RELATÓRIO SOBRE A CLASSE PRÁCTICA DE MICROBIOLOGIA

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA DE MICROBIOLOGIA Nº03

INTRODUÇÃO

A coloração de Gram, desenvolvida em 1884 pelo médico dinamarquês Christian Gram, é um dos métodos de coloração mais aplicados em Bacteriologia. Trata-se de um método de coloração diferencial, dado que permite dividir as bactérias em duas classes – Gram negativas e Gram positivas. É uma ferramenta essencial na classificação e diferenciação de bactérias. Bactérias Gram-positivo (apresentam cor púrpura), Bactérias Gram-negativo (apresentam cor rosa).

Esta diferenciação baseia-se na diferente estrutura e composição, nomeadamente no diferente teor lipídico, da parede celular de bactérias Gram positivas e Gram negativas.

OBJETIVO:

*Observar se desenvolveu colônias, contagem, medidas e características das mesmas.

MÉTODO:

*Lâminas fixas através do método de gran;

MATERIAL:

* Microscópios;

* Jalecos;

* Lâminas fixas de gran;

PROCEDIMENTO:

*Vestir jaleco;

*Pegar a lâmina a ser observada;

*Coloca la no microscópio e ajusta la a ocular em 40/ 0.65

*Observar o desenvolvimento de colônias na lâmina fixa do método de gran no microscópio;

*Observar suas características por cor e formato;

RESULTADOS:

1º LÂMINA ESCHERICHIA COLI GRAN NEGATIVO

2º LÂMINA ESTAFILOCOCOS => STAPHYLOCOCCUS AUREUS GRAN POSTIVO

3º LÂMINA SALMONELLA GRAN NEGATIVO

4º ESTREPTOCOCOS => STREPTOCOCCUS PYOGENES GRAN POSITIVO

CONCLUSÃO:

O método consiste no tratamento de uma amostra de uma cultura bacteriana crescida em meio sólido ou líquido, com um corante primário, o cristal violeta, seguido de tratamento com um fixador, o lugol. Tanto bactérias Gram-positivas quanto Gram-negativas absorvem de maneira idêntica o corante primário e o fixador, adquirindo uma coloração violeta devido à formação de um complexo cristal violeta-iodo, insolúvel, em seus citoplasmas. Segue-se um tratamento com um solvente orgânico, o etanol-acetona (1:1 v:v). O solvente dissolve a porção lipídica das membranas externas das bactérias Gram-negativas e o complexo cristal violeta-iodo é removido, descorando as células. Por outro lado, o solvente desidrata as espessas paredes celulares das bactérias Gram-positivas e provoca a contração dos poros do peptidoglicano, tornando-as impermeáveis ao complexo; o corante primário é retido e as células permanecem coradas. A etapa