SiSTEMA MATRICIAL

SISTEMAS MATRICIAIS

A melhoria no desenvolvimento de sistemas de liberação controlada depende da seleção do agente capaz de controlar a liberação do fármaco, garantindo que seja liberado no sítio certo, na dose certa e no tempo requerido.

Nos sistemas matriciais, o fármaco pode se encontrar disperso na matriz polimérica, dentro de um reservatório ou adsorvido em sua superfície; e na sua liberação estão envolve processos físicos e químicos, incluindo penetração de água na matriz, difusão do fármaco pelos poros da matriz, por degradação do polímero ou por uma combinação dos mecanismos.

Esses materiais têm a desvantagem de poder liberar o fármaco repentinamente por colapso da matriz. A erosão das matrizes pode sofrer influência dos alimentos devido as forças mecânicas da motilidade do trato gastrintestinal.

O uso de sistemas matriciais de polímeros demonstra vantagens como: versatilidade, eficácia, baixo custo e produção com equipamentos e técnicas convencionais.

As formas farmacêuticas de liberação controlada apresentam sistemas matriciais constituído por diversos tipos de polímeros.

Os polímeros biodegradáveis são sistemas para controlar a taxa de liberação do fármaco, evitando a necessidade de retirada da matriz após a exaustão do fármaco. Possuem solubilidade limitada em pH ácido, sendo solúvel em pH neutro.

Nos polímeros não-biodegradáveis a liberação ocorre por processo de difusão lenta pela matriz.

Os sistemas matriciais hidrofílicos também chamados de matrizes solúveis e intumescíveis sofrem intumescimento, seguido da erosão do gel formado e dissolução em meio aquoso. Baseado na capacidade de intumescimento ou solubilidade em água são desenvolvidos os sistemas matriciais bioadesivos. Os adjuvantes hidrofílicos usados são: derivados celulósicos e polissacarídeos.

Os lipídios têm sido usados para liberação de fármacos em várias formas, como as matrizes sólidas e os lipossomas. As matrizes lipídicas constituem sistemas de liberação simples feitos de cera e com controle grosseiro da velocidade e da extensão da liberação do fármaco. Os adjuvantes lipídicos são: cera de carnaúba, álcool cetílico, óleos vegetais hidrogenados, ceras microcristalinas, mono e triglicerídeos, polietilenoglicol (PEG) e monoestearato de PEG.

O uso de lipídios de estrutura tridimensional de fase cúbica são excelentes por sua biodegradabilidade, capacidade de liberar fármacos de vários tamanhos e polaridades e capacidade de aumentar a estabilidade química e/ou física de fármacos e proteínas incorporadas.

Triglicerídios fisiológicos (ex. palmitato de glicerol), apresentam propriedades usadas para preparar matrizes de liberação prolongada de compostos bioativos. Estas moléculas biocompatíveis e biodegradáveis podem evitar desvantagens como: formação de produtos de degradação ácida que podem causar alterações de pH.

O sistema matricial inerte é aquele no qual o fármaco é incorporado em um polímero inerte que não é solúvel nos fluídos gastrintestinais. Os adjuvantes mais usados são: fosfatos de cálcio, etilcelulose, copolímeros de metacrilato, poliamida, polietileno e acetato de polivinila.

Esses materiais possuem nanoporos que permitem a inclusão