RELATÓRIO ESTAGIO CONTROLE DE QUALIDADE

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CURSO SUPERIOR FARMÁCIA

ALYNE ISABEL LIMA BATISTA - 04019847

THAIS DA SILVA LEITE - 04022100

RELATÓRIO DE ESTÁGIO EM CONTROLE DE QUALIDADE EM MEDICAMENTOS

CAMPINA GRANDE – PB

2022.1

AGRADECIMENTOS

Nossa eterna gratidão a Deus, pela graça alcançada e pela sabedoria que nos foi concedida nessa fase tão importante das nossas vidas, por se fazer presente em todos os momentos e por ter nos dado sabedoria e disposição para alcançar mais uma vitória, pois sem a tua graça não teríamos conseguido chegar aqui.

Agradecemos também as nossas famílias pelo amor e incentivo incondicional e por acreditar e apostar em nosso potencial, contribuindo a cada dia para nosso crescimento.

E gratidão também a nós mesmas, pelo empenho, companheirismo, força de vontade e sabedoria para realizar cada atividade imposta, e a todos que direta ou indiretamente contribuíram para que esse estágio fosse realizado.

SUMÁRIO

INTRODUÇÃO.................................................................................................................4 FUNDAMENTOS TEORICOS ......................................................................................5 METODOLOGIA ............................................................................................................6 OBJETIVOS .....................................................................................................................7 PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS.....................................................................8 Aspectos Físicos e determinação de ponto de Fusão....................................8 Teste de Solubilidade.......................................................................................9 Granulometria de pó.......................................................................................9 Densidade de pó e ângulo de repouso..........................................................10 Densidade de líquidos – Método do Picnômetro.........................................11 Preparo de Soluções de PH ..........................................................................11 Viscosidade de Fluidos..................................................................................12 Identificação de I.F.A por espectroscopia de UV.......................................13 RESULTADOS E DISCUSSÃO...................................................................................14 Aspectos Físicos e determinação de ponto de Fusão..................................14 Teste de Solubilidade.....................................................................................14 Granulometria de pó.....................................................................................15 Densidade de pó e ângulo de repouso..........................................................15 Densidade de líquidos – Método do Picnômetro........................................16 Preparo de Soluções de PH .........................................................................17 Viscosidade de Fluidos.................................................................................17 Identificação de I.F.A por espectroscopia de UV......................................18 CONCLUSÕES .............................................................................................................19 REFERENCIAS ............................................................................................................

1. INTRODUÇÃO

Nesse relatório abordaremos processos, passo a passo das práticas feitas em aula,  aprendizados que foram administrados no estagio II de Controle de Qualidade em Medicamentos ministrado pelo preceptor Wesley Castro , onde o mesmo nos apresentou uma das importantes matérias que todo profissional farmacêutico deve obter total conhecimento,  a ( Farmacopeia Brasileira Ed. 6 ) é o Código Oficial Farmacêutico seguido no Brasil, onde o qual tem como função principal estabelecer os requisitos mínimos de qualidade de medicamentos e outras formas farmacêuticas para uso em saúde. 

Dentre os pontos avaliados nos medicamentos estão à dose, pureza, perfil de dissolução e desintegração e perfil microbiológico. Para auxiliar o controle de qualidade no cumprimento das suas responsabilidades, técnicas analíticas cada vez mais sensíveis, exatas e precisas têm sido desenvolvidas e empregadas.

As indústrias farmacêuticas representam um importante parcela na economia do país. Tendo em vista que, a necessidade de constantes melhorias em seus processos demandou a criação de métodos de controle e gestão da qualidade, os quais tem sido uma ferramenta primordial de melhoria contínua e desenvolvimento de novas fórmulas farmacêuticas. Significando que é vital para a credibilidade do setor assegurar a eficácia, segurança e a qualidade dos seus medicamentos, garantindo um produto satisfatório ao consumidor final.  

Com base nisso, a realização do controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas é de extrema importância para garantir a eficácia, segurança, qualidade, credibilidade e solidez dos medicamentos disponibilizados aos consumidores e com a finalidade de garantir e assegurar que todos os quesitos acerca da fabricação sejam cumpridos à risca, essas diretrizes são impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), dispostas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 301, 21 de agosto de 2019, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

         Foi reforçado no decorrer do estágio o que já tínhamos como base de aprendizado de outras aulas, o uso correto de todos os Equipamentos de Proteção Individual (EPI), e Coletivo (EPC); nos familiarizamos com os equipamentos disponíveis, conhecendo o funcionamento de cada um, sua indicação de uso e a maneira correta de manuseá-los, fazendo também por fim a higienização das vidrarias e equipamentos utilizados a cada final de experimento. Sendo passado também os devidos cuidados que tínhamos que ficar atentos, como nunca fazer a  inalação de produtos químicos desconhecidos, não leva-los em direção aos olhos e boca, tendo assim o risco de determinados acidentes ocasionados por essas razões;  não mover ou retirar os equipamentos das bancadas, pois poderiam haver alterações ou até mesmo serem danificados ou descalibrados; antes de fazer uso da balança analítica observar a capacidade máxima  e não exceder o peso indicado; não mexer nos equipamentos sem instrução prévia ou leitura dos manuais correspondentes; e por fim, em caso de acidentes no ambiente do laboratório comunicar imediatamente o preceptor responsável.

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