Propriedades das Aminas

1. Introduçao

Aminas são compostos teoricamente derivados do NH3, pela substituição de um, dois ou três hidrogénios por grupos alquila ou arila (Feltre, 2004).

Surge se daí a classificação das aminas em primárias, secundárias ou terciárias (Feltre, 2004).

Entre os compostos orgânicos com apreciável basicidade as aminas são as mais importantes. Analogamente ao amoníaco, as aminas de qualquer das três classes contem nitrogénio com um par de electrões não compartilhados; a tendência do nitrogénio em compartilhar este par de electrões está na base de todo o comportamento químico das aminas: sua basicidade, seu caracter de reagentes nucleófilos – tanto na substituição alquílica com na substituição acílica-bem como a excepcional reactividade dos anéis aromáticos que transportam grupos amina ou grupos amina substituídos. (Morrison, etal, 2005).

As aminas actuam como nucleófilos nas reacções de alquilação e nas reacções de acilação. Um gruo amino em um anel aromático age como um grupo activador poderoso e como u director orto-para. (Solomons, et al, 2006).

2. Objectivos

2.1. Objectivo geral

• Estudar as propriedades das aminas.

2.2. Objectivos específicos

• Verificar a basicidade as aminas;
• Fazer a reacção de cor de sais de anilina com co bicromato de potássio;
• Formar a tribromoanilina;
• Formar bissulfato de difenilamonio e efectuar a sua hidrólise;
• Reagir cor de difenilamina com ácido cítrico.

Parte Experimental

Material Tubos de Ensaio Balão erlemmeyer Papel indicador universal Copo de Becker Funil de Buchner Vidro de relógio Tripé Bico de Bunsen Vareta de vidro Papel de filtro

Reagentes Água destilada Anilina Metilamina HCl á 2N K2Cr2O7 á 0,5N Cloreto de fenilamonio H2SO4 Br2/H2O (água de bromo) Cristais de bissulfato de difenilanina HNO3 Bissulfato de difenilamonio Anidrido acético Carvão activado

Procedimentos

Experiencia 1: Basicidade das aminas

Num tubo de ensaio a colocou-se uma gota de anilina e 6 gotas de agua, onde formou-se uma emulsao de anilina e agua. De seguida adicionou-se parte da emulsao num tubo de ensaio b e conservou-se para a obtencao do Bissulfato de fenilamonio. Deitou-se uma gota das solucoes aquosas de anilina e metilamina sobre o papel indicador universal e comparou-se o pH da amina aromatica com a amina alifatica. Por fim juntou-se ao tubo de ensaio a uma gota de HCl (2 N) e observou-se a ocorrencia. (A soluçao foi conservada para experiencia 2).

Adicionou-se ao tubo de ensaio b  uma gota de H2SO4 (2 N) e verficou-se o que se formou.

Experiencia 2: Reaccao de cor de sais de anilina com Bicromato de potassio

Colocou-se uma gota de cloreto de fenilamonio (ou clorihidrato de anilina, experiencia 1, tubo de ensaio a) no vidro de relogio e adicionou-se uma gota de K2Cr2O7 (0,5 N). Onde apareceu uma coloraçao azul carregada.

Experiencia 3: Formaçao de Tribromoanilina

Colocou-se num tubo de ensaio uma gota de anilina e 5-6 gotas de agua, agitou-se energicamente e adicionou-se algumas gotas de agua de bromo ate o aparecimento de um precipitado branco de 2,4,6-tibromoanilina.

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