Plasmólise e Deplasmólise nas Células Vegetais.

UNIVERSIDADE FEDERAL DE CAMPINA GRANDE

CENTRO DE EDUCAÇÃO E SÁUDE

Aluno: Wanessa Micaelly da Silva Severiano

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TÍTULO: Plasmólise e Desplasmólise nas células vegetais.

1 Introdução :A plasmólise é a contração do volume das células por perda de água. Este fenômeno se dá quando a célula é colocada em meio hipertônico, ou seja, quando o meio exterior é mais concentrado que o citoplasma e a célula perde água por osmose.

Desplasmólise é o fenômeno inverso da plasmólise, ou seja, quando a célula plasmolisada (murcha) é colocada em um meio hipotônico, retorna ao seu volume original. Se a célula plasmolisada for retirada da solução hipertônica e colocada em solução hipotônica, ocorrerá a desplasmólise, com a célula, enfim, voltando ao seu estado normal.

1. Objetivos:

• Identificar o efeito da concentração do soluto nas células vegetais pela plasmólise e desplasmólise.

1. Materiais, Equipamentos e Reagentes.

• Microscópio óptico comum;

• Lâmina e lamínula;
• Papel toalha;
• Pinça;
• Lamina Histológica do tecido vegetal;
• Película da Rheo discolor;
• Glicose;
• Solução aquosa.

2 PROCEDIMENTOS (passos):

• Célula Vegetal:

• (1º) Higienizaram-se as mãos com água corrente e sabão.
• (2º) Com o auxilio de uma pinça retirou-se um pedaço da película da Rheo discolor.
• (3º) Conectou-se a tomada do microscópio à fonte elétrica.
• (4º) Apoiou-se a lâmina, o dedo contendo o material sobre uma lâmina limpa formando um ângulo de 45º.
• (5º) Fez desliza-se sobre a lâmina limpa, na qual está apoiada, de maneira que o material foi deixado na porção central da mesma.
• (6º) Adicionou-se a solução aquosa.
• (7º) Encostou-se um pedaço de papel filtro na borda oposta da lamínula, para absorver o excesso da água.
•  (8º) Levou-se a preparação ao Microscópio óptico anteriormente ligado.
• (9º) Acendeu-se a lâmpada do sistema de iluminação
• (10º) Movimentou-se o revolver, colocando-a na objetiva de menor aumento (4x Panorâmica).
• (11º) Colocou-se a lâmina com a lamínula para cima e colocando-a na Platina, fixando-a com os grampos.
• (12º) Movimentou-se o charriot afim de que o preparado ficasse abaixo da objetiva.
• (13º) Elevou-se a Platina ao máximo, utilizando o parafuso macrométrico, não permitindo que a lâmina tocasse na objetiva.
• (14º) Focalizou-se a preparação para a obtenção de uma imagem nítida, movimentando o parafuso macrométrico reposicionando a lâmina e o micrométrico focalizando-a, obtendo – se uma imagem nítida.  
• (15º) Aperfeiçoou-se o foco com o parafuso micrométrico. Verificando, esquematizando e anotando o que observou.
• (16º) Colocou-se a região do preparado que se queira ver com maior aumento bem no centro visual da lente.
• (17º) Movimentou-se o revolver, colocando em posição a objetiva de 10x (aumento médio).
• (18º) Repetiu-se o procedimento do 15º item para focalizar a imagem.
•  (19º) Repetiu-se o 17º passo.
• (20º) Colocou-se a objetiva de 40x (maior aumento) em posição e repetiu-se o procedimento 15º. Verificando, esquematizando e anotando o que observou.
• (21º) Colocou-se na objetiva de 10x, posteriormente baixando a platina com o parafuso macrométrico.
• (22º) Retirando a lâmina da platina, logo sem seguida ser observada novamente com a glicose adicionada sobre a lâmina.
• (23º) Enxugou-se a água da lâmina.
• (24º) Adicionou-se a glicose.
• (25º) Repetiu-se o passo 8º.
• (26º) Repetiu-se o procedimento do item 10º, 11º e 12º.
• (27º) Depois de ter sido elevada a platina, utilizando o parafuso macrométrico para não lâmina não tocasse a objetiva, repetiu-se o passo 14º e 15º.
• (28º) Movimentou-se o revolver, colocando em posição a objetiva de 10x (aumento médio) e repetiu-se o passo 15º novamente.
• (29º) Colocou-se a objetiva de 40x (maior aumento) em posição e repetiu-se o procedimento 15º. Verificando, esquematizando e anotando o que observou e repetiu-se o passo 21º.
• (30º) Retirando a lâmina da platina, logo sem seguida ser observada novamente com a água adicionada novamente sobre a lâmina.
• (31º) Adicionou-se a água novamente.
• (32º) Levou-se a lâmina ao microscópio.
• (33º) Repetiram-se os passos do 10º ao 21º.
• (34°) Retirou-se a lâmina da platina, logo em seguida desligando-se o microscópio e desconectando-o da fonte elétrica (interruptor).

3 RESULTADOS

6.1 Rheo discolor: Objetiva de 04x, Ocular de 18x, AT=.

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∙ Objetiva de 10x 

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∙ Objetiva de 40x 

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4 Conclusão: Quando a célula é colocada em um meio hipertônico, ocorre a perda de água. A célula murcha. Este fenômeno é chamado de plasmólise. Quando volta ao um meio hipotônico a célula recupera sua estrutura original, desmurchando e voltando ao seu tamanho inicial.
Este fenômeno geralmente só ocorre em condições experimentais, já que na natureza dos organismos se adaptaram as condições do seu meio ambiente, com a contribuição importante de a membrana celular ser uma membrana seletiva, no que respeita a troca de íons.

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