RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: ANÁLISE FARMACOPÉICA DO ÁCIDO SALICÍLICO(AS)

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FUPAC-FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS

FACULDADE PRESIDENTE ANTONIO CARLOS DE UBERLÂNDIA

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA:

ANÁLISE FARMACOPÉICA

DO ÁCIDO SALICÍLICO(AS)

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA:

ANÁLISE FARMACOPÉICA

DO ÁCIDO SALICÍLICO(AS)

Relatório apresentado à disciplina de Química Farmacêutica I,

 como requisito parcial para obtenção de nota no semestre,

 sob orientação da Prof. .

UBERLÂNDIA / MG

2019

1.Resumo

        A qualidade dos medicamentos é um fator indispensável, sendo o controle de qualidade de suma importância, visto que irregularidades ocasionam danos ao consumidor, comprometendo a eficácia do tratamento com falha terapêutica, além de alterações no aspecto e nas propriedades físico-químicas. De acordo com os testes realizados, observou-se que, os medicamentos estão aptos para uso.

2.Introdução

        Comprimidos são formas farmacêuticas geralmente preparados com o auxílio de adjuvantes farmacêuticos, podendo estes variar em: forma, tamanho, peso, dureza, características de desintegração, dissolução e em outros aspectos, dependendo de sua finalidade de uso (ANSEL, 2007). O ácido acetilsalicílico (AAS) é um anti-inflamatório não-esteroidal (AINE) que tornou-se conhecido mundialmente, sendo a primeira criação da indústria farmacêutica que vem sendo utilizada até os dias atuais devido à ação analgésica, antipirética, anti-inflamatória, anti-agregante plaquetário (bloqueio da síntese de tromboxanos) entre outras indicações.

         Sua ação primária é a inativação da ciclo-oxigenase por acetilação irreversível da prostaglandina sintase, enzima que catalisa a primeira fase da biossíntese da prostaglandina a partir do ácido araquidônico (GOODMAN E GILMANN, 1995). A determinação da qualidade de um medicamento é extremamente importante, devendo este ser seguro e eficaz. Portanto, desvios em certas características podem significar riscos graves à saúde dos pacientes, podendo até tornar-se um problema de saúde pública (PUGENS, 2008).

3.Objetivos

        Diante do exposto o objetivo do trabalho é analisar a qualidade dos medicamentos que contenham, em sua composição, o princípio ativo ácido salicílico (AS), visto que este é um dos medicamentos anti-inflamatórios mais antigos e comercializados no mundo. Serão analisados descrição, solubilidade, identificação e doseamento dos comprimidos.

4. Materiais

• Ácido salicílico;
• Álcool;
• Clorofórmio;
• Água destilada;
• Ácido sulfúrico;
• Nitrato de prata;
• Cloreto férrico;
• Fenoftaleína;
• Hidróxido de sódio;
• Balança analítica;
• Espátulas metálicas;
• Bécker;
• Bureta com torneira;
• Pisseta;
• Erlenmeyer;
• Pipetador tipo pêra

5. Métodos

        Na descrição foram analisados se os cristais eram brancos, em forma de agulhas finas ou pó esponjoso, branco e cristalino. Também se era inodoro e de sabor adocicado, passando a acre, inalterável.  

        No teste de solubilidade, pesou 3 vezes 1g grama de ácido salicílico e acondicionou nos Beckers com a seguinte descrição: água, clorofórmio e etanol.  No Becker de água adicionou 460 ml de água destilada, no Becker de clorofórmio adicionou 45 ml de clorofórmio e no Becker de etanol adicionou 3 ml de etanol. Observou a solubilidade em cada um deles.

        No teste de identificação, pesou 0,1g a frio em ácido sulfúrico R e adicionou alguns cristais de nitrato de prata. Adicionou 1 gota de cloreto férrico a solução aquosa do teste de solubilidade.

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