ANÁLISE DAS CÁPSULAS MANIPULADAS DE CLORIDRATO DE RANITIDINA

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE PATOS DE MINAS – UNIPAM

CURSO DE FARMÁCIA – 1° PERÍODO

DISCIPLINA: PROJETO INTEGRADOR I

PROF (a). MSC: NATALIA FILARDI TAFURI

ANÁLISE DAS CÁPSULAS MANIPULADAS DE CLORIDRATO DE RANITIDINA

AMANDA LARA MAGALHÃES VIEIRA

ANA LUISA MOTA

BRUNA STEFANE LIMA DA SILVEIRA

JOHNATHAN CÉSAR FERREIRA TELES

LETÍCIA RODRIGUES AGUIAR FERREIRA

MÁRCIO JÚNIOR COSTA MAGALHÃES

MICHELLE LAILA PESSOA

PATOS DE MINAS, ABRIL DE 2017

AMANDA LARA MAGALHÃES VIEIRA

ANA LUISA MOTA

BRUNA STEFANE LIMA DA SILVEIRA

JOHNATHAN CÉSAR FERREIRA TELES

LETÍCIA RODRIGUES AGUIAR FERREIRA

MÁRCIO JÚNIOR COSTA MAGALHÃES

MICHELLE LAILA PESSOA

TRABALHO

COORDENADOR: MILTON ROBERTO DE CASTRO TEIXEIRA

ANÁLISE DAS CÁPSULAS MANIPULADAS DE CLORIDRATO DE RANITIDINA

Projeto de Iniciação Científica apresentado como exigência parcial de estruturação pedagógica de curso do Projeto Integrador I, sob orientação da Professora Mestre Natalia Filardi Tafuri.

PATOS DE MINAS, ABRIL DE 2017

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO.................................................................................................................. 03

2. JUSTIFICATIVA............................................................................................................... 04

3. OBJETIVOS....................................................................................................................... 05

3.1 OBJETIVO GERAL................................................................................................. 05

3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS................................................................................... 05

4. REFERENCIAL TEÓRICO............................................................................................. 06

4.1 FARMÁCIA MAGISTRAL.................................................................................... 06

4.1.1 Histórico e importância................................................................................ 06

4.1.2 Qualidade dos medicamentos manipulados................................................. 07

4.1.3 Testes exigidos para o controle de qualidade de cápsulas manipuladas...... 09

4.2 FORMAS FARMACÊUTICAS............................................................................... 09

4.2.1 Definição e Classificação............................................................................. 09

4.2.2 Cápsulas....................................................................................................... 09

4.3 FARMACOLOGIA................................................................................................. 10

4.3.1 Farmacologia do Cloridrato de Ranitidina................................................... 10

5. METODOLOGIA.............................................................................................................. 12

5.1 AVALIAÇÃO DO ASPECTO FÍSICO................................................................... 12

5.2 DETERMINAÇÃO DE PESO MÉDIO................................................................... 12

6. CRONOGRAMA DE EXECUÇÃO................................................................................. 13

7. REFERÊNCIAS................................................................................................................. 14

1. INTRODUÇÃO[pic 1]

 O medicamento no contexto da saúde pública é um bem essencial à saúde e uma importante ferramenta terapêutica nas mãos dos prescritores, sendo considerado responsável por parte significativa da melhoria da qualidade e expectativa de vida da população (Arrais et al., 2005 apud ANDRADE D.F, CARVALHO J.S., DE FREITAS M.B., 2013 p. 199).

A Ranitidina é um bloqueador competitivo dos receptores H2 que atua diminuindo a secreção de ácido gástrico, usado no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, refluxo gastresofágico e esofagite erosiva. A Ranitidina apresenta semelhança estrutural com a histamina, possui maior seletividade em seu bloqueio. (NUNES A.M et al PRADO M.S.A. Departamento de Farmácia, UFMA)        

O processo de manipulação de medicamentos já é bem difundido no Brasil, e acontece também com a Ranitidina, podendo apresentar inúmeras vantagens, sendo as principais o baixo custo, chegam a ser 50% mais baratos do que os industrializados, pode ocorrer a associação de medicamentos, e também pelo fato do medicamento, ser de certa forma, personalizado, ou seja, é feito de acordo com as necessidades de cada pessoa, possuindo inclusive no rótulo todos os dados do paciente, evitando dessa forma a troca ou o consumo incorreto por outros indivíduos.

Isso nos leva a pensar na seguinte questão, por que então não adotar como prática comum e rotineira a manipulação dos medicamentos que apresentam inúmeras vantagens com relação ao medicamento industrializado? Certo, mas, nem tudo é perfeito, e como todo produto, os fármacos manipulados também podem apresentar inúmeras falhas em seu processo de manipulação. Quais são essas falhas? Isso pode alterar as características e funcionalidades do medicamento? Calma, todas essas questões serão debatidas ao longo do trabalho, para que possamos, no mínimo tentar esclarecer parte dessas dúvidas.

2. JUSTIFICATIVA[pic 2]

A realização do trabalho foi impulsionada pela necessidade de avalição das cápsulas do fármaco Cloridrato de Ranitidina produzidas por farmácias (A e B) distintas, com o intuito de analisar etapas do processo de manipulação apresentando os resultados encontrados nos testes realizados, e verificando dessa forma se o resultado condiz com o padrão exigido pela farmacopeia brasileira, e assegurando dessa forma aos consumidores desse medicamento a qualidade das cápsulas ingeridas.

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