Escreva as Fórmulas Estruturais para os Produtos
Por: 1710k • 27/5/2016 • Trabalho acadêmico • 945 Palavras (4 Páginas) • 1.417 Visualizações
1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com
cada um dos seguintes reagentes
a) NaBH4 em NaOH aquoso
b) C6H5MgBr, depois H3O+
c) LiAlH4, depois H20
d) HOCH2CH2OH e HA
2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição
nucleofílica.
3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta
como esta reação é realizada, qual os produtos formados e a sua importância
na química de medicamentos.
4) Quais métodos e reagentes podemos utilizar para a preparação de ácidos
carboxílicos.
5) Dos derivados de ácidos, os cloretos de acila são os mais reativos frente à
adição nucleofílica-eliminação e as amidas são as menos reativas. Diante deste
fato, discuta as diferentes reatividades de cloretos de acila, anidridos de ácidos,
éster e amida frente à adição nucleofílica-eliminação.
1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com
cada um dos seguintes reagentes
a) NaBH4 em NaOH aquoso
b) C6H5MgBr, depois H3O+
c) LiAlH4, depois H20
d) HOCH2CH2OH e HA
2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição
nucleofílica.
3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta
como esta reação é realizada, qual os produtos formados e a sua importância
na química de medicamentos.
4) Quais métodos e reagentes podemos utilizar para a preparação de ácidos
carboxílicos.
5) Dos derivados de ácidos, os cloretos de acila são os mais reativos frente à
adição nucleofílica-eliminação e as amidas são as menos reativas. Diante deste
fato, discuta as diferentes reatividades de cloretos de acila, anidridos de ácidos,
éster e amida frente à adição nucleofílica-eliminação.1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com
cada um dos seguintes reagentes
a) NaBH4 em NaOH aquoso
b) C6H5MgBr, depois H3O+
c) LiAlH4, depois H20
d) HOCH2CH2OH e HA
2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição
nucleofílica.
3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta
como esta reação é realizada, qual os produtos formados e a sua importância
na química de medicamentos.
4) Quais métodos e reagentes podemos utilizar para a preparação de ácidos
carboxílicos.
5) Dos derivados de ácidos, os cloretos de acila são os mais reativos frente à
adição nucleofílica-eliminação e as amidas são as menos reativas. Diante deste
fato, discuta as diferentes reatividades de cloretos de acila, anidridos de ácidos,
éster e amida frente à adição nucleofílica-eliminação.
1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com
cada um dos seguintes reagentes
a) NaBH4 em NaOH aquoso
b) C6H5MgBr, depois H3O+
c) LiAlH4, depois H20
d) HOCH2CH2OH e HA
2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição
nucleofílica.
3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta
como esta reação é realizada, qual os produtos formados e a sua importância
na química de medicamentos.
4) Quais métodos e reagentes podemos utilizar para a preparação de ácidos
carboxílicos.
5) Dos derivados de ácidos, os cloretos de acila são os mais reativos frente à
adição nucleofílica-eliminação e as amidas são as menos reativas. Diante deste
fato, discuta as diferentes reatividades de cloretos de acila, anidridos de ácidos,
éster e amida frente à adição nucleofílica-eliminação.1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com
cada um dos seguintes reagentes
a) NaBH4 em NaOH aquoso
b) C6H5MgBr, depois H3O+
c) LiAlH4, depois H20
d) HOCH2CH2OH e HA
2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição
nucleofílica.
3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta
como
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