Laudo de Organico 2 EXP P-nitroacetanilida

        INSTITUTO FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO – IFES[pic 1]

ORGÂNICA 2

PROFa. ANA BRÍGIDA SOARES

LAUDO TÉCNICO        

 

TURMA: Licenciatura em Química

GRUPO G1

PRÁTICA Nº 07

TÍTULO: Preparação do P-nitroacetanilida

NOMES: Kemilly Rangel, Renata Adão

1.       OBJETIVOS

Calcular o rendimento de p-nitroacetanilida obtido.

2.       MATERIAIS E REAGENTES

Acetanilida;

Ácido sulfúrico concentrado;

Ácido Nítrico concentrado;

Gelo;

Erlenmeyer de 125 mL;

Pipeta pasteur;

Funil de Buchner;  

Bomba vácuo;

Papel de Filtro.

3.       RESULTADOS E DISCUSSÕES

Pesou-se, aproximadamente, 2 g de acetanilida, logo, foi diluído em 5 mL de H2SO4 concentrado num erlenmeyer (1) , posteriormente a mistura foi levada á um banho de gelo.

Depois num erlenmeyer (2) adicionou-se 2 mL de HNO3 e 5 mL de H2SO4, deve estar num banho de gelo pois a reação é exotérmica e o HNO3 evapora facilmente.

Deve-se acrescentar a mistura dos ácidos no erlenmeyer (1), ainda em banho de gelo, e sua adição deve ser lenta e mantendo o banho de gelo. Após, concluido a sua adição, é necessário deixar a mistura em repouso durante 10 minutos e adiciona-se 20 mL de água gelada.

Reação da mistura:

[pic 2]   

Filtrar a mistura em funil de Buchner e adicionar água gelada lavando as porções. depois para recristalizar adiciona-se 20 mL de EtOH.

Logo após, foi resfriada no dessecador e pesada. Obtendo a massa de 15,9392 g sendo a massa do vidro de relógio, papel de filtro e p-nitroacetanilida.

Massa do vidro de relógio	13,51 g
Massa do papel de filtro	0,68 g
Massa do p-nitroacetanilida	1,7492 g

Cálculo do rendimento

           1 mol de acetanilida - 1 mol de p-nitroacetanilida

 135 g - 180 g

                                                              2 g - x

x = 2,66 g de p-nitroacetanilida

A massa de 2,66 g deveria ser obtida, entretanto a massa obtida não foi essa, assim:

2,66 g - 100 %

                                                     1,7492 g - y %

y = 65,75%

4.       CONCLUSÃO

Foi  possível  produzir  p-nitroacetanilida  a  partir  de  acetanilida  através  de  uma reação de substituição eletrofílica aromática.

O fator  que  pode  ter  causado o  baixo  rendimento da  reação,  é  que  ao  transferir a  mistura  reacional  do  frasco  para  o  béquer  contendo  gelo  picado  uma  pequena quantidade  da  solução  ficou  retida  nas  paredes  do  frasco  e  também  a  perda  parcial  do produto  ao  ser  filtrado  na  filtração  a  vácuo,  pois  parte  do  produto  passou  pelo  papel  de filtro e ficou retido no frasco.