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A Síntese De Cloreto De Hexaaminocobalto (III)

Por:   •  29/6/2023  •  Trabalho acadêmico  •  2.194 Palavras (9 Páginas)  •  75 Visualizações

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SÍNTESE DE CLORETO DE HEXAAMINOCOBALTO (III)

Introdução

Ter um complexo significa que existe um íon central, ou átomo metálico, que está rodeado por um conjunto de ligantes. O ligante, por outro lado, é um íon ou molécula que pode ou não existir sozinho e desacompanhado[7].

Os complexos metálicos possuem estruturas geométricas características, as quais foram identificadas por Alfred Werner ao estabelecer os postulados em que compostos como o CoCl3.6NH3, onde o íon Co3+ ficaria localizado no centro do octaedro, enquanto as moléculas de NH3 ficariam localizadas nos seis vértices. Toda essa estrutura é ligada ao átomo central por meio de valências secundárias, formando o complexo [Co(NH3)6]3+. Dessa forma, por meio das valências primárias, os três íons cloreto se ligam ao cobalto[5].

Figura 1- Estrutura do íon hexaamincobalto (III).

[pic 1]

Fonte: DE SOUZA, Anne Michelle Garrido Pedrosa. Química de Coordenação. 2009.

O cloreto de hexaaminocobalto (III) é um dos principais complexos de estudo de Werner, o qual utilizou de diversos complexos de cobalto para formulação teórica. Werner demonstrou que os números de íons que estavam em solução coincidiam com suas fórmulas escritas.[1]

O cobalto é um metal do bloco d de configuração eletrônica 3d7 4s2 e seus estados de oxidação mais comuns são 2+ e 3+. Ele também é um metal amplamente utilizado para o tratamento de câncer (cobaltoterapia), como catalisador em indústrias químicas, como pigmento e na criação de ligas metálicas. Além disso, a vitamina B12

é um complexo de cobalto essencial para a saúde do coração[1, 4].

Os métodos de preparação de um complexo de Co (III) geralmente envolvem a oxidação de um composto com Co (II) em sua formulação. A estabilidade dos complexos de estado 3+ é maior que de estado 2+, devido a estabilização de seu campo cristalino na presença da configuração d6, maior que a estabilização d7 do estado 2+[1, 4].

Figura 2- Estrutura do íon hexaamincobalto (II).

[pic 2]

Fonte: DE SOUZA, Anne Michelle Garrido Pedrosa. Química de Coordenação. 2009

As demais estruturas propostas por Werner são CoCl3.4NH3 ([Co(NH3)4Cl2]Cl) e CoCl3.3NH3 ([Co(NH3)3Cl3]). Na primeira estrutura, como mostra a figura 3, apenas um cloreto irá precipitar e no segundo, apresentado na figura 4, todos os cloretos estão ligados ao cobalto, dessa forma, nenhum deles precipita.

Figura 3- Estrutura do CoCl3.4NH3

[pic 3][pic 4]

Fonte: Autores, 2023.

Figura 4- Estrutura do CoCl3.3NH3

[pic 5]

Fonte: Autores, 2023.

Por fim, sabe-se que o íon [Co(NH3)6]3+, produto de interesse da síntese, possui uma coloração laranja, é de spin baixo e possui um total de 18 elétrons que ocupam os orbitais moleculares a1g, t1u, eg e t2g, cuja ligação é σ metal-ligante[1].

Objetivo

O objetivo deste experimento foi a obtenção do cloreto de hexaamincobalto (III) a partir do cloreto de cobalto hexahidratado e o cálculo de seu rendimento.

Materiais e Reagentes Materiais:

  • Balão volumétrico de 50 mL.
  • Bastão de vidro.
  • Béquer de 50 mL.
  • Bico de Bunsen.
  • Erlenmeyer de 125 mL.
  • Funil de Büchner de 50 mL para filtração a pressão reduzida.
  • Funil        de        vidro        para filtração simples.

  • Kitassato de 125 mL e conexões adequadas para filtração a pressão reduzida.
  • Proveta de 10 mL.
  • Espátula.
  • Haste universal e garra.
  • Termômetro.
  • Vidro de relógio.
  • Papel Filtro
  • Recipiente para banho de gelo.

Reagentes:

  • Ácido        clorídrico        (HCl) concentrado.
  • Água oxigenada (H2O2) a 30% m/m.
  • Carvão ativado.

  • Cloreto de amônio (NH4Cl).
  • Amônia (NH3) concentrada.
  • Cloreto        de        cobalto(II)        hexa- hidratado (CoCl2.6H2O).
  • Água destilada.
  • Etanol absoluto.
  • Éter etílico.

Metodologia

Inicialmente, utilizou-se um béquer com 50 mL de água destilada, quantidade utilizada por todos os grupos na etapa necessária, o qual foi colocado em banho de gelo. Logo após, pesou-se 2,0128 g de NH4Cl, que foi dissolvido em 10 mL de água destilada contida em um erlenmeyer de 125 mL. Aqueceu-se lentamente a solução até a ebulição e foi adicionado 3,0642 g de CoCl2.6H2O.

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