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SINDROME DE DOWN

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Por:   •  18/3/2015  •  1.494 Palavras (6 Páginas)  •  353 Visualizações

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TRABALHO DE ANATOMIA

SINDROME DE DOWN

Atividade apresentada à disciplina de Anatomia II;

Do curso de Bacharelado em Enfermagem da faculdade

Dom Pedro II, como requisito de avaliação

sob orientação da profª. -------------------------.

SUMÁRIO

1. Introdução............................................................................3

2. MÁ FORMAÇÃO GENÉTICA..................................................................4

3. CARACTERÍSTICA...................................................................................4

4. MAL- FORMAÇÕES EM ÓRGÃOS..........................................................4

5. COMO É CAUSADA A DOENÇA.............................................................5

6. TRATAMENTO DE SÍNDROME DE DOWN..............................................6

7. EXPECTATIVAS.......................................................................................7

8. COMPLICAÇÕES POSSÍVEIS...................................................................7

9. PREVENÇÃO.........................................................................................7

10. CONCLUSÃO......................................................................................8

11. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ...........................................................9

2. MÁ FORMAÇÃO GENÉTICA

É uma condição genética na qual existe um material cromossômico excedente ligado ao par de número 21. As pessoas com a síndrome de down, apresentam, em consequência, retardo mental (de leve a moderado) e alguns problemas clínicos associados.

As crianças com síndrome de down possuem algumas características físicas especificas, que podem ser observadas pelo médico para fazer o diagnóstico clínico. Nem sempre a criança com síndrome de down apresenta todas as características. Algumas podem ter poucas, enquanto outras podem mostrar a maioria das características da síndrome.

3. CARACTERÍSTICAS:

• Inclinação das fendas pálpebras;

• Pequenas dobras de pele no canto interno dos olhos;

• Língua aumentada e proeminente;

• Achatamento da parte de trás da cabeça;

• Ponte nasal achatada;

• Orelhas menores;

• Boca pequena;

• Tônus muscular diminuído;

• Ligamentos soltos;

• Mãos e pés pequenos;

• Pele na nuca em excesso;

• Palma da mão com uma linha cruzada (linha simiesca)

• Distancia entre primeiro e segundo dedo do pé aumentado.

4. MAL–FORMAÇÕES EM ÓRGÃOS

Frequentemente estas crianças apresentam mal-formações em órgãos desde seu nascimento:

• As principais são as do coração, atingindo 30% dos portadores de síndrome de down;

• Perda auditiva condutiva;

• Problemas de visão;

• Alguns tipos de leucemia têm maior incidência crianças com síndrome de dawn;

• Pessoas com síndrome de down desenvolvem as características neuropatológicas da doença de Alzheimer em uma idade muito mais precoce.

5. COMO É CAUSADA A DOENÇA

A síndrome de down é causada por um acidente genético que ocorre em média em 1 a cada 800 nascimento.

Diferentemente dos 46 cromossomos que constituem o material genético de cada célula do corpo humano, a criança com síndrome de down possui 47 cromossomos, devido ao material cromossômico excedente ligado ao cromossomo 21. Por isso também é chamada trissomia do 21.

Aumento da idade materna . A incidência de síndrome de down entre os recém nascidos de mães de até 27 anos é de 1/1.200. Com mães de 30-35 anos é de até 27 anos é de 1/365. Depois dos 35 anos a frequência aumenta mais rapidamente: entre 39-40 anos é de 1/100 e depois dos 40 anos torna-se ainda maior.

Não foram identificados fatores durante a gravidez que possam causar a síndrome, visto que, a formação cromossômica ocorre na fecundação e nos primeiros estágios do embrião.

Não existe um tratamento especifico para síndrome de down a fim de reverter a trissomia do cromossomo 21. O tratamento engloba, na verdade, uma série de medidas para tratar os problemas clínicos decorrentes da síndrome e também uma série de medidas de estimulação precoce e inclusão para aproveitar todo o potencial da criança com síndrome de down.

A estimulação precoce é um atendimento especializado direcionado a bebês e crianças de 0 a 3 anos com risco ou atraso no desenvolvimento global.

Este atendimento é de fundamental importância, pois possibilita dar suporte ao bebê no seu processo inicial de interação com o meio, considerando os aspectos motores, cognitivos, psíquicos e sociais de seu desenvolvimento, bem como auxiliar seus pais no exercício das funções parentais, fortalecendo os vínculos familiares.

Toda criança deve ser incluída na sociedade desde que ela nasce, começando com a inclusão escolar e social.

A criança com síndrome de down deve ser inserida na sociedade desde bem pequena quando frequenta em seus passeios de carrinho os mesmos lugares que os outros bebês

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