ANÁLISE QUALITATIVA DE HETEROSIDEOS ANTRAQUINONICOS EM BAUHINIA FORFICATA
Por: Ana Paula Luz • 20/12/2020 • Trabalho acadêmico • 412 Palavras (2 Páginas) • 232 Visualizações
Segundo Saqui (2018), os heterosídeos antraquinônicos, também
chamados de derivados antracênicos ou hidroxiantracênicos, são
caracterizados pela presença em suas estruturas do núcleo fundamental
antraquinona. Os heterosídeos antraquinônicos são quinonas, as quinonas
são compostos orgânicos que apresentam dois grupos carbonílicos ligados
ao anel aromático.
Antraquinonas. Saqui (2018)
A reação de Bornträger revela os componentes antraquinônicos livres
(geninas). Caso as hidroxilas não estejam livres, um tratamento hidrolítico se
faz necessário. São assim reconhecidos os O-glicósidos. Os C-glicósidos
exigem condições mais drásticas para que seja feita a hidrólise. Nestes casos
são usados oxidantes fortes (cloreto férrico e aquecimento). (Saqui, 2018)
As antraquinonas são empregadas como laxativos e catárticos, por
agirem irritando o intestino grosso, aumentando a motilidade intestinal, e
consequentemente diminuindo a reabsorção de água. (Vieira et al, 2015)
OBJETIVO
Pesquisar a presença de heterosídeos antraquinônicos livres (genina) e
combinados (O-heterosídeos e C-heterozídeos) em amostra de Bauhinia
forficata, através de reações de caracterização (Reação de Borntraeger)
METODOS E RESULTADOS
Agitou-se 0,3 g do pó da droga vegetal (Bauhinia forficata) em 5 mL de
éter etílico. Esperou-se sedimentar a droga e decantou-se o extrato etéreo para
um tubo de ensaio. Repetiu-se o procedimento com a droga, totalizando cerca
de 10 mL de extrato.
Adicionou-se ao extrato etéreo cerca de 1 mL de solução aquosa de
hidróxido de amônio a 10% v/v. Tampou-se o tubo de ensaio e agitou-se. Não
apresentou-se coloração com tonalidades de vermelho (rosa, laranja) na fase
aquosa, indicou-se assim que não havia presença da parte aglicônica livre na
droga analisada.
Ao pó da droga anteriormente extraída com éter, adicionou-se 40 mL de
água destilada e aqueceu-se a fervura, mantendo-a por 10 minutos. Esfriou-se
e filtrou-se, para um erlem. Adicionou-se 5 mL de ácido clorídrico e levou-se
novamente à ebulição.
Esfriou-se e filtrou-se novamente para um funil de separação. Extraiu-se
a solução aquosa ácida com 2 porções, de 20 mL cada, de éter etílico. Agitouse uma alíquota da solução
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