Psicologia Social

Modulo 3

1-Das doenças genéticas listadas abaixo, assinale aquela que não costuma saltar gerações nos heredogramas: b-neurofibromatose

2-Das doenças genéticas listadas abaixo, assinale aquela que costuma acontecer com mais freqüência na prole de casais consangüíneos: d-fenilcetonúria

3-A anomalia representada no heredograma abaixo expressa um padrão de herança do tipo:

d-autossômico dominante, como a doença de Huntington

4-A síndrome do cromossomo X-frágil é, numericamente, a segunda maior causa de retardo mental de origem genética na população. Sua incidência é estimada em cerca de 1/2.500 indivíduos. Estudos citogenéticos de amostras de retardados mentais em instituições especializadas indicam que a síndrome está presente em cerca de 5% dos afetados. Sobre essa síndrome, assinale a alternativa que apresente outra anomalia verificada no quadro clínico manifestado pelos afetados e o nome de um dos exames que confirma o diagnóstico.

e-Hiperextensibilidade das articulações, cariótipo

5-Existem certas doenças que afetam predominantemente homens, os quais herdam a mutação genética de suas mães normais. As manifestações clínicas desses distúrbios variam em função da doença considerada. Dos conjuntos de sinais e sintomas listados abaixo, assinale aquele que pertence a uma dessas doenças

c-Ocorrência freqüente de hemorragias externas e internas graves, decorrentes de deficiência na coagulação sanguínea

6-Analise atentamente o quadro abaixo, que apresenta a freqüência percentual de crianças com doenças e defeitos físicos ou mentais (ou ambos) entre filhos de primos em primeiro grau (P) e de casais não-consangüíneos (NC) em alguns países (Otto e cols., 2004):

País P NC

Estados Unidos 16,2 9,8

França 12,8 3,5

Japão 11,7 8,5

Suécia 16,0 4,0

Assinale a única conclusão correta que pode ser tirada a partir do exame da tabela:

a-A herança autossômica recessiva eleva a freqüência de nascimento de crianças com os distúrbios citados no enunciado, independente do país considerado

7-Observe o heredograma a seguir, em que há vários indivíduos afetados por hemofilia:

São certamente heterozigotos os indivíduos: b-I-2, II-7, III-2 e III-6

Modulo 4

1-A manifestação de distúrbios como o lábio leporino e a anencefalia depende:

c-da presença de genes mutantes e de condições ambientais específicas

2-O lábio leporino é uma alteração congênita provocada por herança multifatorial, cuja ocorrência é determinada durante a formação da face, por volta da 5ª a 8ª semana de gravidez. No tipo de herança apresentado por essa anomalia, as características são:

e-manifestadas por pessoas predispostas geneticamente