Sulfato de éter de sódio-lauril

Lauril éter sulfato de sódio

Lauriléter sulfato de sódio

Alerta sobre risco à saúde

Outros nomes Sodium lauryl ether sulfate; sodium laureth sulphate; sodium lauryl ether sulphate

Identificadores

Abreviação SLES

Número CAS

9004-82-4

Propriedades

Fórmula molecular

CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)nOSO3Na

C11+nH23+4nNaO4+nS

Massa molar

around 420 g/mol

(274.35 + 44.05n) g mol−1

Excepto onde denotado, os dados referem-se a

materiais sob condições PTN

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Lauril éter sulfato de sódio, ou laureth sulfato de sódio (SLES), é um detergente e surfactante que faz parte de muitos produtos de higiene (sabonetes, shampoos, cremes dentais, etc.). É um desengordurante muito eficaz e barato.

A sua fórmula química é CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)nOSO3Na. Por vezes o número "n" é incluído no nome, por exemplo lauriléter-2 sulfato de sódio. O produto comercial é heterogéneo, tanto no comprimento da cadeia álcali (12 sendo a moda do número de átomos de carbono), como no número de grupos etoxila, onde n é a mediana. Tem-se que n=3 é comum nos produtos comerciais. SLES pode ser derivado por etoxilação de SDS.

Dodecil sulfato de sódio (Lauril sulfato de sódio) (também conhecido como SDS) e lauril sulfato de amónio (ALS) são alternativas comuns ao SLES em produtos comerciais.[1]

Enquanto o SLS é um conhecido irritante,[2][3] algumas evidências e pesquisa sugerem que SLES pode também causar irritação após exposição prolongada

Dietanolamida de ácido graxo

Uma dietanolamida de ácido graxo

Dietanolamidas de ácidos graxos ou simplesmente amidas de ácidos graxos, normalmente obtíveis de ácidos graxos de óleo de coco são amidas tensoativas não iônicas, sendo muito empregadas em formulacões cosméticas.

Possuem fórmula estrutural: CH3(CH2)nCON(CH2CH2OH)2 onde n = 8 a 12.

As dietanolamidas de ácido graxos de coco apresentam-se na forma de um líquido viscoso de cor amarelada, que se cristaliza a temperatura baixas.

Possuem relativamente baixa solubilidade em água, mas são facilmente solubilizáveis pela presença de tensoativos mais hidrofílicos, como os álcoois graxos sulfatados e os etoxilados sulfatados.

As amidas de ácidos graxos de coco mais comuns são: dietanolamida de ácido graxo de coco, alcanolamida de ácido graxo de côco, sendo tratadas com nome INCI Cocamide DEA.

Glicerol

Glicerol

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Nome IUPAC

Propano-1,2,3-triol

Nome sistemático

Glicerol

Outros nomes Glicerina

Farmacologia

Riscos associados

MSDS

ScienceLab.com

NFPA 704

1

1

0

Ponto de fulgor

160 °C Fechado

177 °C Cleveland

199 °C Pensky-Martens

204 °C Ponto de ignição[1]

Compostos relacionados

Outros aniões/ânions

3-cloro-1,2-propanodiol

Polióis e açúcares relacionados Etilenoglicol

Propilenoglicol

Propano-1,3-diol

Eritritol (butano-1,2,3,4-tetraol)

Gliceraldeído

Compostos relacionados Glicerol-3-fosfato

Triacilgliceróis (ésteres)

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Glicerol ou propano-1,2,3-triol (IUPAC, 1993) é um composto orgânico pertencente à função álcool. É líquido à temperatura ambiente (25

°C), higroscópico, inodoro, viscoso e de sabor adocicado. O nome origina-se da palavra grega glykos (γλυκός), que significa doce. O termo Glicerina[2] refere-se ao produto na forma comercial, com pureza acima de 95%.

Ácido cítrico

Ácido cítrico

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Nome IUPAC

Acido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico

Outros nomes Citrato de hidrogênio.

Identificadores

Número CAS

77-92-9