Relatório do 2- cloro- metil propano

FACULDADE DE SÃO BERNARDO

 [pic 1]

ENGENHARIA QUÍMICA

LABORATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA II

Preparação do 2-Cloro, 2-Metil Propano

ANA PAULA FARIAS – R.A 032013

GABRIEL OUROS –R.A032590

LARISSA DO PRADO VIANA –R.A 032157

RENATA GUARDIOLA – R.A 032205

RODRIGO PEDROSO ALVARENGA – R.A 032466

SÃO BERNARDO DO CAMPO

2015

SUMÁRIO

1. – Objetivo .................................................................................................. 1

2. – Introdução .............................................................................................. 2

3. – Parte Experimental ................................................................................. 3

                        3.1 – Materiais e Reagentes .................................................. 3  

  3.2 – Procedimentos .............................................................. 4

4. – Resultados e Discussões ....................................................................... 9

5. – Conclusão .............................................................................................. 11

6. – Toxidez dos Reagentes ......................................................................... 12

7. – Referências Bibliográficas ..................................................................... 14

1.     OBJETIVO

Obtenção do 2 cloro, 2 metil propano por métodos laboratoriais através da reação de halogenação.

 2.     INTRODUÇÃO

3.    – PARTE EXPERIMENTAL

3.1  – Materiais e Reagentes:

Béquer de 100mL

Espátula

Proveta de 25mL

Bagueta de vidro

Pipeta graduada de 25mL

Pêra de segurança

Recipiente redondo de vidro

Anel de látex

Papel de filtro

Pisseta com água destilada

Mangueira de látex

Funil analítico

Funil de separação

Suporte universal

Argola

Condensador

Adaptador para destilação

Balão de fundo redondo

Termômetro

Balança analítica

Manta elétrica

3.2 – Procedimentos

4.    RESULTADOS E DISCUSSÕES

Observamos que na reação entre o álcool e o ácido clorídrico (reação de halogenação) há uma substituição nucleófila onde o radical (OH) saí para a entrada do agente nucleófilo (Cl), formando água como subproduto¬, observamos também que a reação de um álcool terciário é muito mais reativa que um álcool secundário e um primário, colocamos 5g de cloreto de cálcio anídrico (dessecante) para que fossem retiradas todas as moléculas de água, utilizamos o nitrato de prata para verificar a presença do halogenato, pois o mesmo entra em reação com o nitrato de prata formando precipitado turvo.

O processo de destilação se não for feito com bastante cuidado e atenção resulta em um baixo rendimento do experimento.

Rendimento

2 Metil, 2 Propanol :

Massa Molar = 74g/mol.

D=0,78g/cm³.

Volume= 12ml.

HCl :

D=1,17g/cm³.

Massa Molar= 36g/mol.

Volume= 35ml.

Concentração de HCl na solução em água = 36%.

35ml(HCl)   =   100%

        X         =     36%

 X=12,6ml de HCl.

74g/mol  =  12ml

36g/mol  =   X

X=0,83 ml de HCl.

74g/ mol = X

36g/mol  = 12,6 ml

 X=25,9 ml.

Portanto 2 Metil, 2 Propanol é o limitante.

74g/mol  =  92g/mol

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