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A Quimica Farmaceutica

Por:   •  8/6/2020  •  Trabalho acadêmico  •  262 Palavras (2 Páginas)  •  175 Visualizações

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UNIPAM – Centro Universitário de Patos de Minas

Curso/Período: Farmácia – 5º Período

Disciplina: Química Farmacêutica

Docente: Prof. Natalia Filardi

Atividade: Aula 02/04/2020

Os hipnoanalgésicos são fármacos depressores dos SNC empregados para aliviar a dor, sem causar a perda da consciência. Após leitura do artigo “Opiáceos, Opióides de ação analgésica e antagonistas, responda as questões que se seguem.

  1. Qual a diferença entre opiáceos e opióides?

Os opiáceos são derivados dos opióides, e os opiódes são derivados ou semelhante a morfina.

  1. Cite quais são os receptores opióides e os mecanismos responsáveis pela inibição da dor devido à ativação desses receptores.

A inibição da atividade da adenilciclase levando a uma redução da concentração intracelular de monofosfato cíclico de adenosina (cAMP), a abertura dos canais de K+ , causando a hiperpolarização do neurônio nociresponsivo, com conseqüente redução da excitabilidade e o bloqueio da abertura dos canais de Ca++ voltagem – dependentes, inibindo a liberação do glutamato e da substância P pelos terminais aferentes primários.

  1. Na estrutura a seguir identifique o grupo farmacofórico da morfina.

[pic 1] N-metil-J-fenilpiperidina

  1. A morfina poderia ser usada como mistura racêmica? Explique.

  1. Abaixo estão três fármacos opióides. Avalie a estrutura e compare a atividade da codeína e da normorfina à morfina.

[pic 2]

  1. Explique o mecanismo de antagonismo dos fármacos aos receptores opióides. Cite 2 exemplos de antagonistas.

A simples troca de um radical N-metil por um radical N -alil, N-ciclopropilmetil (CMP) ou N-ciclobutilmetil (CBM), pode alterar a ação agonista potente para a ação antagonista potente. Estes derivados induzem uma alteração conformacional no receptor ou bloqueiam certas áreas essenciais do receptor, impedindo a interação com o receptor.

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