Formas Farmacêuticas Solídas

FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS

Cápsulas

Invólucro comestível de gelatina ou outro material apropriado;

São formas farmacêuticas sólidas, com invólucro duro ou mole, de diversos formatos e tamanhos, normalmente contendo uma dose unitária de ingrediente ativo.

Composição do Invólucro da Cápsula.

Gelatina ou outras substâncias. EX: Amido, hidroxipropilmetilcelulose.

Opacificantes (dióxido de titânio) Conservantes, Antioxidantes; Corantes e flavorizantes certificados

Conteúdo da Cápsula

Pode ser: Sólido, líquido (não aquoso) e pastoso.

Ingredientes ativos; Diluentes; Lubrificantes; Agente molhante; Agente deslizante; Agentes Desintegrantes.

Classificação

Categoria de Cápsula:

Cápsulas duras; As cápsulas duras apresentam forma cilíndrica, arredondada nos extremos. São formadas por duas partes abertas

Cápsulas moles (softigel); As cápsulas moles são constituídas por uma única parte, ficando o conteúdo hermeticamente selado em seu interior

Cápsulas gastrorresistentes; Podem ser duras ou moles.São preparadas por um invólucro que resiste ao suco gástrico, sendo de queratina, quitina ou glúten

Cápsulas de liberação prolongada. São cápsulas duras ou moles nas quais o conteúdo ou o invólucro, ou ambos,

PÓS

Pós são misturas de fármacos e/ ou substâncias químicas, secas e finamente divididas,

Quanto à constituição: Pós simples, Pós compostos.

Quanto ao tamanho da partícula:

Os pós podem se classificar de acordo com a abertura do poro do tamis,

Seus principais derivados são:

Cápsulas;Granulados;Comprimidos; Pomadas; Pastas; Pastilhas; Supositórios.

VANTAGENS

Maior estabilidade; Menor volume que as formas líquidas (Transporte);Menor sensação do gosto;Facilidade de administração; Possibilidade de se executarem revestimento externo, tornando-o resistente ao suco gástrico.

DESVANTAGENS

Maior facilidade de sofrer alterações, oxidações, decomposição pela luz, calor, umidade, devido a grande superfície de exposição; Dificuldades para ser utilizados por alguns pacientes (idosos e crianças);

Processo deprepração

Os procedimentos unitários indicados na preparação de pós são:

-Pulverização (trituração ou moagem); Redução do tamanho das partículas do fármaco./?

- Tamisação; Obter partículas do mesmo tamanho médio

- Mistura dos pós (diluição Geométrica). para obter uma mistura uniforme é necessário reduzir o tamanho das partículas de cada pó simples individualmente

Método de Diluição geométrica

Industria- misturador em “V”, em “Y”

Procedimento para mistura geométrica:

1 – Pesar os componentes da preparação separados

2 – Verter o de menor quantidade no gral

3 – Selecionar o próximo em quantidade maior ao primeiro, verter quantidade igual ao anterior

4 – Triturar até mistura uniforme

5 – Adicionar o próximo componente em quantidade equivalente a mistura. Triture

Comprimidos

São formas farmacêuticas sólidas contendo um ou mais princípios ativos com ou sem excipientes

Vantagens

Proteção do princípio ativo contra a exposição destrutiva ao ar ou a umidade; Mascarar o sabor do princípio ativo quando deglutido; Proporcionar características especiais de liberação do princípio ativo; Melhorar a estética e proporcionar peculiaridades distintas ao produto; Reduzir o desconforto gástrico causado pelo princípio ativo que costumam irritar o estômago; Facilitar o trânsito gastrintestinal de princípios ativos que são melhores absorvidos no intestino.

Administração

VO: dissolução na boca, Via sublingual, VO: degradação no estômago, VO: degradação no intestino, Administração hipodérmica – implantação Ação local - mucosas

Comprimidos revestidos

Tipos de revestimento: Revestimento açucarado; Revestimento por película; Drageificação por compressão.

Dragêas

Formas farmacêuticas sólidas cujo núcleo é um comprimido, que passou por um processo de revestimento com açúcar e corante, processo denominado drageamento.

Pastilhas

Formas farmacêuticas sólidas destinadas a se dissolverem ou desintegrarem lentamente na boca.

Comprimidos Efervescentes

São comprimidos não revestidos que contêm geralmente ácidos e carbonatos ou bicarbonatos susceptíveis de reagirem rapidamente em presença da água, libertando dióxido de carbono.

Comprimidos de libertação modificada

Revestidos ou não, preparados com excipientes especiais ou por processos específicos que visam, separadamente ou em conjunto, modificar a velocidade, o local ou o momento da libertação da ou das substâncias ativas.

Gastroresistentes Comprimidos

São destinados a resistir ao suco gástrico e a libertar a ou as substâncias ativas no suco entérico. São geralmente preparados a partir de granulados ou de partículas já cobertos por um revestimento gastroresistente ou, em certos casos, revestindo os comprimidos com um revestimento gastroresistente (comprimidos entéricos).

Granulados

Granulado pode ser uma

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