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O Relatório de Microbiologia

Por:   •  9/11/2022  •  Trabalho acadêmico  •  762 Palavras (4 Páginas)  •  93 Visualizações

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[pic 1]

CENTRO DE INTEGRAÇÃO OBJETIVO

Mª AMÉLIA E ISABELLY

MICROBIOLOGIA:

 Análise do meio de cultura

DUQUE DE CAXIAS- RJ_RIO DE JANEIRO

2020

SUMÁRIO

[pic 2]

Introdução………………………………………….………………....……... 2

Objetivo............................................................................................................ 3

Materiais e Reagentes Utilizados............................................................. 3

Parte Experimental....................................................................................... 3

Resultados e Discussão……………………………….…...….........…...... 4

Conclusão…………………………………………………….…………….... 8

Referências…………………………………………………….…………...... 9


INTRODUÇÃO

O meio de cultura é uma substância nutritiva que tem como função cultivar e identificar microrganismos em laboratório, é composto por substâncias utilizadas para o crescimento e reprodução de microrganismos, podendo ser definido como uma cultura artificial, um preparado químico que fornece os nutrientes necessários à reprodução dos microrganismos, possibilitando a sua identificação, o seu estudo e análise. Na preparação dos meios e na manutenção das culturas de microrganismos é importante observar as necessárias condições de assepsia, de modo a se evitarem contaminações com outros microrganismos.

Ele pode ser sólido (com a presença do Agar) ou líquido (sem a presença do Agar), dependendo da finalidade do uso. Os nutritivos são preparados pela reunião de ingredientes individuais desidratados que contém todos os componentes necessários para o desenvolvimento microbiano (esta diluição é feita com água). Praticamente, todos os meios comerciais encontram-se sob a forma de pó. São vários os tipos de meios de cultura utilizados, isto depende de cada situação: meios enriquecidos, meios seletivos, meios diferenciais, meios para contagem, etc.


  • OBJETIVO: Preparar meios de cultura a serem utilizados para o cultivo de microrganismos.

  • PARTE EXPERIMENTAL: A prática foi separada em 6 etapas.
  • 1° Etapa: Preparação do meio de cultura

Materiais

Vidrarias

Reagentes

Espátula (esterilizada)

Becker (esterilizada)

Columbia Blood Agar Base

Placas de Petri (esterilizada)

Água Destilada

Panela de Pressão

Balança Analítica

Foi pesado cerca de 5 gramas do meio de cultura Columbia Blood Agar Base em um bécker, em seguida, foi diluído com água destilada. Posteriormente foi feito a esterilização do meio de cultura na panela de pressão e em seguida, esfriado para a sua solidificação.

  • 2° Etapa: Semeadura

Materiais

Reagentes

Cotonete (esterilizado)

Microorganismos do celular

Meio de cultura

Estufa

Foi passado o cotonete em um celular para a coleta do microorganismo. Em seguida, foi feito a transferência para o meio pela técnica de estrias (a escolha varia de acordo com o tipo do meio de cultura) em zig-zag, com movimentos leves para evitar que ocorra o acúmulo de microorganismos, com o objetivo de manter as colônias isoladas. Com o fim do processo, o meio foi levado para a estufa para poder prosseguir no crescimento dos microorganismos.

  • 3° Etapa: Coloração de Gram

Materiais

Vidrarias

Reagentes

Pregador

1 Becker (1L)

Soro fisiológico

4 Conta-gotas

4 Béqueres (100mL)

Água Destilada

Lâmina de vidro (esterilizada)

Violeta Genciana

Bico de Bunsen

Iodo

Meio de Cultura

Álcool

Alça microbiológica (esterilizada)

Fucsina

Primeiro foi feito a fixação do microorganismo. Para isso, foi utilizada a alça microbiológica para pegar um pouco do microorganismo e colocar na lâmina de vidro. Depois, foi colocado um pouco de soro fisiológico na mesma e colocado no fogo com o Bico de Bunsen, até secar.

Depois dessa etapa, foi dado início a coloração. Para isso, a lâmina (com o microorganismo fixado) foi coberta com Violeta Genciana, com a ajuda do conta-gotas, durante 1 minuto e posteriormente feita à lavagem com água destilada. Em seguida, foi coberta com Iodo, durante 1 minuto e lavada com álcool (algumas gotas) para tirar o excesso de corante e água destilada, respectivamente.  E por último coberta com Fucsina durante 30 segundos e lavado novamente. Foi esperado a lâmina secar para dar início à próxima etapa.

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