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Enfermagem Bioquimica

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Por:   •  1/10/2013  •  2.601 Palavras (11 Páginas)  •  486 Visualizações

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Glicólise

A Glicolise e o principal combustível da maioria dos organismos vivos e ocupa uma posição central no metabolismo,ela e rica em energia potencialNa glicólise uma molécula e degradada em uma serie de reações catalisadas por enzimas para liberar duas moléculas do composto piruvato,contendo cada uma delas três átomos de carbono.Durante as reações sequencias da glicólise parte da energia livre liberada da glicose e conservada na forma de ATP e de NADH.A glicólise foi a primeira via metabólica a ser elucidade

A glicolise e dividida em fases:

A glicolise tem seis átomos de carbono e sua divisão em duas moléculas de piruvato cada uma com três átomos de carbono ocorre em uma sequencia de dez passos,os cinco primeiros constituem a fase preparatória,nessas reações a glicose e inicialmente fosforilada no grupo hidroxila em C-6

Fase1.A D glicolise-6-fosfato assim e convertida Em D-frutose-6-fosfato

2 E novamente fosforilada dessa vez em C1 para liberar d-frutose-1,6-biofosfato

3 O ATP e doador de fosfato nas duas fosforilaçoes,como os derivados de açúcar que ocorrem na via glicolitica são os isômeros D,designação D exceto quando deseja enfatizar sua estereoquimica

4 E o passo em que ocorre a “LUSIS” O nome que se da ao processo.A diidroxitona fosfato e isomerizada em uma segunda molécula de glicerídeo-3-fosfato

5 Na fase 5 termina a primeira fase da glicolise.

As duas moléculas de ATP precisam ser investidas para ativar ou iniciar a molécula de glicose para a sua quebra em duas partes com três carbonos,assim depois de um retorno positivo para este investimento,na fase preparatória da glicolise a energia do ATP einvestida aumentando o conteúdo da enregia livre dos intermediários e as cadeias carbônicas de todas as hexoses metabolizadas são convertidas em um produto comum,o glicerídeo-3-fosfatoO ganho de energia provem de pagamento da glicose.Cada molécula de glicoceraldeido-3-fosfato e oxidada e fosforilada por fosfato inorganiconao pela ATP para formar 1.3-biofosforoglicerato

Fase 1 da Glicolise

www.infoescola.com/bioquimica/glicolise

passo 6:a liberação de energoa ocorre quando duas moléculas de 1,3-biofosfoglicerato são convertidas em duas moléculas de piruvato

1 a 10 A maior parte dessa energia e conservada pela fosforilaçao acoplada de quatro moléculas de ADP para ATP o produto liquido são duas moléculas De ATP por moléculas de glicose empregada,uma vez em que duas moléculas De ATP por duas moléculas de glicose empregada,uma vez que duas moléculas de ATP foram investidas na fase preparatória da glicolise para produzir piruvato fosforilizaçao de ADP PARA ATP pelos compostos de fosfato de alta energia formados durante a glicolise e 3 a tranferencia de um íon hidreto com seus elétrons para o NAD formando NADH.o destino do produto o piruvato depende do tipo de célula e das circusntancias metabólicas.

Fase 2 glicolise

www.bioquimica.xp.com.br/glicolise

Descoberta da Glicolise

Foi descoberta por Eduad Buchner em 1897 da fermentação que ocorre em extratos de células rompidas de leveduras ate o conhecimento claro por Fritz Lipmann e Herman Kalckar em 1941 do papel metabólico dos compostos de alta energia como o ATP as reações da glicólise em extratos de leveduras e de músculos.

A glicólise e uma via central quase universal do catabolismo da glicose. E a via da qual na maioria das células ocorre o maior fluxo de carbono. Em certos tipos de tecidos e tipos celulares de mamíferos um exemplo os eritrócitos, medula renal cérebro e esperma, a glicose por meio da glicólise e a única fonte de energia metabólica.

A glicólise, como todas as vias catabólicas, são exergônicas correspondem.

Glicose + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 Pi → 2 Piruvato + 2 NADH + 2 ATP + 2 H2O + 2 H+ Go’ = -43,4 kJ/mol. Mas o dado da variação de energia livre mais interessante é em termos de

cujo valor exato depende de cada célula específica, exemplo de um músculo cardíaco estima-se que seja igual a –74,0 kJ/mol. A finalidade da glicólise é obtenção de energia, como a equação estequiométrica indica cada molécula de glicose é degradada a duas de piruvato e parte da energia livre liberada nesta degradação é retida nos produtos na forma de 2 NADH e 2 ATP. A reação que permite a obtenção de NADH é a única de oxido-redução da glicólise, pela qual gliceraldeído-3-P é oxidado a glicerato-1,3-bisP, através da ação oxidante de NAD+ catalisada pela enzima gliceraldeído desidrogenase. A manutenção da capacidade oxidante da glicólise exige que NADH seja re-oxidada a NAD+ , uma alternativa para isso é apresentada na figura, através da reação pela qual NADH reduz piruvato a lactato, recuperando NAD+. Esta alternativa ocorre no músculo esquelético com baixos níveis de O2. 4. Já ATP é produzido em duas reações distintas pelas quais um radical fosforil é transferido de, respectivamente, glicerato-1,3-P e P-enolpiruvato para ADP, em transferências catalisadas por glicerato-1,3-P-quinase e P-enolpiruvato-quinase. Esta maneira de fosforilação de ADP é conhecida como fosforilação a nível do substrato, para distingui-la da fosforilação oxidativa da mitocôndria que será vista mais adiante. Na glicólise, há 3 reações de fosforilação irreversíveis catalisadas, respectivamente, pela hexoquinase, fosfofrutoquinase e piruvato-quinase, que funcionam como marca-passos da via, cuja regulação se dá por um elaborado sistema de controle alostérico das enzimas. Diversas outras hexoses, como frutose, galactose e manose, também são metabolisadas pela via glicolítica. A glicólise em condições anaeróbicas tem energética e funções variadas, conforme o organismo.

Em vertebrados, encontram-se músculos esqueléticos muito pobres em mitocôndria, que são especializados para produzir ATP a partir de glicólise anaeróbica, cuja energética obedece a seguinte reação geral: Glicose → 2Lactato + 2H+ ; ∆Go’ = -196kJ/mol. Mas, parte dessa energia livre liberada que seria dissipada (61kJ/mol) é retida na forma de 2ATP produzidos por mol de glicose degradada. Deve-se ainda enfatizar que o lactato não é descartado, pois vai ser aproveitado no fígado, aonde

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