Relatório de Microbiológica de Prática de Fungos

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UNIVERSIDADE DE CUIABÁ

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

RELATÓRIO DAS AULAS PRÁTICAS

BEATRIZ MENDES RODRIGUES

JHENIFFER KAROLAINE DE OLIVEIRA QUINTEIRO

MARCO ANTÔNIO DE LARA

2016

Tangará da Serra- MT

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UNIVERSIDADE DE CUIABÁ

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

RELATÓRIO DAS AULAS PRÁTICAS

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BEATRIZ MENDES RODRIGUES

JHENIFFER KAROLAINE DE OLIVEIRA QUINTEIRO

MARCO ANTÔNIO DE LARA

2016

Tangará da Serra, MT.

SUMÁRIO

Prática I

INTRODUÇÃO................................................................................................................4

OBJETIVOS.....................................................................................................................5

MATERIAIS E MÉTODOS.............................................................................................6

RESULTADOS E CONCLUSÕES............................................................................... 7

Prática II

INTRODUÇÃO................................................................................................................8

OBJETIVOS.....................................................................................................................9

MATERIAIS E MÉTODOS...........................................................................................10

RESULTADOS E CONCLUSÕES.............................................................................. 11

Prática III

INTRODUÇÃO...............................................................................................................12

OBJETIVOS....................................................................................................................13

MATERIAIS E MÉTODOS............................................................................................14

RESULTADOS E CONCLUSÕES ................................................................................15

PRÁTICA I

Introdução

A prática utilizada em sala foi isolamento fúngico e semeadura. Sua função é isolar o material coletado para observar se houve crescimento do mesmo.

Os fungos apresentam as seguintes características:

• São organismos eucariontes;
• São pluricelulares (com exceção das leveduras que são unicelulares);
• São heterotróficos;
• São decompositores;
• São fermentadores;
• São causadores de micose.

Sua morfologia consiste em:

• Filamentosos e ramificados;
• Corpo de frutificação;
• Micélios (Constituídos por hifas);
• Hifas.

OBJETIVOS

Conhecer práticas para uma semeadura e isolamento, bem como analisar se houve crescimento após a semeadura depois de uma semana de isolamento.

MATERIAIS E MÉTODOS

Materiais Utilizados:

• Alimentos contaminados com Fungos,
• Tubos com solução salina;
• Swab;
• Placas de Petri contendo Ágar Sabouraud Dextrose.

Métodos:

1. Uma alíquota do inóculofúngico será suspensa em uma solução salina e posteriormente homogeneizada vigorosamente;
2. Embeba um swab nesta suspenção de esporos e realize a semeadura por toda a superfície do meio de cultivo (Ágar Sabouraud);
3. Incube tais placas de Petri em estufa bacteriológica a 35ºC por 48 horas.

Semeadura:

Estria simples: A estria pode ser realizada em movimento de zig-zag (estria sinuosa) ou como uma linha reta sobre o meio (estria reta).

RESULTADOS E CONCLUSÃO

Após uma semana de isolamento, concluímos que houve crescimento de colônias de fungos. Isso foi dado porque era possível observar que na placa de petri eram visíveis as colônias que cultivamos de acordo com as práticas que foram ditas pela professora.

PRÁTICA II

INTRODUÇÃO

A prática usada nessa etapa foi o microcultivo, que é quando semeamos uma colônia de fungos em um pequeno bloco de ágar.

O microcultivo tem como função preparar o fungo para estudo de forma microscópica.

OBJETIVOS

Analisar no microscópio óptico suas estruturas vegetativas e reprodutivas. Após uma semana, conseguimos fazer esta análise.

MATERIAIS E MÉTODOS

Materiais Utilizados:

• Cultivos fúngicos;
• Placas de Petri contendo ágar Sabouraud;
• Câmara úmida contendo: lâmina, lamínula e papel filtro;
• Pinças estéreis;
• Água destilada estéril.

Métodos:

1. Colocar em uma placa de Petri estéril um papel filtro;
2. Adicionar de 1 a 2 ml de água destilada no fundo da placa, sobre o papel filtro, para evitar a dessecação do meio de cultura durante o crescimento do fungo;
3. Sob um suporte, que pode ser formado por lâmina ou bastão de vidro recurvado, colocar uma lâmina estéril;
4. Colocar um cubo de ágar Sabouraud Dextrose sob a lâmina estéril;
5. Semear o fungo, a partir de repique um recente nos 4 lados do cubo de ágar. Recobrir com uma lamínula esterilizada;
6. Tampar a placa e deixar à temperatura ambiente por 7 a 10 dias, até que seja observado o desenvolvimento de hifas com ou sem pigmentação.

RESULTADOS E CONCLUSÃO

As conclusões só poderão ser relatados após uma semana, pois o microcultivo permite a colheita de material para a observação microscópica.

PRÁTICA III

Introdução

Nesta última etapa será feita a identificação morfológica dos fungos via microscópio, e identificaremos as estruturas dos fungos.

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