Controle
Seminário: Controle. Pesquise 860.000+ trabalhos acadêmicosPor: marciasara • 22/5/2014 • Seminário • 1.056 Palavras (5 Páginas) • 250 Visualizações
utilizando hidróxido de sódio 0,01 M para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C8H9NO2 nos comprimidos a
partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar os
cálculos considerando A(1%, 1cm) = 715, em 257 nm, em
hidróxido de sódio 0,01 M.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia a
líquido de alta eficiência (5.2.17.4). Utilizar cromatógrafo
provido de detector ultravioleta a 243 nm; coluna de 300
mm e 3,9 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica
quimicamente ligada a grupo octadecilsilano, mantida à
temperatura ambiente; fluxo da Fase móvel de 1,5 mL/
minuto.
Fase móvel: mistura de água e metanol (75:25).
Solução amostra: dissolver quantidade exatamente pesada
da amostra na Fase móvel. Agitar mecanicamente por 10
minutos e deixar em ultrassom por 5 minutos. Diluir com o
mesmo solvente até a concentração de 10 μg/mL.
Solução padrão: dissolver quantidade exatamente pesada
de paracetamol SQR na Fase móvel para obter solução a
10 μg/mL.
A eficiência da coluna não deve ser inferior a 1000 pratos
teóricos/metro. O fator de cauda não é maior que 2. O
desvio padrão relativo para as áreas de replicatas dos picos
registrados para a Solução padrão não é maior que 2,0%.
Procedimento: injetar, separadamente, 10 mL das Soluções
padrão e amostra, registrar os cromatogramas e medir
a área média dos picos. Calcular o teor de C8H9NO2 na
amostra a partir das respostas obtidas para a Solução
padrão e Solução amostra.
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO
Em recipientes bem fechados.
ROTULAGEM
Observar a legislação vigente.utilizando hidróxido de sódio 0,01 M para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C8H9NO2 nos comprimidos a
partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar os
cálculos considerando A(1%, 1cm) = 715, em 257 nm, em
hidróxido de sódio 0,01 M.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia a
líquido de alta eficiência (5.2.17.4). Utilizar cromatógrafo
provido de detector ultravioleta a 243 nm; coluna de 300
mm e 3,9 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica
quimicamente ligada a grupo octadecilsilano, mantida à
temperatura ambiente; fluxo da Fase móvel de 1,5 mL/
minuto.
Fase móvel: mistura de água e metanol (75:25).
Solução amostra: dissolver quantidade exatamente pesada
da amostra na Fase móvel. Agitar mecanicamente por 10
minutos e deixar em ultrassom por 5 minutos. Diluir com o
mesmo solvente até a concentração de 10 μg/mL.
Solução padrão: dissolver quantidade exatamente pesada
de paracetamol SQR na Fase móvel para obter solução a
10 μg/mL.
A eficiência da coluna não deve ser inferior a 1000 pratos
teóricos/metro. O fator de cauda não é maior que 2. O
desvio padrão relativo para as áreas de replicatas dos picos
registrados para a Solução padrão não é maior que 2,0%.
Procedimento: injetar, separadamente, 10 mL das Soluções
padrão e amostra, registrar os cromatogramas e medir
a área média dos picos. Calcular o teor de C8H9NO2 na
amostra a partir das respostas obtidas para a Solução
padrão e Solução amostra.
EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO
Em recipientes bem fechados.
ROTULAGEM
Observar a legislação vigente.utilizando hidróxido de sódio 0,01 M para ajuste do zero.
Calcular a quantidade de C8H9NO2 nos comprimidos a
partir das leituras obtidas. Alternativamente, realizar os
cálculos considerando A(1%, 1cm) = 715, em 257 nm, em
hidróxido de sódio 0,01 M.
B. Proceder conforme descrito em Cromatografia a
líquido de alta eficiência (5.2.17.4). Utilizar cromatógrafo
provido de detector ultravioleta a 243 nm; coluna de 300
mm e 3,9 mm de diâmetro interno, empacotada com sílica
quimicamente ligada a grupo octadecilsilano, mantida à
temperatura ambiente; fluxo da Fase móvel de 1,5 mL/
minuto.
Fase móvel: mistura de água e metanol (75:25).
Solução amostra: dissolver quantidade exatamente pesada
da amostra na Fase móvel. Agitar mecanicamente por 10
minutos e deixar em ultrassom por 5 minutos. Diluir com o
mesmo solvente até a concentração de 10 μg/mL.
Solução
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