Química Tecnológica Geral
Por: HunterHayato • 29/10/2019 • Trabalho acadêmico • 1.715 Palavras (7 Páginas) • 127 Visualizações
[pic 1]
Prof. Dr. Fernando Lindo Silva
São Carlos, 23/04/19
[pic 2]
“Sintetizar um composto orgânico, no caso
proposto a aspirina, através de uma
reação de esterificação de um fenol”.
▪Realizar uma reação de esterificação com anidridos
▪Aquecer um sistema reacional em banho-maria
▪Efetuar uma filtração à vácuo
▪Determinar o rendimento
▪Ácido acetilsalicílico: ácido salicílico[pic 3][pic 4]
(salicilato) presente em diversas plantas
▪Hipócrates: sucos da casca do salgueiro
para aliviar dores do parto e febre
▪Anos mais tarde: nomenclatura de salicilato, derivado do salix, denominação latina ao grupo de plantas pertencentes ao salgueiro
O OH[pic 5]
OH
[pic 6]
▪Professor Heinrich Dreser: artigo científico:
“Sobre a Farmacologia da Aspirina®”
▪Demonstra as propriedades analgésicas e
anti-inflamatórias do ácido acetilsalicílico
[pic 7]
▪Médicos realizaram os primeiros estudos clínicos com o ácido
acetilsalicílico
▪Estes primeiros estudos demonstraram que o ácido acetilsalicílico possuía uma eficácia analgésica no alívio da dor de cabeça, superior ao ácido salicílico
[pic 8]
▪Foi Heinrich Dreser quem deu o nome de Aspirina®ao acetilsalicílico: O “A” vem de acetil, a segunda sílaba “spir” faz uma alusão a Spiraea ulmaria, nome científico da planta de onde pode se obter ácido salicílico, e por fim o sufixo “in”, comumente utilizado na época.
[pic 9]
▪Em 1º de fevereiro, o nome Aspirin® é submetida a registro de marca no Escritório Imperial de Patentes em Berlim.
[pic 10]
▪Em 6 de março o Escritório Imperial de Patentes em Berlim concede a Aspirina® o registro de marca comercial de número
36433.
▪A Aspirina® começa a ser produzida na
fábrica em Elberfeld, Alemanha.
[pic 11]
▪ Já em maio uma propaganda informa o lançamento de Aspirina® aos médicos alemães
▪ Kolbe: obtenção via sintética (1874)
▪Como a irritação gástrica causada por essas preparações impuras limitava seu uso, o desafio passou a ser a síntese química de um derivado que não fosse tão tóxico para o estômago humano.
▪ Felix Hoffman: acetilação do ácido salicílico, sintetizando o
ácido acetilsalicílico (1897)
O OH[pic 12]
O CH3[pic 13]
O
Ácido acetilsalicílico
(AAS)
▪ Hidrólise in vivo
O OH[pic 14][pic 15]
O OH
O CH3[pic 16]
OH
+ H O[pic 17]
+ CH
COOH
2 3[pic 18][pic 19]
O
▪AAS: fármaco mais utilizado no mundo. Estimativa de consumo
de 120 bilhões de comprimidos por ano.
✓Analgésico;
✓Anti-pirético (causa redução da febre);
✓Anti-inflamatório;[pic 20]
✓Anti-reumático;
✓Anti-coagulante (coágulos arteriais).
✓Distúrbios gastrointestinais;
✓Reações alérgicas;[pic 21]
✓Produção de substâncias tóxicas quando ingerida com
bebidas alcóolicas.
▪ Analgésicos: substâncias que aliviam a dor sem causar
uma inconsciência significativa.
H C CH3 O
NH CH3
O HO
3
N S O
-
N NH O Na+
O
[pic 22]
Paracetamol Dipirona sódica
Compostos orgânicos contendo um grupo OH ligado diretamente em um
...