A Dosagem de Glicose

1. INTRODUÇÃO

        Carboidratos, glicídios ou açúcares são sinônimos e referem-se às mesmas biomoléculas, as quais desempenham uma importante função como fonte de energia, onde a mesma é metabolizada em monômeros de glicose, assim disponibilizando a principal fonte de energia ao organismo e suprindo suas necessidades. Quando o monossacarídeo glicose é absorvido e cai na corrente sanguínea, a mesma é rapidamente utilizada pelos órgãos glicose dependente como, por exemplo, o tecido nervoso, já os outros órgãos, os insulina dependentes, só recebera glicose após secreção de insulina no pâncreas. Quando a glicose chega ao interior da célula, entra num processo de respiração celular passando pela glicólise, ciclo do acido cítrico e cedem seus elétrons para a cadeia respiratória, assim gerando energia em forma de ATP (adenosina trifosfato).

        A regulação da glicemia tem um importante significado clinico se tratando especialmente de Diabetes Mellitus, pois há um nível de glicemia sanguínea além dos valores de referencia normal (hiperglicemia >100 mg/dl), o que traz consequências seríssimas ao diabético, como por exemplo, defeitos na secreção de insulina e/ou secreção de insulina defeituosa em seus receptores, alteração no metabolismo de carboidratos, lipídeos e proteínas, e muitas outras complicações tanto agudas como crônicas.

1. MATERIAIS E MÉTODOS

        Para realizar a dosagem de glicemia foi empregado o método enzimático colorimétrico conforme kit Analisa, o qual contem uma unidade padrão (1) e uma de reagente de cor (2) e empregada técnica de analise de ponto final conferindo mais simplicidade e rapidez ao teste.

MATERIAIS UTILIZADOS

• Reagentes kit Analisa
• Cinco tubos de ensaio
• Pipetas 2 ml
• Pipeta automática
• Banho-maria 37 graus
• Espectrofotômetro
• Becker
• Cronometro

TECNICA DE ANÁLISE

1. Foram utilizados cinco tubos de ensaio devidamente identificados e com os seguintes reagentes:

1. Todos os tubos foram homogeneizados e incubados em banho-maria por 10 minutos a uma temperatura de 37 graus.
2. Logo seguida foram lidos os valores de absorbância, o qual foi realizado da seguinte maneira:

3.1- Ler o tubo branco zerando-o como se dissesse ao espectrofotômetro para descontar esse valor dos tubos testes para que este desse o real valor de absorbância de teste.

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