Agentes Hansenostáticos

Agentes hansenostáticos ou antilepróticos podem ser agrupados nas seguintes classes:

1. Sulfonas: O principal representante é a dapsona.

Os demais são seus:

(a) pró fármacos: acedpsona, acediassulfona, aldessulfona (sulfona), amidapsona, diatimossulfona, glucossulfona, solassulfona (solapsona);

(b) isósteros: tiazolsulfona;

(c) derivados: sulfadiassulfona (acetossulfona).

2. Tiouréias: 4,4’ – dietoxidifeniltiouréria, tiambutosina, tiocabanidina;

3. Fenazinas: clofazimina;

4. Derivados de hidrazina: isoniazida;

5. Tióis: ditofal:

6. Tiossemicarbazona: tioacetazona;

7. Amdas: talidomida;

8. Antibióticos: capreomicida, ciclosserina, clorotetraciclina, diidroestreptomicina, oxitetraciclina, rifampicina;

9. Sulfonamidas: sulfadoxina, sulfaleno, sulfametoxipiridazina, sulfamonometoxina;

10. Tensoativos: macrociclona.

As seguintes sulfonas são consideradas obsoletas:

- Aldessulfona;

- Glucossulfona;

- Sulfadiassulfona;

- Tiazolsulfona.

Os agentes antilepróticos mais empregados encontram arrolados a seguir:

Nome oficial: Dapsona.

Nome comercial: Dapsona.

Nome químico: 4.4’ – sulfonilbísbenzamina.

Nome oficial: Acedapsona.

Nome comercial: DADDS Hansolar.

Nome químico: 4’.4’’ – sulfonibis[acetanilida]

Estrutura:

Nome oficial: Sulfadiassulfona sódica (acetossulfona sódica)

Nome comercial: -

Nome químico: Sal mossódico de N- [[5-amino-2-[(4-aminofenil)sulfonil]fenil]- sulfonil]acetamida.

Nome oficial: Adessulfona sódica (sulfoxona sódica)

Nome comercial: -

Nome químico: [sulfonilbis(p-fenilenimino)dimetanossulfinato dissódico.

Nome oficial: Glucossulfona sódica.

Nome comercial: -

Nome químico: sal dissódico de 1,1’-[sulfonilbis(4,1- felinilenimino)bis[1,disoxi-1-sulfo-D-glucitol]

Nome oficial: Clofazimina.

Nome comercial: Clofazimina.

Nome químico: N, 10 – bis(4-clorofenil) – 2,10diidro-2[(1-metiletil)mino]-3-fenazinamina.

Dapsona

Pó cristalino branco ou branco – amarelado, inodoro, ligeiramente amargo, quase insolúvel em água. Deve ser mantida em recipiente hermético e opaco, pois na presença de água e outras impurezas sofre foto decomposição. A dapsona caracteriza – se por um sistema conjugado de ligações simples e duplas, tal como mostram as diversas formas estruturais.

In vivo, a dapsona sofre metabolismo, dando origem a substâncias mais solúveis em água, mas ainda ativas, conquanto se retenha pelo menos um grupo amino

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