- Sobre a cromatografia sobre papel circular: será necessário usar uma folha de papel de filtro. Será aplicada amostra no centro do papel e usar placas de petri como cuba cromatográfica e a mistura acetona: água (9:1 v/v) como eluente. A tira de papel resultante do corte deve ficar mergulhada no eluente.
- Cromatografia em tira de papel: usaremos uma tira de papel e marcaremos uma linha base que terá como altura 1 cm e logo aplicar a amostrar com capilar afilado. Usar um béquer de 150 ml, adicionarmos um pouco de mistura eluente acetona: H2O 9:1 v/v e a seguir posicionar a tira de papel e deixar o cromatograma se desenvolver até aproximadamente 0,5cm do final da tira de papel.
- RESULTADOS E DISCUSSÕES
- Separação dos Componentes de uma Mistura
- Peso da mistura: 1,9g
- Peso do Naftaleno recuperado: 38,2g
- Peso da areia recuperada: 1,3g
- Peso de NaCl recuperado: 18,9g
- Peso total de sólidos recuperados: 58.4g
- Rendimento percentual de sólidos recuperados: 30%
- Percentagem de Naftaleno: 20%
- Percentagem de NaCl: 9%
- Percentagem de areia: 0.7%
Começamos o experimento fazendo a pesagem da capsula de porcelana, onde obtivemos aproximadamente 0,001 g. em seguida por falta de atenção na balança cometemos o erro de despejarmos 2 mg, sendo que a apostila nos instrui para colocarmos 2 g, então corrigimos esse pequeno erro fazendo o que a apostila nos informa, tendo 2 g de naftaleno despejado na capsula, em seguida transferimos o naftaleno para um béquer para começarmos o processo de sublimação, onde aqueceremos vagarosamente o béquer em um bico de búsen.
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