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PROJETO GENOMA HUMANO

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Por:   •  13/6/2013  •  Resenha  •  1.305 Palavras (6 Páginas)  •  1.310 Visualizações

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PROJETO GENOMA HUMANO

Iniciado formalmente em 1990, o Projeto Genoma Humano foi coordenado por 13 anos pelo Departamento de Energia do Instituto Nacional de Saúde dos Estados Unidos, dirigido inicialmente por James D. Watson. No mesmo ano o PGH tinha o envolvimento de mais de cinco mil cientistas de 250 diferentes laboratórios, e contava com um orçamento que variou entre US$ 3 bilhões à US$ 53 bilhões. O projeto foi planejado para ser completado em 15 anos, mas o desenvolvimento da tecnologia acelerou seu final para 2003.

O PGH foi um consórcio internacional. Basicamente, 17 países iniciaram programas de pesquisas sobre o genoma humano. Os maiores programas desenvolvem-se na Alemanha, Austrália, Brasil, Canadá, China, Coréia do Sul, Dinamarca, Estados Unidos, França, Israel, Itália, Japão, México, Países Baixos, Reino Unido, Rússia e Suécia.

Alguns países em desenvolvimento, não incluídos na relação acima, participam através de estudos de técnicas de biologia molecular de aplicação à pesquisa genética e estudos de organismos que têm interesse particular para suas regiões geográficas.

Informações sobre estes países e suas pesquisas de contribuição para o PGH podem ser obtidas através da "Human Genome Organization" (HUGO), que conta com cerca de 1000 membros de 50 países, para ajudar a coordenar a colaboração internacional ao projeto.

As principais metas do Projeto Genoma Humano foram:

• identificar todos os genes humanos;

• determinar a sequência dos cerca de 3,2 bilhões de pares de bases que compõem o genoma do Homo sapiens;

• armazenar a informação em bancos de dados;

• desenvolver ferramentas de análise dos dados;

• transferir a tecnologia relacionada ao Projeto para o setor privado;

• colocar em discussão os problemas éticos, legais e sociais que pudessem surgir com o Projeto.

Em junho de 2000, com muita pompa e excitamento, os cientistas anunciaram o término do primeiro rascunho do genoma humano. As primeiras análises dos detalhes foram publicadas em fevereiro de 2001 nas revistas Science e Nature. As sequências de ótima qualidade foram completadas em abril de 2003, marcando o final do Projeto Genoma Humano – 2 anos antes do prazo inicialmente estipulado. Alguns resultados obtidos na primeira publicação da sequência foram:

• o genoma humano contem 3,2 bilhões de nucleotídeos;

• o tamanho médio dos genes é de 3.000 bases, mas varia muito, sendo o maior deles o gene da distrofina com 2,4 milhões de pares de bases;

• a função de cerca de 50% dos genes descobertos é desconhecida;

• a sequência do genoma humano é 99,9% exatamente a mesma em todas as pessoas;

• cerca de 2% do genoma codifica instruções para a síntese de proteínas;

• sequências repetidas que não codificam proteínas constituem mais do que 50% do genoma humano;

• não são conhecidas as funções para as sequências repetidas, mas elas ajudam a entender a estrutura e a dinâmica dos cromossomos. Através dos anos essas repetições reformulam o genoma rearranjando-o, criando desse modo genes inteiramente novos ou modificando genes já existentes;

• o genoma humano possui mais sequências repetidas (50%) do que Arabdopsis thaliana (11%), o verme C. elegans (7%), e Drosophila (3%);

• Mais do que 40% das proteínas humanas preditas compartilham similaridade com as proteínas de moscas e de vermes;

• Genes estão concentrados em áreas, ao acaso, ao longo do genoma, com vastas sequências sem código para proteínas entre eles;

• O cromossomo 1 (o maior do genoma humano) tem o maior número de genes - 3.168 – e o cromossomo Y, o menor -344;

• Algumas sequências gênicas específicas foram associadas com numerosas doenças e disfunções, incluindo câncer de mama, doenças musculares, surdez e cegueira;

• Os cientistas localizaram, no genoma humano, milhares de locais nos quais há diferença de apenas uma base. Essa informação promete revolucionar o processo de encontrar sequências de DNA associadas com doenças muito comuns tais como disfunções cardiovasculares, diabetes, artrite e câncer.

Disponível para os cientistas de todo o mundo, as sequências do genoma humano constituem uma magnífica fonte de informação biológica que servirá de base para a pesquisa e descoberta de uma miríade de aplicações práticas. A sequência por si só já está tendo impacto para a descoberta de genes associados a doenças. Centenas de outros Projetos Genoma de micróbios, plantas e animais – tem sido completado com o Projeto Genoma Humano, e esses dados agora disponíveis permitem comparações detalhadas entre os organismos, incluindo os seres humanos.

Muitos outros projetos genoma estão em desenvolvimento ou planejados por causa do valor da sequência de DNA, da tremenda capacidade de sequênciamento atualmente

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