RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO

CENTRO UNIVERSITÁRIO BRASILEIRO

CURSO DE GRADUAÇÃO EM  FARMÁCIA

ESTÁGIO SUPERVISIONADO I

JONYS GONÇALVES GOMES
2018100522

RELATÓRIO DE ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO I

RECIFE

2022

SUMÁRIO

INTRODUÇÃO        3 -4

LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS E  PROFISSIONAIS APLICÁVEIS         5-6-7

DESCRIÇÃO DO CAMPO DE ESTÁGIO        8

ATIVIDADES DESENVOLVIDAS DURANTE O ESTÁGIO        9

CONSIDERAÇÕES FINAIS        10

REFERÊNCIAS        11

INTRODUÇÃO 

Este relatório tem como descrição atividades curricular ou extracurricular obrigatória desenvolvidas durante o estágio com o objetivo de capacitar e agregar conhecimento profissional buscando técnicas e aperfeiçoamento que venha exercer na profissão farmacêutica. Neste relatório vou descrever minhas atividades e experiência de estágio supervisionado, entre o período de 22/08/2022 á 12/12/2022 setembro a dezembro, com carga horária de 30h semanais totalizando 460h ao término do estágio, localizado no município de carpina/PE, supervisionado pela farmacêutico responsável Márcio Manoel Alexandre CRF 4440  que esteve sempre em disponibilidade para melhor aplicação de atividades e na  prática da atenção farmacêutica.

A farmácia é um componente indispensável no sistema único de saúde seja ela hospitalar, comunitária, popular ou ate mesmo em clinicas e laboratórios . Exercendo em 1º lugar como primeiro contato profissional ao paciente direto, com resoluções de problemas de saúde seja ela a uma dor de cabeça, náuseas, renite alérgica ou até  mesmo uma infecção urinária ou outras doenças de grau de complexidade diversificado. Orientações ao uso de medicamentos, como se fazer o descarte correto dos medicamentos, proteção  ambiental e prevenção de doenças. O farmacêutico esta numa posição cada vez mas próxima da comunidade seja ela ao dispensar um medicamento ou na abordagem como foi citado, promovendo sempre um contato.

A experiência do estágio  é  de  fundamental importância para a formação  integral de todos  os  profissionais,  haja  vista  a  necessidade  das  instituições,  a  cada dia maior,  de profissionais  dotados  de  habilidades  e  bem  preparados.  A  prática  do  estágio  consolida  o conhecimento  teórico  adquirido  pelo  aluno  na  universidade,  permite  o  esclarecimento  de dúvidas além de facilitar a inserção do futuro profissional no mercado de trabalho (BERNADY; PAZ, 2011).

As  análises  clinicas  como  todo  ou  cada  subárea  separadamente  (hematologia, bioquímica, imunologia, urianálise, parasitologia e microbiologia) constituem habilitações para o profissional biomédico, desse modo a prática de técnicas laboratoriais permite que o estudante adquira  experiência,  essa  se  torna  um  diferencial  para  obtenção  de  vínculos  empregatícios (CFBM, 2015; OLIVERA et al. 2010).

O estágio tem como competência próprias de atividades profissional com o objetivo de educar e ensinar para a prática da vida . No artigo 2° § 1° Estágio obrigatório é aquele definido como tal no projeto do curso, cujo carga horária é requisito para aprovação e obtenção de diploma.

 A realização do estágio foi bastante esclarecedor e produtivo, foi possível compreender e confrontar o aprendido em sala de aula com a pratica no estabelecimento , onde se aplicou grande partes dos fundamentos aprendidos em sala ao logo do estágio.

LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS E  PROFISSIONAIS APLICÁVEIS

• RESOLUÇÃO  RDC nº 302/2005.Que agentes sanitários municipais e estaduais conferem aos laboratórios clínicos a liberação de atuação, visando as condições mínimas para funcionamento e prestação dos serviços oferecidos.

• RESOLUÇÃO RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002. Dispõe sobre o Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde.

• RESOLUÇÃO  ANVISA RDC Nº 189/03:  Dispõe sobre a regulamentação dos procedimentos de análise, avaliação e aprovação dos projetos físicos de estabelecimentos de saúde no Sistema Nacional de Vigilância Sanitária;

• PORTARIA Nº 344, DE MAIO DE 1998: Aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

• . PORTARIA GM/MS nº 3523/98:  Regulamento Técnico Qualidade do ar de Interiores e RE nº 09, de 16/01/2003 Padrões de Qualidade do ar em ambientes climatizados.

• PORTARIA N.º 2.472, DE 31 DE AGOSTO DE 2010: (DOU de 1º/09/2010 Seção I pág. 50) Define as terminologias adotadas em legislação nacional, conforme disposto no Regulamento Sanitário Internacional 2005 (RSI 2005)

LEGISLAÇÕES PROFISSIONAIS APLICÁVEIS

•  LEI N° 13.021, DE 8 DE AGOSTO DE 2014: Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades Farmacêuticas.

• PORTARIA Nº 788, DE 23 OUTUBRO DE 2002 EMENTA: Institui, na forma do Anexo desta Portaria, o Manual de Apoio aos Gestores do Sistema Único de Saúde - SUS para a Organização dos Postos de Coleta da Rede de Laboratórios Clínicos

• RE Anvisa nº 2605/2006: Produtos de uso único proibidos de reprocessamento.

• . LEI Nº 6.437, DE 20 DE AGOSTO DE 1977: Configura infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.

• RESOLUÇÃO Nº 585 DE 29 DE AGOSTO DE 2013.Ementa: Regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências.

• RESOLUÇÃO Nº 596 DE 21 DE DEZEMBRO DE 2014.Ementa: Dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares.

• PORTARIA MS Nº 204, DE 17 DE FEVEREIRO DE 2016: Define a Lista Nacional de Notificação Compulsória de doenças, agravos e eventos de saúde pública nos serviços de saúde públicos e privados em todo o território nacional.

•  PORTARIA MS Nº 205, DE 17 DE FEVEREIRO DE 2016: Define a lista nacional de doenças e agravos, na forma do anexo, a serem monitorados por meio da estratégia de vigilância em unidades sentinelas e suas diretrizes.

• PORTARIA Nº 29, DE 17 DE DEZEMBRO DE 2013: Aprova o Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV em Adultos e Crianças e dá outras providências.

• RDC Nº 63/2011: Requisitos de funcionamento de serviços de saúde O serviço de saúde deve desenvolver ações no sentido de estabelecer uma política de qualidade envolvendo estrutura, processo e resultado na sua gestão dos serviços.

• LEI NO 5.991, 17 DE DEZEMBRO DE 1973: O controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, em todo o território nacional.

DESCRIÇÃO DO CAMPO DE ESTÁGIO

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