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Biologia

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Por:   •  20/4/2013  •  367 Palavras (2 Páginas)  •  1.926 Visualizações

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1. Exercícios de genética

2. Alelos sanguíneos ABO em humanos3 tipos de alelos: IA = IB IA > i IB > i IA _Tipo A: ->IAIA ,IA iIB _->IB iTipo B: IBIB ,IA IB ,IB IATipo AB: iiTipo O:

3. IB _IA _IA iIBIBiiiX

5. (UFC – 2003) No heredograma abaixo, a criança II–1 tem fibrose cística,uma doença causada por um alelo recessivo autossômico.FfFfF_FfF_FfFF, Ff, Ff, ffXFF: 1/3 carreadora Ff: 2/3 não carreadoraffF_ As probabilidades de que sua irmã (II–2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, respectivamente:A) zero, 1/4B) 1/4, 1/2C) 2/3, 1/3D) 1/2, 1/4 X

6. (UECE – 2006.1) Se num cruzamento teste encontramos a proporção fenotípica 1:1, isto é 50% da progênie com fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo, podemos concluir corretamente que:A) o genótipo do indivíduo testado era homozigoto;B) o genótipo do indivíduo testado era heterozigoto;C) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram homozigotos;D) ambos os genótipos dos indivíduos cruzados eram heterozigotos.50% aa50% A_

7. (UECE – 97.2) Um homem e sua esposa, ambos normais, já tiveram um filho albino. Se eles gerarem gêmeos dizigóticos, a probabilidade de ambos serem albinos é:A) 1/4B) 1/16C) 1/32D) 1/64X¼ e ¼ = Cruzamento chave!Albino é recessivoA_ A_aaAaAa¼ x ¼ = 1/16 AaAaAA, Aa, Aa, aa¼

8. (UNB – 98) No Brasil, uma lei determina que os recém-nascidos sejam submetidos ao teste do pezinho, por meio do qual se identifica a fenilcetonúria, doença hereditária que pode levar ao retardamento mental, com prejuízo da fala e dos movimentos. Se detectada a tempo, essa doença pode ser controlada ministrando-se ao recém-nascido uma dieta especial. O heredograma seguinte ilustra uma situação em que há indivíduos fenilcetonúricos.F_F_F_F_F_FfFfF_F_FfffffffConsiderando o heredograma, julgue os itens abaixo:( ) O caráter fenilcetonúrico apresenta herança autossômica dominante.( ) O cruzamento entre os indivíduos 10 e 11 ilustra como a consangüinidade influencia o aparecimento de doenças hereditárias.( ) Os homens normais representados no heredograma são necessariamente heterozigotos.( ) A probabilidade de que o casal formado pelos indivíduos 10 e 11 tenha um descendente do sexo masculino fenilcetonúrico é igual a 12,5%.( ) A dieta especial a que devem ser submetidos os recém-nascidos fenilcetonúricos tende a alterar a freqüência do gene da fenilcetonúria na população. E C E E C

9. X

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