A Genética e o cérebro - Ideias chave

Capítulo 1 – A Genética

Transmissão das características genéticas: Cromossomas, ADN e Genes

Como se definem genética e hereditariedade?

A genética é o ramo da Biologia que estuda a forma como as características dos seres vivos se expressam e se transmitem de uma geração à outra - hereditariedade              (Transmissão genética = Hereditariedade).

Quais os agentes responsáveis pela transmissão das características genéticas?

As células reprodutoras, óvulo e e espermatozoide, são os agentes responsáveis por essa transmissão

Qual o papel do óvulo e do espermatozoide no processo de transmissão genética?

Cada célula reprodutora contribui com 23 cromossomas (metade do cariótipo humano) vindos de cada um dos progenitores, formando um ovo/zigoto com 46 cromossomas. Ou seja, o óvulo e o espermatozoide são responsáveis por ceder metade dos genes de cada progenitor, formando assim o genoma do indivíduo filho.

Qual a estrutura e constituição dos cromossomas?

Os cromossomas são estruturas extremamente pequenas e delgadas (filiformes) compostos por filamentos de ADN densamente enovelados.

Qual é, genericamente, a estrutura do ADN?

O ácido desoxirribonucleico é uma longa macromolécula de estrutura em forma de hélice.

Como se designam as unidades básicas da transmissão genética?

Gene  – Unidade básica da hereditariedade.

Qual a importância da meiose e da mitose?

A meiose é importante pois, ao reduzir o nº de cromossomas para  metade relativamente á célula mãe (e ao cariótipo da espécie), garante que a soma dos cromossomas dos dois gâmetas, aquando da fecundação, é igual ao nº de cromossomas característicos da espécie.

A mitose, por seu lado, ao possibilitar uma divisão que mantém o mesmo nº de cromossomas em cada uma das células, é essencial para o crescimento, reparação de tecidos, e desenvolvimento global  do indivíduo.

Como se distingue gene recessivo de gene dominante?

O gene dominante é um gene cuja característica codificada irá sempre manifestar-se no fenótipo do indivíduo, independentemente de existir ou não outro gene diferente para essa característica.

O gene recessivo é aquele cuja característica codificada irá manifestar-se apenas se não existir um gene diferente para a mesma característica (apenas se manifesta em homozigose)

As influências genéticas e ambientais no comportamento

Que diferenças existem entre genótipo e fenótipo?

O genótipo é a constituição genética total de um organismo individual, inscrito nos cromossomas e que inclui a informação genética que se manifesta e a que não se manifesta.

O fenótipo é a manifestação do genótipo, ou seja, é o resultado observável (físico, psicológico e comportamental) da parte do genótipo que se manifesta .

Que relação existe entre genótipo e fenótipo?

O fenótipo, resultado observável da parte do genótipo que se manifesta, é originado por essa mesma parte do genótipo. Contudo, o genótipo não é o único responsável por todo o fenótipo. Além da herança genética (fatores inatos) há também uma contribuição do meio (fatores adquiridos) igualmente relevante para o resultado final - o fenótipo do indivíduo.

Qual o papel dos fatores externos (meio)?

O meio (fator externo), a par da herança genética (fator inato), é um dos responsáveis pelo “resultado final” que é o indivíduo desenvolvido, ao interagir com essa mesma herança genética individual e ao influenciar a manifestação dessa, assim como ao influenciar o desenvolvimento do comportamento do indivíduo.

Como se distingue hereditariedade específica de hereditariedade individual?

Enquanto a hereditariedade específica diz respeito ao conjunto de genes comuns que definem uma determinada espécie (99,9% do genótipo), a hereditariedade individual diz respeito á porção do património genético que codifica as particularidades e as predisposições para certas características de cada indivíduo (0,1% do genótipo).

A relação entre a complexidade do homem e o seu inacabamento biológico

Que diferenças existem entre a filogénese e a ontogénese?

Enquanto a filogénese diz respeito ao desenvolvimento e á evolução de uma espécie, a ontogénese diz respeito ao desenvolvimento de um organismo particular, desde a embriogénese até à morte.

Filogenia: Ramo da Biologia que estuda a evolução de espécies, tanto particularmente como de forma global.

Ontogenia: Designa o estudo da evolução de seres vivos enquanto indivíduos, da embriogénese até à morte.

O que são o preformismo e a epigénese?

O preformismo é uma teoria determinista antiga, atualmente desacreditada, que defendia que o desenvolvimento de um embrião se resume a um aumento de tamanho. Dentro das células reprodutoras estaria encerrado um minúsculo organismo completo - Homúnculo - e o desenvolvimento embrionário do indivìduo resumir-se-ia ao aumento de tamanho desse homúnculo pré-formado.

A epigénese é uma teoria construtivista, hoje aceite como base do estudo ontogénico. Segundo esta teoria, as características de um organismo resultam da interação entre influências genéticas (inatas) e ambientais (adquiridas).

Como se caracteriza biologicamente o ser humano?

O ser humano é um ser altamente inacabado à nascença. Neste aspecto, é um caso único de entre os animais. Ao nascer, o ser humano vem completamente inapto para a sobrevivência , e os periodos de infância e juventude são muito extensos, nunca verdadeiramente cessando num indivíduo completo e acabado (Capacidade para aprender e se desenvolver toda a vida - carácter neoténico).

Então, o Homem é uma espécie que se desenvolve lentamente em relação aos outros animais, nascendo muito precoce e dependendo inteiramente de adultos para sobreviver, numa primeira fase. Esse desenvolvimento é lento e nunca está terminado, mantendo-se características da idade infantil/juvenil na idade adulta, especialmente a capacidade de aprendizagem. O homem é um programa aberto, dado o estado de incompletude que tem, que acaba por se revelar uma das maiores vantagens adaptativas em relação aos outros animais.

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