A EDIÇÃO DE GENE- CRISPR CAS-9

CENTRO UNIVERSITÁRIO DO PLANALTO DE ARAXÁ INSTITUTO DE SAÚDE, CIÊNCIAS AGRÁRIAS E HUMANAS.

CURSO SUPERIOR DE ENFERMAGEM

ALEXANDER LOPES DE RESENDE

ARAXÁ                                                                                  

  2019

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EDIÇÃO DE GENES- TECNOLOGIA CRISPR  

 O conjunto de todos os genes de um ser vivo constitui o genoma que é a informação hereditária codificada em seu DNA, a informação hereditária de qualquer organismo é perpetuada através de gerações inclusive diversas doenças genéticas.

A edição de genes é feito por meio do uso de enzimas especialmente chamadas nucleares que são enzimas capazes de quebrar as ligações e entre os nucleotídeos na molécula de DNA, umas das tecnologias mais importantes de edição gênica é chamada de CRISPR,   descoberta em 2012 a partir de estudos de propriedades de bactérias, essa nova tecnologia permite aos cientista inserir, remover ou alterar o material genético em locais específicos de modo extremamente preciso, esta tecnologia é eficiente e rápida. O genoma humano contém seis bilhões de letras de DNA, ou bases químicas conhecidas como A, C, G e T. A edição do CRISPR 2.0 é capaz de alterar uma única dessas letras de cada vez sem fazer quebras na estrutura do DNA. A tecnologia CRISPR pode permitir terapias genéticas que permitem que os médios corrijam doenças genéticas. Alguns  tratamento de doenças genéticas (como alguns tipos de cegueira, anemia falciforme, fibrose cística, distrofia muscular), na modificação de plantas e até mesmo animais, como os “micro-porcos” criados na China. Essa nova maneira de tratar doenças, de acordo com os especialistas, já conseguiu suprimir a anemia falciforme e a hemacromatose hereditária, Antes da tecnologia CRISPR existiam técnicas para a edição, que umas dessas que foram muito importantes, pois antes de CRISPR havia dois sistemas que são o ZINC FINGER e o TALLER que eram sistemas onde você combinam uma enzima com uma seqüência de DNA e isso que é engenhado  no laboratório  se utilizava para que ele chegasse no sitio especifico, e de recordação os nossos genomas tem cerca de 3 milhões   de pares de bases, e procura se uma região especifica, por exemplo, se tivermos anemia falciforme estamos procurando somente uma mudança, uma simples base que necessariamente necessita ser reparada, e a diferença dessas duas tecnologias para a que se usa agora que é a CRISPR, que vai encontrar o endereço centro onde precisa de reparo e isso é feito em laboratório.  

As eficiências de edição do genoma podem variar, “efeitos fora do alvo”, onde o DNA é cortado em locais que não o alvo pretendido. Isso pode levar à introdução de mutações não intencionais. Além disso,  observa-se que mesmo quando o sistema corta o alvo, há uma chance de não conseguir uma edição precisa e também a aplicação genética pode prevenir especificamente doenças hereditárias

Referencias :-  https://www.youtube.com/watch?v=SK-_qZdgKIU  

                   - https://www.youtube.com/channel/UCw8ZXVXrAyNTdvzKH6HMhmg

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