Utilização De Bactérias

HORMÔNIO

DO

CRESCIMENTO

BRUNO B. DE CASTRO N°3

GABRIELLE BENTO N°10

IZA PAULA C. N°13

O hormônio do crescimento (GH), também conhecido como somatotrofina (ST),

é um hormônio protéico produzido e secretado pela glândula hipófise . Este

hormônio é responsável por estimular o crescimento e a multiplicação celular

em humanos e outros animais vertebrados.

Entre as décadas de 1960 a 1980, a obtenção do GH ocorria por meio de

hipófises de cadáveres, fato que limitava muito o seu uso. Todavia, o

desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante permitiu a introdução do

gene do hormônio do crescimento humano em bactérias com objetivo de que

elas produzissem esse hormônio, o que possibilitou a utilização do GH em uma

série de situações clínicas.

Este hormônio apresenta diversas funções, sendo fundamental para o

crescimento de uma pessoa, desde os primeiros anos de vida até que ocorra o

fechamento das cartilagens de crescimento dos ossos (epífise), processo que

ocorre entre os 15 aos 20 anos de idade. Além disso, apresenta as seguintes

funções:

 Aumento da síntese proteica (especialmente nos músculos e ossos):

ocorre porque o GH aumenta o transporte de aminoácidos através da

membrana celular, aumenta a produção de RNA e aumenta os

ribossomos intracelulares. Consequentemente, haverá melhores

condições para que as células sintetizem mais proteínas.

 Aumento da utilização de gordura por parte das células para gerarem

energia, além de uma maior demanda de ácidos graxos dos tecidos

adiposos para que estes sejam utilizados pelas células;

 Reduz o consumo de glicose hepática (efeito oposto da insulina);

 Retenção de sódio e eletrólitos;

 Aumento da absorção intestinal e eliminação renal de cálcio.

Os genes responsáveis pelo código do GH humano localizam-se na região

q22-24 do cromossomo 17 e encontram-se profundamente relacionados com

os genes da somatomamotropina coriônica humana (hCG). Os hormônios GH,

hCG e prolactina participam do mesmo grupo de hormônios homólogos,

participando do crescimento e da lactogênese.

O GH é liberado na corrente sanguínea pelas células somatotrópicas

encontradas na hipófise anterior. Esta glândula produz diferentes hormônios,

mas o GH é sintetizado em maior quantidade em relação aos outros. O fator de

transcrição PIT-1 leva ao desenvolvimento dessas células, e também, a sua

produção do GH. Caso ocorra algum problema no desenvolvimento dessas

células, assim como a destruição da hipófise anterior, resultará na deficiência

de GH.

Os principais controladores da secreção de GH por parte dos somatótropos são

os peptídeos liberados pelos núcleos neurossecretores do hipotálamo à veia

porta hipotalâmica. A grelina juntamente com o hormônio da liberação do

hormônio do crescimento (GHRH) é responsável pela promoção da secreção

do GH, já a somatostatina é responsável por inibi-la.

Esse equilíbrio entre os peptídeos estimuladores e inibidores pode ser afetado

por diversos fatores. Dentre os fatores estimulantes encontram-se o sono, o

exercício físico, a hipoglicemia, as proteínas ingeridas na dieta e o estradiol. Já

dentre os fatores inibidores da liberação do GH encontram-se os carboidratos

provenientes da dieta e os glicocorticóides.

A quantidade e o padrão de liberação do GH variam ao longo da vida de um

indivíduo. O pico dos níveis basais encontra-se durante a infância. A amplitude

e frequência de picos são máximos durante o estirão pubertário.

O tratamento de reposição hormonal com GH é feito apenas com hormônio

sintético. É indicado nos casos de:

 Hipopituitarismo;

 Síndrome de Turner;

 Insuficiência renal crônica;

 Doenças genéticas onde ocorrem defeitos de formação óssea.

ACROMEGALIA

A acromegalia é uma síndrome causada pela hipersecreção do hormônio de

crescimento (GH