A IDENTIFICAÇÃO DE CLORETOS NO CLORIDRATO DE RANITIDINA EM COMPRIMIDOS ATRAVÉS DE REAÇÃO DE PRECIPITAÇÃO.

[pic 1]UNIP – UNIVERSIDADE PAULISTA

Instituto de Ciência da Saúde

Curso de Farmácia

Ana Paula Mazzini RA: B369IC-6

Luis Eduardo Brito RA: B26IJJ-7

IDENTIFICAÇÃO DE CLORETOS NO CLORIDRATO DE RANITIDINA EM COMPRIMIDOS ATRAVÉS DE REAÇÃO DE PRECIPITAÇÃO.

Professor: Luciano Momesso

ASSIS

2015

1. INTRODUÇÃO

A precipitação (Reação de precipitação) é a formação de um sólido durante uma reação química, o qual é chamado de precipitado. Isso pode ocorrer quando a substância "insolúvel", o precipitado, é formada na solução devido à reação química (mudança química) ou quando a solução foi supersaturada por um composto. Essa reação é útil em muitas aplicações industriais e científicas, tendo em vista que ela pode produzir um sólido que será coletado da solução por filtração, decantação ou centrifugação. (CEMPEQC – INSTITUTO DE QUÍMICA /UNESP)

O cloridrato de ranitidina é um antagonista do receptor H2 da histamina, com nome químico de cloridrato de ranitidina N[2-[[[5-[(dimetilamino) metil]-2-furanil]metil]tio]etil]-N '-metil-2-nitro-1,1-etilenodiamino, HCl, com fórmula molecular C13H22N4O3S. HCl com peso molecular de 350,87. O cloridrato de ranitidina é um pó branco para amarelo pálido, praticamente inodoro, muito solúvel em água, moderadamente solúvel em álcool, e escassamente solúvel em clorofórmio. Apresenta sabor levemente amargo, com ponto de fusão de 69°a 72°C.

O cloridrato de ranitidina é um antagonista do receptor H2 da histamina, dotado de alta seletividade e rápido início de ação. Seu efeito inibitório sobre a secreção basal ou estimulada de ácido gástrico se faz tanto através da redução do volume da secreção como seu conteúdo em ácido e pepsina. A ranitidina é rapidamente absorvida (cerca de 50% da dose oral) do trato gastrintestinal e rapidamente absorvida após administração intramuscular. Liga-se fracamente (15%) a proteínas, atinge concentração plasmática máxima dentro de 1 a 3 horas após administração oral e dentro de 15 minutos após administração intramuscular. O volume aparente de distribuição 1,2 a 1,9 L/kg. Sofre significativa eliminação pré-sistêmica, dando metabólitos inativos: N-óxido, S-óxido e desmetilranitidina. É metabolizada pelo fígado a pelo menos três metabólitos.É  excretada pelo leite materno, atravessa a barreira placentária. A ranitidina é excretada principalmente pela urina (30% de uma dose oral e 68% a 79% de uma dose intravenosa na forma inalterada e menos de 10% na forma de metabólitos: o principal é o N-óxido) e o resto pelas fezes. (BULÁRIO ANVISA 2014)

2. OBJETIVO

Ilustrar a importância da identificação de insumos utilizados no preparo de medicamentos por meio de métodos apropriados. Identificação de cloretos.

3. MATERIAIS E MÉTODOS

3.1     Materiais

• Comprimidos de Cloridrato de Ranitidina (brancos, sem corantes – ANTAK)
• Gral com pistilo de porcelana
• Béquer de 50 mL
• Bastão de vidro
• Tubos de ensaio
• Suporte para tubos de ensaio
• Papel de filtro
• Funil simples de vidro com suporte universal e anel de ferro
• Balança analítica
• Papel para pesagem
• Espátula para pesagem

Reagentes

• Solução de ácido nítrico (12%)
• Solução de ácido nítrico (70%)
• Solução de nitrato de prata (4%)
• Solução de hidróxido de amônio (10%)

3.2 MÉTODOS

Preparo da solução teste

Primeiramente determinou-se o peso médio de 20 comprimidos de Cloridrato de Ranitidina, anotaram-se os resultados, logo após os comprimidos foram triturados até obtenção de um pó fino e homogêneo. Em seguida foi pesado uma quantidade de pó equivalente a 112 mg de Cloridrato de Ranitidina e agitado com cerca de 5 mL de água destilada em um béquer.