Classificação de cadeias

Classificação das cadeias

- Cadeia Acíclica ou Alifática: Corresponde a uma cadeia aberta.

 .[pic 2][pic 1]

 C- C- C[pic 3][pic 4][pic 5]

        Ou

[pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10][pic 11]

-Cadeia Cíclica: Corresponde a uma cadeira fechada.

        [pic 13][pic 14][pic 12]

                 [pic 17][pic 15][pic 16]

- Cadeia Saturada: É aquela que apresenta apenas ligações simples entre carbonos.

                                 - [pic 21][pic 22][pic 23][pic 18][pic 19][pic 20]

 -C-                         - [pic 24][pic 25][pic 26][pic 27]

-Cadeia Insaturada: Apresenta dupla ou tripla entre carbonos.

         H                        [pic 29][pic 30][pic 31][pic 28]

                 [pic 32][pic 33]

- Cadeia Heterogênea: É aquela que apresenta heteroatomo (S, O, N) entre carbonos.

                                        [pic 36][pic 34][pic 35]

                         [pic 39][pic 40][pic 37][pic 38]

                                                  O

- Cadeia Homogênea: É aquela que não apresenta heteroatomo ( S, O, N) entre carbonos.

                                    [pic 44][pic 45][pic 46][pic 47][pic 41][pic 42][pic 43]

                 [pic 50][pic 51][pic 48][pic 49]

                                       [pic 52]

-Cadeia Acíclica Ramificada: É aquela que contém 3 ou mais extremidades.

        H      [pic 54][pic 55][pic 53]

 [pic 57][pic 56]

        [pic 58]

-Cadeia Cíclica Ramificada: É aquela que apresenta carbono fora da sequência fechada.

 [pic 60][pic 61][pic 59]

 [pic 63][pic 62]

        [pic 64]

Obs1: A cadeia aberta é chamada de acíclica alifática.

Obs2: A cadeia cíclica fechada apresenta o anel benzênico ou estrutura com seis carbonos com duplas e simples alternadas.

Funções orgânicas

Grupos funcionais:

. (-OH) – Hidroxila

.(C=O) – Carbonila

. (N)- Amino[pic 65]

.(-S)- Sulfênico[pic 66]

.(N)- Nitro[pic 67]

.( CN)- Cianeto

. (NC) –Isocianeto

.Álcool: São compostos orgânicos onde a hidroxila (OH) é localizada presa ao carbono saturado.

Obs1: Prefixo + Afixo + Sufixo.

Obs2:Prefixo depende da quantidade de carbonos.

Obs3: O afixo “an” é utilizado na estrutura saturada.

Obs4: A afixo “en” é utilizado quando na estrutura aparece uma dupla entre carbonos.

Obs5: O afixo “in” é utilizado quando na estrutura aparece uma tripla entre carbonos.

Obs6: todo álcool recebe o sufixo “ol”.

Nomenclatura:

. Escolher a cadeia principal, aquela que contém a maior sequência de carbonos com a presença do carbono preso a hidroxila (OH).

. Fazer a numeração a partir da extremidade mais próxima do grupo funcional (OH). Obtendo a maior numeração possível.

. Citar o nome de cada radical em ordem alfabética, especificando sua posição.

.Citar o nome da cadeia principal especificando a posição da hidroxila (OH).

Nomenclatura usual: Álcool + Radical + ico

        H      H      H[pic 68][pic 69][pic 70]

         3,4-Dimetil-Hexan-2-ol[pic 72][pic 73][pic 74][pic 71]

        H[pic 76][pic 75]

        [pic 77]

                         Álcool metílico[pic 78]

.Enol: Função orgânica que apresenta hidroxila (OH) presa a carbono insaturado.[pic 79]

                Pent-2-en-3-ol[pic 80]

                 OH

.Fenóis: São compostos orgânicos onde a hidroxila (OH) é localizada presa diretamente ao carbono de um composto aromático.

Nomenclatura: coloca-se a palavra “hidrox”, referente ao grupo hidroxila em seguida o nome do composto aromático.

        OH                                        OH[pic 81][pic 82][pic 83][pic 84]

                1-hidroxi-benzeno                                            1,3-dihidroxi-benzeno[pic 85][pic 86]

                                                         OH                 [pic 87]

.Cetona: É uma função orgânica que apresenta carbonila ( C=O) entre carbonos.

Nomenclatura: Identifica-se o hidrocarboneto de origem acrescentando o sufixo “ona” de acordo com o número de carbonilas.

          Propanona[pic 89][pic 90][pic 88]

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