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O Relatório Aspirina

Por:   •  22/11/2017  •  Trabalho acadêmico  •  1.153 Palavras (5 Páginas)  •  479 Visualizações

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CENTRO UNIVERSITÁRIO NEWTON PAIVA - BURITIS

Faculdade de Ciências Exatas e de Tecnologia - FACET

Curso Engenharia Ambiental

TÍTULO DO EXPERIMENTO

Professor: Luciano Emerich Faria

Alunos:         Matheus Alves Tirado 11310138

                Miguel Victor de F. Morais 11211165

                Nadiele Cordeiro da Silva 11320915

        

Belo Horizonte

2017

RESUMO

O objetivo principal desta prática foi sintetizar o ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico) através da acetilação do ácido salicílico e a purificação do produto obtido através do processo de recristalização.

O processo de síntese consiste em tratar o ácido salicílico com anidrido acético, em presença de um pouco de ácido sulfúrico, que atua como catalisador. Técnicas como filtração a vácuo e recristalização podem ser empregadas.


SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO        4

2. MATERIAIS E PROCEDIMENTOS        5

3. RESULTADOS E DISCUSSÕES        8

4. CONCLUSÕES        9

5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS        9


1. INTRODUÇÃO

O ácido acetilsalicílico foi a primeira droga clinicamente testada antes da sua comercialização, em 1899. Mais de 100 bilhões de tabletes de aspirina são usados por ano em todo mundo para aliviar dores de cabeça, reumatismo e outras dores, controlar a febre, e artrite.

Na antiguidade o ácido salicílico era extraído das cascas do salgueiro S. salicifolia e usado no tratamento da dor, febre e inchaços. O ácido salicílico foi isolado na forma pura pela primeira vez em 1829 e sintetizado em laboratório no final do século 19. Os efeitos colaterais como sangramentos gástricos estimularam a busca por derivados mais convenientes que resultou na descoberta da aspirina.

O ácido acetilsalicílico é uma substância ativa na aspirina, que é uma droga da família dos salicilatos que tem propriedades analgésicas, antipiréticas e anti-inflamatórias.

[pic 1]

[pic 2]

Fig. 1  - Fórmula Estrutural e comprimido de Aspirina

Síntese é um processo no qual ao reagir dois ou mais reagentes diferentes naturais ou não se obtém um produto com características distintas, no caso do ácido acetilsalicílico a sua síntese ocorre a partir da acetilação do ácido salicílico que consiste na esterificação da função fenol do ácido salicílico com o anidrido acético sendo que o ácido acético é eliminado durante o processo sendo que é necessária a utilização de ácido sulfúrico como catalisador que reage com o anidrido acético primeiro para torná-lo mais reativo para a reação seguinte com o ácido salicílico pois sem o catalisador a reação ocorreria porém o tempo para que essa reação ocorrer seria muito maior.

O objetivo deste experimento é sintetizar o ácido acetilsalicílico (ácido acetilsalicílico) através da acetilação do ácido salicílico e a purificação do produto obtido através do processo de recristalização.

2. MATERIAIS E PROCEDIMENTOS

Nesta prática foi sintetizado um conhecido produto farmacêutico, a partir de técnicas de purificação, testes de pureza e cálculo de rendimento do produto a partir dos reagentes utilizados. Foram aplicadas as técnicas de Ponto de Fusão (PF, com fusímetro) e de cromatografia em camada delgada (CCD) para a análise de pureza do AAS sintetizada e de outra amostra obtida pela extração do composto de comprimidos de Aspirina.

ROTEIRO: SÍNTESE DO ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO

Equipamentos:

  • Erlenmeyer de 125 mL

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  • Dessecador

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  • Chapa de aquecimento

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  • Bomba de Vácuo

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  • Papel de filtro (02);

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  • Kitassato

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  • Funil de Buchner

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  • Mangueira de Borracha

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  • Rolha de silicone (02);

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  • Becker de 250 mL

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  • Pipeta de pasteur

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  • Suporte Universal

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  • Garra

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  • Termômetro

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Ingrediente/Reagentes:

  • Ácido Salicílico (C7H6O3);
  • Ácido sulfúrico concentrado;
  • Anidrido acético (C4H6O3);
  • Água deionizada (H2O);
  • Agua destilada;
  • Ácido acetilsalicílico (C9H8O4).

Procedimento

Adicionamos 3 ml de Anidrido Acético (d=1,08g/mL) à 2,00 g de Ácido Salicílico contido em um Erlenmeyer de 125 ml onde foi gotejado 2 gotas de Ácido Sulfúrico concentrado, que servirá como um catalisador para processar a reação mais rapidamente, com uma pipeta de Pasteur.

O frasco com a mistura foi agitado e aquecido, em banho-maria, por cerca de 15 minutos à uma temperatura de 60 graus, em seguida retiramos o frasco e deixamos esfriar até a temperatura ambiente, agitando ocasionalmente. Adicionamos 20mL de água destilada fria e agitamos bem. Filtramos a vácuo e lavamos os cristais no filtro com água gelada.

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