AS DOENÇAS PRIÔNICAS E SEUS ASPECTOS GERAIS

FUNDAÇÃO EDUCACIONAL VALE DO SÃO FRANCISCO – FEVASF

ESCOLA SUPERIOR EM MEIO AMBIENTE – ESMA

CURSO DE BIOMEDICINA

RAYANI THAYSMIM DE OLIVEIRA CAMILO

DOENÇAS PRIÔNICAS E SEUS ASPECTOS GERAIS

IGUATAMA – MG

2019

RAYANI THAYSMIM DE OLIVEIRA CAMILO

DOENÇAS PRIÔNICAS E SEUS ASPECTOS GERAIS

Trabalho de Conclusão de Curso I apresentado ao curso de graduação em Biomedicina da Faculdade de Iguatama – FEVASF como requisito parcial para aprovação na matéria de Trabalho de Conclusão de Curso I.

Orientador (a): Prof. Dr. Lucas Vieira de Faria

IGUATAMA – MG

2020

Dados Internacionais de catalogação na Publicação (CIP)

Biblioteca Central “Alto São Francisco”

[pic 1]

Catalogação elaborada na Fonte pela Bibliotecária

Letícia Helena Melo- CRB6-2953

RAYANI THAYSMIM DE OLIVEIRA CAMILO

DOENÇAS PRIÔNICAS E SEUS ASPECTOS GERAIS

Trabalho de Conclusão de Curso I apresentado ao curso de graduação em Biomedicina da Faculdade de Iguatama – FEVASF como requisito parcial para aprovação na matéria de Trabalho de Conclusão de Curso I.

Orientador (a): Prof. Dr. Lucas Vieira de Faria

Banca Examinadora

____________________________________________________________________

Profº. Dr. Lucas Vieira de Faria

Orientador

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Banca

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Banca

Iguatama, _________de ___________________de 2020.

Impreterivelmente à Deus e Vosso Filho Senhor Jesus Cristo, que não me deixaram exitar por nem uma fração de segundos.

AGRADECIMENTOS

Agradeço à Deus em primeiro lugar, sem a presença Dele nada teria sentido, nada seria concluído como planejado. A minha mãe Inês Maria de Oliveira, por todo apoio, paciência, por suportar os momentos de dificuldades que passamos juntas, nunca me deixando desistir, sempre ensinando algo novo e a olhar para o futuro de forma clara, me ensinando sobre a vida. Ao meu pai José Osvaldo Reis Camilo com suas lições e sabiedade. A toda minha família pelo apoio, aos que me ajudaram arcar em algum momento com toda a despesa que não conseguiria sozinha.

Aos amigos que sempre acreditaram em meu potencial. Aos mestres, em especial a João Arthur de Carvalho e Lívia Cristina Santos pelos conselhos e ensinamentos. A coordenadora do curso e Mestre Mariana Teixeira de Faria e administradora Mayra Cristina Pinheiro por toda dedicação e paciência. Ao meu orientador Dr. Lucas Vieira de Faria pela atenção, carisma e conhecimentos partilhados. A bibliotecária Letícia Helena Melo, pela disposição e ajuda.

A todos que em algum momento dessa jornada, fizeram parte da minha vida, deixando-me lições que carregarei por toda a vida, com todo meu carinho, agradeço a vocês.

LISTA DE SIGLAS E ABREVIATURAS

CGDT – Coordenação Geral de Doenças Transmissiveis

DCJ – Doença de Creutxfeldt-Jakob

DEVIT – Departamento de Vigilância de Doenças Transmissíveis

EEB – Encefalite Espagiforme Bovina

EET – Encefalopatias Espagiformes transmissiveis

GSS- Doença de Gerstmann-Straussler-Schinker

IFF – Insônia Familiar Fatal

MS – Ministério da Saúde

NINDS – Instituto Nacional de Disturbios Neurologicos e Derrame

OMS – Organização Mundial de Saúde

PND – Doenças Priônicas

PrPc – Proteína Príon Celular

SVS – Secretaria de Vigilância em Saúde

vCJD – Variante da Doença de Creutxfeldt-Jakob

vPsPn – Prionopatia Varialmente Sensorial

LISTA DE FIGURAS

Figura 1 - Ressonância magnética do cérebro        18

Figura 2 - À direita, ressonância magnética e à esquerda amostra microscópica.        22

Figura 3 – Grave atrofia cortical difusa cerebral (a) e cerebelar (b) além de extenso envolvimento da substância branca subjacente.        24

Figura 4 - Exame de imagem de paciente com IFF. Na ressonância magnética, vê-se sinais anormais na área área subcortical frontoparietal bilateral. Resultados de exame de ressonância magnética angiográfica exibiram separações distais de artérias cerebrais        27

Figura 5 - Imagem histológica do cérebro de um paciente com Kuru. Os espaços brancos são os locais onde o cérebro foi destruído pelo príon.        33

“O resultado do que fazemos nos espera mais adiante”.

Allan Kardec

RESUMO

As doenças priônicas são doenças neurodegenerativas raras, causadas por proteínas modificadas no organismo denominadas príons. Pode ocorrer por mutação genética ou de forma adquirida. Caracterizadas por transtornos neurodegenerativos progressivos de rápida evolução e invariavelmente fatais que afetam tanto seres humanos como animais. O principal objetivo do trabalho é a análise das cinco principais doenças que são, Doença de Creutzfeldt-Jakob, Doença de Gerstmann-Straussler-Schincker, Insônia Familiar Fatal, Kuru e a Prionopatia Variavelmente Sensível à Protease, explorando suas causas, sintomas e tratamento por meio das plataformas online, fazendo uma retrospectiva e abordagem do tema relacionando as doenças citadas. A escassez de informações sobre Doenças Priônicas e suas patologias impulsionou este estudo para aprofundar o tema de forma clara e simples. Com intuito de disseminar o conhecimento sobre Doenças Priônicas e sensibilizar o leitor para prosseguir com estudos aprofundados, já que se trata de doenças raras, o devido trabalho possui uma base que trata de cada doença desde sua descoberta até os estudos mais recentes encontrados, correlacionando as doenças e frizando a relevância da presente pesquisa.

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