Estudo cinético da redução do azul de metileno
Por: Talita Oliveira • 9/12/2018 • Relatório de pesquisa • 1.066 Palavras (5 Páginas) • 1.605 Visualizações
Estudo Cinético da redução do azul de metileno  | Experimento 1  | 
Talita Giovanna Xavier de Oliveira  | |
Departamento de Química Fundamental, Universidade Federal de Pernambuco, Recife, Brasil.  | |
Professora: Jorge Luiz Neves  | |
Data da prática: 19/10/2018; Data de entrega do relatório: 30/11/2018.  | 
Resumo
Neste trabalho foram realizadas análises utilizando Azul de Metileno, Ácido ascórbico e Ácido Clorídrico usando a espectrofotometria de absorção na determinação das leis de velocidades da redução do Azul de Metileno. Os resultados mostraram que a reação é de primeira ordem, a partir da leitura dos gráficos de ln A x tempo, foram as constantes para as corridas 1, 2, e 3, respectivamente.
Palavras chaves: lei de velocidade; azul de metileno; redução; espectrofotometria
Introdução
A Cinética Química é o estudo das velocidades das reações químicas. A velocidade das reações depende de alguns fatores, como por exemplo: as concentrações, a temperatura, o pH, o solvente e a presença de catalisador.
A determinação da velocidade da reação é muito difícil, por conta da inviabilidade para se medir o tempo de duração do processo. A velocidade da reação está relacionada à frequência de choques efetivos entre os átomos, moléculas ou íons.
Neste experimento, será estudada a reação de redução do azul de metileno pelo ácido ascórbico para determinar seus parâmetros cinéticos, onde a reação está representada na figura (figura 3). O azul de metileno é um corante aromático heterocíclico solúvel em água ou em álcool que apresenta estrutura demonstrada na figura (figura 1). O azul de metileno em sua forma oxidada (AM+) apresenta cor azulada, onde é facilmente reduzido sendo incolor (AL+).
[pic 1]
Figura 1. Fórmula estrutural do azul de metileno.
O ácido ascórbico (AA) é uma vitamina hidrossolúvel e termolábil, onde em condições fisiológicas é oxidado reversivelmente a ácido desidroascórbico, onde é hidrolisado irreversivelmente a ácido dicetogulônico, apresenta uma reação representada na figura.
[pic 2]
Figura 2. Reação de oxidação e hidrólise do AA.
[pic 3]
Figura 3. Reação da redução do AM+, azul de leucometileno.
Onde temos a lei de velocidade para esta reação da seguinte forma:
V= k[AMox]x [H2A]y [H+]1 (Eq.1)
O objetivo deste é determinar a constante de velocidade e a ordem da reação, utilizando-se o método integral de ajuste de equações e o método da velocidade inicial.
Metodologia
- Preparação das soluções
 
Preparou-se 200 mL de uma solução estoque de azul de metileno (AM) 0,006%. Preparou-se 200 mL de solução de ácido clorídrico 0,7 M a partir do ácido concentrado. Preparou-se uma solução estoque de ácido ascórbico (AA) em ácido clorídrico 0,7 M. Pesou-se cerca de 0,3500g de AA e dissolveu em 10 mL da solução de ácido clorídrico. Após as medidas cinéticas, titulou-se a solução restante de ácido clorídrico com uma solução de hidróxido de sódio 1,0 M em triplicata.
- Operação com o Espectrofotômetro
 
Selecionou-se o comprimento de onda da leitura em 665nm. Acertou-se o zero de absorbância no espectrofotômetro com a cubeta contendo água destilada. Anotou-se a temperatura ambiente.
- Efeito da Concentração
 
- Condição na cubeta 1
 
Na cubeta de plástico, adicionou-se 300 µL de solução de AM + 3 mL de água destilada. Tampou-se a cubeta, agitou-se e a inseriu-se no suporte do espectrofotômetro para termostatização por 5 min. Anotou-se o valor de absorbância obtido, que foi ser usado como valor de absorbância inicial (Ao). Em seguida, retirou-se a cubeta do suporte e adicionou-se 50 µL da solução de AA + HCl à cubeta. Tampou-se e agitou-se a cubeta rapidamente, inseriu-se novamente no suporte, acionou-se o cronômetro e anotou-se o valor de absorbância em intervalos de 10 s nos primeiros 5 min, depois em intervalos de 1 em 1 min, durante os próximos 5 min.
- Condição na cubeta 2
 
Repita a condição 1, utilizando 150 µL de solução de AM.
- Condição na cubeta 3
 
Repita a condição 1, utilizando 75 µL de solução de AM.
- Padronização da solução de ácido clorídrico
 
Padronizou-se a solução de ácido clorídrico com solução de hidróxido de sódio 1,0 M.
Resultados e Discussão
Através das corridas cinéticas feitas por espectrofotometria, foram construídas as tabelas abaixo, contendo os valores de absorbâncias (A) obtidos na realização do experimento, os valores de ln A devidamente calculados para cada corrida e o tempo (min.).
CORRIDA 1  | ||
Tempo (min.)  | Absorbância (A)  | ln A  | 
0  | 0,96  | -0,04082  | 
10  | 0,937  | -0,06507  | 
20  | 0,914  | -0,08992  | 
30  | 0,89  | -0,11653  | 
40  | 0,865  | -0,14503  | 
50  | 0,842  | -0,17198  | 
60  | 0,819  | -0,19967  | 
70  | 0,795  | -0,22941  | 
80  | 0,773  | -0,25748  | 
90  | 0,749  | -0,28902  | 
100  | 0,727  | -0,31883  | 
110  | 0,706  | -0,34814  | 
120  | 0,683  | -0,38126  | 
130  | 0,661  | -0,414  | 
140  | 0,639  | -0,44785  | 
150  | 0,618  | -0,48127  | 
160  | 0,598  | -0,51416  | 
170  | 0,577  | -0,54991  | 
180  | 0,558  | -0,5834  | 
190  | 0,539  | -0,61804  | 
200  | 0,521  | -0,65201  | 
210  | 0,503  | -0,68717  | 
220  | 0,485  | -0,72361  | 
230  | 0,468  | -0,75929  | 
240  | 0,451  | -0,79629  | 
250  | 0,435  | -0,83241  | 
260  | 0,42  | -0,8675  | 
270  | 0,406  | -0,9014  | 
280  | 0,391  | -0,93905  | 
290  | 0,377  | -0,97551  | 
300  | 0,372  | -0,98886  | 
360  | 0,29  | -1,23787  | 
420  | 0,232  | -1,46102  | 
480  | 0,186  | -1,68201  | 
540  | 0,15  | -1,89712  | 
600  | 0,123  | -2,09557  | 
Tabela 1. Valores de absorbância (A) obtidos para a corrida 1 e ln A calculado.  | 
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