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A SIMULAÇÃO NO RATCVS

Por:   •  16/9/2018  •  Relatório de pesquisa  •  2.862 Palavras (12 Páginas)  •  1.277 Visualizações

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FACULDADE INTEGRAL DIFERENCIAL

CURSO DE FARMÁCIA

DISCIPLINA: FARMACOLOGIA

MARLOS HENRIQUE RIBEIRO DE ANDRADE

SNA – SIMULAÇÃO NO RATCVS

TERESINA

2018

MARLOS HENRIQUE RIBEIRO DE ANDRADE

SNA – SIMULAÇÃO NO RATCVS

Relatório n°1 apresentado à disciplina farmacologia como registro de aula prática do dia 31 de agosto de 2018.

Professor: Cristiano Ribeiro Gonçalos Affonso

TERESINA

2018

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO ___________________________________________________1

2. METODOLOGIA__________________________________________________2

3. RESULTADOS E DISCURSSÃO_____________________________________2

4. CONCLUSÃO____________________________________________________5

BIBLIOGRAFIA____________________________________________________5


1. INTRODUÇÃO

            O sistema nervoso autônomo, também chamado de sistema nervoso visceral, vegetativo ou involuntário, distribui-se amplamente por todo o corpo e regula as funções autônomas que pode ocorrer sem controle consciente. Na periferia, ele consiste em nervos, gânglios e plexos que inervam o coração, vasos sanguíneos, glândulas, e outras vísceras, e ainda os músculos lisos em vários tecidos. Na sua porção eferente o sistema nervoso autônomo consiste em duas grandes divisões: (1) o efluxo simpático ou toracolombar e (2) o efluxo parassimpático ou craniossacral. (BRUNTON, 2007).

            O SNA consiste em neurônios sensoriais transportadores da informação oriunda de receptores sensoriais autonômicos centrados primeiramente nas vísceras, para o SNC e em neurônios motores situado no SNC que conduzem impulsos nervosos para o músculo liso, o músculo cárdico, as glândulas e o tecido adiposo. Como suas respostas motoras não estão, via de regra, sob domínio voluntário, a ação do SNA é involuntária. A parte motora do SNA consiste em dois ramos, a divisão simpática e a divisão parassimpática. Com poucas exceções, os efetores são intervados pelas duas classes e, comumente, elas exercem efeitos opostos. Exemplo, os neurônios simpáticos aumentam a frequência cardíaca, enquanto os neurônios parassimpáticos a diminui. As duas subdivisões mais importantes do sistema nervoso são: O sistema nervoso central (SNC) consistir no encéfalo e na medula espinhal, o sistema nervoso periférico (SNP) incidir em todo o tecido nervoso localizado fora do SNC. (CARVALHO, 2013).

            Os receptores nicotínicos estão diretamente acoplados aos canais iônicos e medeiam a transmissão sináptica excitatória rápida na junção neuromuscular, nos gânglios autônomos e em vários locais no SNC. O mecanismo de ação, tanto na placa motora quanto nos gânglios, é baseado no fato de que esse receptor para a acetilcolina é também um canal iônico para Na+ e K+. Quando o receptor nicotínico é ativado pela acetilcolina, o canal se abre e ambos, Na+ e k+, fluem por ele, reduzindo os respectivos gradientes eletroquímicos (O Na+ entra na célula e o K+ sai dela), isso causa a despolarização da membrana celular. Com a despolarização da membrana, ocorrem o disparo neuronal (nos gânglios) e contração do músculo esquelético (placa motora). (CABRAL,).

                                                                                                                             

                                                                                                                              1

2. METODOLOGIA

           2.1 Materiais:

A aula pratica foi realizada no laboratório de informática através do programa de simulação  computadorizada onde foi simulado as aplicação de 11 drogas colinérgicas:

1 - Ach 200ug/kg

2 - Atropina 10mg/mg

3 – Atropina 0.2mg/kg + Ach 200ug/kg

4 – Atropina 10mg/kg + Ach 10ug/kg

5 – Adrenalina 100ug/kg

6 – Noradrenalina 100ug/kg

7 – Isoprenalina 100ug/kg

8 – Fenilefrina 100ug/kg

9 – Prazosina 10mg/kg

10 – Propranolol 10mg/kg + Adrenalina 10ug/kg

11 – Propanolol 100mg/kg + Isoprenalina 100ug/kg

           2.2 MÉTODOS:

Primeiramente observou-se a atividade normal da pressão arterial, frequência cardíaca e força de contração em uma simulação computadorizada no programa RatCvs, em seguida foram aplicadas essas 11 drogas, separadamente, para a verificação e obtenção de resultados, possíveis alterações dos padrões normais dos órgãos ou sistemas citados, por exemplo, taquicardia ou braquicardia no coração; hipertensão ou hipotensão na pressão arterial; vasodilatação ou vasoconstrição.

3. RESULTADOS E DISCUSSÃO

           Registro da variação da ABP (pressão arterial); HF (força de contração cardíaca); HR (Ritmo cardíaco) simulação realizada de forma computadorizada antes e após estímulos de drogas.

LEGENDAS:

 Baixa (-)

Muito baixa (- -)

 Alta (+)

 Muito alta (++)                                                                                                    

                                                                                                                               2

DROGA

ABP

HF

HR

1

Ach 200ug/Kg

- -

-

- -

2

Atropina 10 mg/kg

+

0

+

3

Atropina 0.2mg/kg + Ach 200ug/Kg

- -

-

-

4

Atropina 10 mg/kg + Ach 10ug/Kg

0

0

0

5

Adrenalina 100ug/Kg

-

+

+

6

Noradrenalina 100ug/Kg

+

+ +

+

7

Isoprenalina 100ug/Kg

-

+ +

+ +

8

Fenilefrina 100ug/Kg

+ +

0

-

9

Prazosina 10 mg/kg

-

0

+

10

Propranolol 10mg/Kg + Adrenalina 10ug/Kg

+

0

-

11

Propranolol 100mg/kg + Isoprenalina 100ug/Kg

-

+

+

...

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