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A DETERMINAÇÃO DE FLUORETO EM ENXAGUANTE BUCAL POR ADIÇÃO PADRÃO EM POTENCIOMETRIA

Por:   •  9/12/2017  •  Trabalho acadêmico  •  1.561 Palavras (7 Páginas)  •  476 Visualizações

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                MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO[pic 1]

SECRETARIA DE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL E TECNOLÓGICA

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro

Campus Duque de Caxias

                                                                                                                       

DETERMINAÇÃO

DE FLUORETO EM ENXAGUANTE BUCAL POR ADIÇÃO PADRÃO EM POTENCIOMETRIA

Turma: PGM 261

Disciplina: Análise Instrumental I

Docentes:
Adney Luis Anjos da Silva e Letícia Coli

Discentes:

Eduarda Araújo
Jeane Pereira
Jennifer Alves

Nick Robert

Duque de Caxias

DEZ/2017

Sumário

  1. oBJETIVOS 3
  2. METODOLOGIA 3-4
  3. rESULTADOS E DISCUSSÕES 4-7
  4. CONCLUSÃO 7
  5. REFERÊNCIAS 8


1. Objetivos

Determinar a porcentagem (%), ou seja, o teor de ácido fosfórico no refrigerante de cola e apurar se o mesmo está de acordo com as normas estabelecidas.

2. Metodologia

  1. Aparelhagem
  • Antes do início da prática, as vidrarias foram limpas com HCl (1 mol/l) e rinsadas com água destilada pelo monitor do laboratório.
  1. Preparo da Solução Colorimétrica
  • Dissolveu-se aproximadamente 3,2g de sulfato ferroso amoniacal em aproximadamente 10 mL de H2SO4 0,5 mol/L;
  • Foi adicionado 50,0 mL de molibdato de amônio a 2% em H2SO4 0,5 mol/L;
  • Transferiu-se quantitativamente para um cilindro graduado com tampa e completou o volume a 40 mL com H2O Milli-Q, homogeneizando a solução em seguida.
  1. Preparo da Amostra
  • A amostra de refrigerante, que continha o ácido fosfórico como acidulante, já previamente desgaseificado foi diluída 10 vezes em balão volumétrico de 10 mL.
  1. Preparo do Padrão
  • Foi preparada 50,00 ml de solução padrão de fósforo a 10,00 mg/L a partir de uma solução estoque de concentração 500 mg/L, usando H2O ultra pura para a diluição.
  1. Medição
  • Para efetuar a medida absorciométrica, prepararam-se as seguintes soluções: branco e padrões de concentrações em mg/L iguais à 0,20, 0,40, 0,50, 1,00 e 2,00 em uma série de balões volumétricos de 10,00 mL. Foram utilizados os volumes adequados da solução padrão 10,00 mg/L e completou-se o volume final com água ultra pura.
  • As leituras foram realizadas entre 10 e 15 minutos após o preparo das soluções, usando-se as mesmas condições espectrofotométricas para todas as determinações.
  • Foi utilizado o espectrofotômetro multicanal DAD para realizar a análise do comprimento de onda máximo da substância. Para isso, utilizamos uma solução da curva a ser analisada.
  • Com o valor do comprimento de onda máximo em mãos, analisamos a curva de calibração no espectrofotômetro monocanal a fim de obter as absorbâncias.

3. Resultados e Discussões

3.1 Preparo das soluções padrão (FEITAS PELO GRUPO)

  • Preparo da solução padrão 0,001 mol/L a partir da solução padrão 0,01 mol/L

C0,01.V0,01 = C0,001.V0,001

0,01 mol/L . V0,01 = 0,001 mol/L . 0,05 L

V0,01 = 0,005 L ou 5 mL

  • Preparo da solução padrão 0,0001 mol/L a partir da solução padrão 0,01 mol/L

C0,01.V0,01 = C0,0001.V0,0001

0,01 mol/L. V0,01 = 0,0001 mol/L . 0,05 L

V0,01 = 0,5 mL ou 500 microlitros

  • Preparo da solução padrão 1 x 10 -5 mol/L a partir da solução padrão 1 x 10-3 mol/L

C0,001.V0,001 = C0,00001.V0,00001

0,001 mol/L . V0,001 = 0,00001 mol/L . 0,05 L

V10 = 0,5 mL ou 500 microlitros

Identificação

TISAB

Adicionar

Volume final

Padrão 0,1 mol/L

-

0,0042 g de NaF

1000 ml

Padrão 0,01 mol/L

40 mL

 

50,00 mL

Padrão 0,001 mol/L

40 mL

500 µL de padrão 10,00 mg/L

50,00 mL

Padrão 0,00001 mol/L

40 mL

1000 µL de padrão 10,00 mg/L

50,00 mL

Padrão 0,000001 mol/L

40 mL

2000 µL de padrão 10,00 mg/L

50,00 mL

                                    Tabela 1: Todas as soluções padrão usadas para a curva analítica

3.2 Preparo da amostra  

               De acordo com o verificado no rótulo, no enxaguante bocal, temos uma concentração de fluoreto de 226 ppm. Cálculos:

...

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